ベンズブロマロン
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|---|---|
| IUPAC命名法による物質名 | |
| (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | ? |
| 法的規制 | ? |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 3562-84-3 |
| ATCコード | M04AB03 |
| PubChem | CID 2333 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C17H12Br2O3 |
| 分子量 | 424.083 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 物理的データ | |
| 融点 | 161–163 °C (322–325 °F) |
ベンズブロマロン(英: benzbromarone)とは痛風の第一選択薬であるアロプリノールが有効ではないあるいはアロプリノールによって過度の副作用が生じた際に使用される尿酸排泄薬の一つ。ベンズブロマロンは構造的に抗不整脈薬であるアミオダロンに類似している[1]。
日本ではユリノーム®錠25mg・50mg(鳥居薬品)などとして販売されている。
[編集] 薬理
腎臓の近位尿細管にはURAT1と呼ばれる尿酸再吸収を行う尿酸トランスポーター分子が多く存在する。ベンズブロマロンはURAT1阻害剤として作用する。
アロプリノール(尿酸合成阻害剤)にくらべ、臨床試験や研究が進んでいないため世界的には第一選択薬ではないが、日本人は尿酸排泄低下型の高尿酸血症が多いため、ベンズブロマロンによる治療は合理的との意見もある。[2]
[編集] 適応症
下記の場合における高尿酸血症の改善
[編集] 出典
- ^ Kumar V, Locuson CW, Sham YY, Tracy TS (October 2006). “Amiodarone analog-dependent effects on CYP2C9-mediated metabolism and kinetic profiles”. Drug Metab. Dispos. 34 (10): 1688–96. doi:10.1124/dmd.106.010678. PMID 16815961.
- ^ http://www.torii.co.jp/iyakuDB/data/academic/070316.pdf
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