ウメクリジニウム

ウメクリジニウム臭化物
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 Diphenyl-[1-(2-phenylmethoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]methanol bromide;
臨床データ
法的規制	US: ℞-only ;
識別
CAS番号;	869113-09-7
ATCコード	R03BB07 (WHO) ; R03AL03 (WHO) (+vilanterol)
PubChem	CID: 11519069
ChemSpider	9693857
ChEBI	CHEBI:79040
化学的データ
化学式	C29H34BrNO2
分子量	508.49 g/mol
	SMILES C1C[N+]2(CCC1(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)CCOCC5=CC=CC=C5.[Br-];
	InChI InChI=1S/C29H34NO2.BrH/c31-29(26-12-6-2-7-13-26,27-14-8-3-9-15-27)28-16-19-30(20-17-28,21-18-28)22-23-32-24-25-10-4-1-5-11-25;/h1-15,31H,16-24H2;1H/q+1;/p-1; Key:PEJHHXHHNGORMP-UHFFFAOYSA-M;
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ウメクリジニウム臭化物（Umeclidinium bromide、商品名：エンクラッセ）は長時間作用型抗コリン剤（LAMA）の一つである。単剤又はビランテロール（LABAの一つ）との合剤で、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療に用いられる^[1]^[2]。

禁忌

閉塞隅角緑内障の患者、前立腺肥大等に因る排尿障害が有る患者、成分に過敏症の有る患者には禁忌である^[3]。

心不全、心房細動、期外収縮又はこれらの既往の有る患者には慎重投与とされている。

添付文書に記載されている重大な副作用は、心房細動である。

その他、0.5％以上の患者に頻脈、咳嗽、口内乾燥、便秘が発現する。

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

1吸入（ウメクリジニウムとして62.5µg及びビランテロールとして25µg）を1日1回吸入投与する。

^ Feldman, GJ; Edin, A (2013). “The combination of umeclidinium bromide and vilanterol in the management of chronic obstructive pulmonary disease: Current evidence and future prospects”. Therapeutic advances in respiratory disease 7 (6): 311–9. doi:10.1177/1753465813499789. PMID 24004659.
^ “FDA Approves Umeclidinium and Vilanterol Combo for COPD”. Medscape. (2013年12月18日)
^ “エンクラッセ62.5µgエリプタ7吸入用／エンクラッセ62.5µgエリプタ30吸入用添付文書” (2015年3月). 2015年3月31日閲覧。