ルジンドール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
ルジンドール
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
法的規制
  • Non-regulated
識別
CAS番号
117946-91-5
ATCコード None
PubChem CID: 122162
ChemSpider 108959
化学的データ
化学式C19H20N2O
分子量292.375 g/mol
テンプレートを表示

ルジンドール(Luzindole)またはN-アセチル-2-ベンジルトリプタミン(N-acetyl-2-benzyltryptamine)は、体内でのメラトニンの役割を研究するために用いられる化学物質である。ルジンドールは、MT1に対するMT2へのアフィニティが約11から25倍も大きい[1][2]選択的なメラトニン受容体アンタゴニストとして作用する[3]。動物実験では、抗うつ効果を示すとともに、概日リズムを乱す働きが観察された[1][4]

出典[編集]

  1. ^ a b Dubocovich ML, Yun K, Al-Ghoul WM, Benloucif S, Masana MI (September 1998). “Selective MT2 melatonin receptor antagonists block melatonin-mediated phase advances of circadian rhythms”. The FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 12 (12): 1211-20. PMID 9737724. http://www.fasebj.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9737724. 
  2. ^ Browning C, Beresford I, Fraser N, Giles H (March 2000). “Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors”. British Journal of Pharmacology 129 (5): 877-86. doi:10.1038/sj.bjp.0703130. PMC 1571913. PMID 10696085. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0703130. 
  3. ^ Dubocovich ML (September 1988). “Luzindole (N-0774): a novel melatonin receptor antagonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 246 (3): 902-10. PMID 2843633. http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2843633. 
  4. ^ Dubocovich ML, Mogilnicka E, Areso PM (July 1990). “Antidepressant-like activity of the melatonin receptor antagonist, luzindole (N-0774), in the mouse behavioral despair test”. European Journal of Pharmacology 182 (2): 313-25. doi:10.1016/0014-2999(90)90290-M. PMID 2168835. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0014-2999(90)90290-M.