ジヒドロピラン

ジヒドロピラン
	; 3,4-ジヒドロピラン
	; 3,6-ジヒドロピラン
	IUPAC名 3,4-Dihydro-2H-pyran; 3,6-dihydro-2H-pyran
	別称 2,3-Dihydro-4H-pyran
識別情報
CAS登録番号	110-87-2
PubChem	8080520540
ChemSpider	7789
	SMILES O1\C=C/CCC1;
	InChI InChI=1/C5H8O/c1-2-4-6-5-3-1/h2,4H,1,3,5H2 Key: BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYAJ;
特性
化学式	C5H8O
モル質量	84.12
外観	無色の液体
密度	0.992 g/mL at 25 °C
融点	-70 °C, 203 K, -94 °F
沸点	86 °C, 359 K, 187 °F
水への溶解度	有機溶媒
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジヒドロピラン (dihydropyran) とは、分子式が C₅H₈O と表される環状エーテルで、酸素1個と二重結合1個を含む6員環構造を持つもの。ピランが2個水素化を受けた構造に当たる。二重結合の位置の違いによる異性体が存在する中で 3,4-ジヒドロ-2H-ピラン (3,4-dihydro-2H-pyran) が有機合成において使用頻度が高いため、単に「ジヒドロピラン」という場合は通常 3,4-ジヒドロ-2H-ピランを指す。DHP と略称される。有機合成化学において、アルコールのヒドロキシ基を保護するために用いられる。

合成[編集]

3,4-ジヒドロ-2H-ピランはテトラヒドロフルフリルアルコールをアルミナ上で 300-400 ℃ に加熱して合成される^[1]。

利用[編集]

3,4-ジヒドロ-2H-ピランは非水条件、酸触媒のもとにアルコールと反応してテトラヒドロピラニルエーテル（THPエーテル）を作る。THPエーテルは酸と水で容易に元のアルコールに戻すことができることと、酸以外の試薬に対しては比較的耐久性を示すため、アルコールの保護に用いられる。

ジヒドロピランはラネーニッケルのもとの水素化によりテトラヒドロピランに変換される^[2]。

脚注[編集]

^ Sawyer, R. L.; Andrus, D. W. "2,3-Dihydropyran" Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.276 (1955); Vol. 23, p.25 (1943). オンライン版
^ Andrus, D. W.; Johnson, J. R. "Tetrahydropyran" Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.794 (1955); Vol. 23, p.90 (1943). オンライン版

[1] Sawyer, R. L.; Andrus, D. W. "2,3-Dihydropyran" Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.276 (1955); Vol. 23, p.25 (1943). オンライン版

[2] Andrus, D. W.; Johnson, J. R. "Tetrahydropyran" Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.794 (1955); Vol. 23, p.90 (1943). オンライン版

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