ドチヌラド
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| 投与経路 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 血漿タンパク結合 | 99.2～99.4% |
| 代謝 | UGT及びSULTによりグルクロン酸抱合体及び硫酸抱合体に |
| 半減期 | 8.75 時間 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 1285572-51-1 |
| PubChem | CID: 375581018 |
| KEGG | D11071 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C14H9Cl2NO4S |
| 分子量 | 356.9629 g/mol |
ドチヌラド（英: Dotinurad、開発コードFYU-981）は、痛風、高尿酸血症の治療薬として持田製薬と富士薬品が共同開発した、尿酸再吸収の抑制による血中尿酸低下作用を持つ新規の薬剤で、選択的尿酸再吸収阻害薬（SURI; 英: Selective urate reabsorption inhibitor）、尿酸排泄促進薬に分類される。日本でユリス（英: URECE）として2020年1月に承認された。2019年10月現在、海外では開発されていない[1]。
作用機序[編集]
腎臓における尿酸の再吸収に関与するトランスポーターであるURAT1を選択的に阻害する。糸球体でろ過された尿酸が近位尿細管で再吸収されるのを抑制し、尿中への排泄を促進した結果、血中尿酸値を低下させる。
高尿酸血症治療薬は、先行薬で市場売上トップのフェブリク（フェブキソスタット）が含まれる尿酸生成抑制薬、ユリノーム（ベンズブロマロン）などで構成する尿酸排泄促進薬に大別される。このうち尿酸排泄促進薬では重篤な肝障害が認められるが[2]、ドチヌラドは、肝障害の原因と考えられるミトコンドリア毒性やCYP2C9阻害による薬物相互作用の少ない薬剤を目指して開発された[3]。肝機能障害患者に投与する際は「慎重な経過観察を行うこと」としている[4]。
禁忌[編集]
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
副作用[編集]
重大な副作用として添付文書に記載されているものは、ない。
- 頻度5%以上 - 痛風関節炎
- 頻度1%以上5%未満 - 関節炎、四肢不快感
評価[編集]
再審査期間は8年である。
販売[編集]
出典[編集]
- ^ “厚労省 新薬10製品を承認 不眠症薬デエビゴ、アトピーに用いるJAK阻害薬コレクチム軟膏など”. ミクスオンライン (2020年1月24日). 2020年1月30日閲覧。
- ^ “持田、富士薬品 新規の痛風・高尿酸血症薬ドチヌラドを国内申請”. ミクスオンライン (2018年12月26日). 2020年1月30日閲覧。
- ^ 開発の経緯 持田薬品
- ^ ユリス錠添付文書
関連項目[編集]
外部リンク[編集]
- ユリス錠 - 持田製薬株式会社
- 選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス®錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ - 株式会社富士薬品
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