3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド

3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド
	優先IUPAC名 (3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde
	別称 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde; Dopaldehyde
識別情報
略称	DOPAL
CAS登録番号	5707-55-1
PubChem	119219
ChemSpider	106504
KEGG	C04043
MeSH	3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde
ChEBI	CHEBI:27978 ;
IUPHAR/BPS	6632
3DMet	B00668
	SMILES Oc1ccc(CC=O)cc1O; OC1=CC=C(CC=O)C=C1O;
	InChI InChI=1S/C8H8O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,4-5,10-11H,3H2 Key: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H8O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,4-5,10-11H,3H2 Key: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYAV;
特性
化学式	C8H8O3
モル質量	152.15 g mol−1
密度	1.306 g/mL
沸点	351 °C, 624 K, 664 °F
関連する物質
関連する2-フェニルアルデヒド	フェニルアセトアルデヒド; フェニルグリオキサル
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド(3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde, DOPAL)は、脳の主要な神経伝達物質であるドーパミンの重要な代謝物質の1つである。ニューロン中でのドーパミンの酵素代謝物質は全てDOPALを経由する。「カテコールアルデヒド仮説」によると、DOPALは、パーキンソン病の発病に対して重要な役割を果たす^[2]。DOPALは、化学的に合成されている^[3]。またDOPALは、主にアルデヒドデヒドロゲナーゼにより無毒化される。

出典[編集]

^ “3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年6月24日). 2011年10月13日閲覧。
^ Goldstein, David S.; Sullivan, Patti; Holmes, Courtney; Miller, Gary W.; Alter, Shawn; Strong, Randy; Mash, Deborah C.; Kopin, Irwin J. et al. (2013-09). “Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease”. Journal of Neurochemistry 126 (5): 591–603. doi:10.1111/jnc.12345. ISSN 1471-4159. PMC 4096629. PMID 23786406.
^ Li, Shu Wen; Spaziano, Vincent T; Burke, William J (1998-06). “Synthesis of a Biochemically Important Aldehyde, 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde” (英語). Bioorganic Chemistry 26 (1): 45–50. doi:10.1006/bioo.1998.1087.

[1] “3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年6月24日). 2011年10月13日閲覧。

[2] Goldstein, David S.; Sullivan, Patti; Holmes, Courtney; Miller, Gary W.; Alter, Shawn; Strong, Randy; Mash, Deborah C.; Kopin, Irwin J. et al. (2013-09). “Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease”. Journal of Neurochemistry 126 (5): 591–603. doi:10.1111/jnc.12345. ISSN 1471-4159. PMC 4096629. PMID 23786406.

[3] Li, Shu Wen; Spaziano, Vincent T; Burke, William J (1998-06). “Synthesis of a Biochemically Important Aldehyde, 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde” (英語). Bioorganic Chemistry 26 (1): 45–50. doi:10.1006/bioo.1998.1087.

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