2-アミノ-5-ホルミルアミノ-6-(5-ホスホ-D-リボシルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン
| 2-アミノ-5-ホルミルアミノ-6-(5-ホスホ-D-リボシルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン | |
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pyrimidin-4(3H)-one.svg)
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[(2R,3S,4R,5R)-5-[(2-amino-5-formamido-4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)amino]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate | |
別称 2-amino-5-formylamino-6-ribo-furanosylamino-4(3H)-pyrimidinone monophosphate; 2-amino-5-formylamino-6-hydroxy-4-(5-phosphoribosylamino)-pyrimidine | |
| 識別情報 | |
| PubChem | 5460646 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H16N5O9P |
| モル質量 | 381.24 g/mol |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-アミノ-5-ホルミルアミノ-6-(5-ホスホ-D-リボシルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン(2-Amino-5-formylamino-6-(5-phospho-D-ribosylamino)pyrimidin-4(3H)-one)は、リボフラビン生合成経路における代謝物質である。GTPから、グアニン基の8,9位を加水分解してβ及びγリン酸基を遊離させるGTPシクロヒドロラーゼIIaの作用によって形成される[1]。この分子はさらに、古細菌のリボフラビン生合成の第2段階として、2-アミノ-5-ホルミルアミノ-6-リボシルアミノピリミジン-4(3H)-オン5'-モノリン酸デホルミラーゼによって脱ホルミル化される[2]。
出典[編集]
- ^ Graham DE, Xu H, White RH (2002). “A member of a new class of GTP cyclohydrolases produces formylaminopyrimidine nucleotide monophosphates”. Biochemistry. 41 (50): 15074–84. doi:10.1021/bi0268798. PMID 12475257.
- ^ Grochowski, L.L., Xu, H. and White, R.H. (2009). “An iron(II) dependent formamide hydrolase catalyzes the second step in the archaeal biosynthetic pathway to riboflavin and 7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin”. Biochemistry 48: 4181-4188. PMID 19309161.