ボルジン
| ボルジン | |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 476-70-0 
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| PubChem | 10154 |
| ChemSpider | 9748 
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| UNII | 8I91GE2769
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| ChEMBL | CHEMBL388342
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| 特性 | |
| 化学式 | C19H21NO4 |
| モル質量 | 327.37 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ボルジン(Boldine)は、モニミア科のボルドの木[1]やクスノキ科のテンダイウヤク[2]に含まれるアポルフィン系のアルカロイドである。
フリーラジカルによる脂質過酸化反応や酵素の不活化から効率的に防護する抗酸化活性を持つ。さらに、血管組織において交感神経α受容体遮断薬の作用を持ち、肝保護、細胞保護、解熱、抗炎症の作用も報告されている[3]。
ボルジンは経口投与された際に血液脳関門を通過することができるため、神経保護作用も示す。グリア細胞（マイクログリアやアストロサイト）や神経細胞において、ギャップジャンクションでのコミュニケーションに影響を与えることなくコネキシンヘミチャネルの活性を阻害する。また、アミロイドβ誘導性の慢性炎症による神経損傷を低下させる[4]。
出典[編集]
- ^ O'Brien, P.; Carrasco-Pozo, C.; Speisky, H. (2006). “Boldine and its Antioxidant or Health-Promoting Properties”. Chemico-Biological Interactions 159 (1): 1-17. doi:10.1016/j.cbi.2005.09.002. PMID 16221469.
- ^ Han, Z.; Zheng, Y.; Chen, N.; Luan, L.; Zhou, C.; Gan, L.; Wu, Y. (2008). “Simultaneous Determination of Four Alkaloids in Lindera aggregata by Ultra-High-Pressure Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry”. Journal of Chromatography A 1212 (1-2): 76-81. doi:10.1016/j.chroma.2008.10.017. PMID 18951552.
- ^ Zhang, A.; Zhang, Y.; Branfman, A. R.; Baldessarini, R. J.; Neumeyer, J. L. (2007). “Advances in Development of Dopaminergic Aporphinoids”. Journal of Medicinal Chemistry 50 (2): 171-181. doi:10.1021/jm060959i. PMID 17228858.
- ^ Yi, Chenju; Ezan, Pascal; Fernández, Paola; Schmitt, Julien; Sáez, Juan C.; Giaume, Christian; Koulakoff, Annette (10 2017). “Inhibition of glial hemichannels by boldine treatment reduces neuronal suffering in a murine model of Alzheimer's disease”. Glia 65 (10): 1607–1625. doi:10.1002/glia.23182. ISSN 1098-1136. PMID 28703353.