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アクリジニウム
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 [(8R)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-8-yl] 2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate bromide;
臨床データ
販売名	Bretaris Genuair, Eklira Genuair, Tudorza Pressair
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	US: C ; ;
法的規制	US: ℞-only ;
投与経路	Inhalational
識別
CAS番号;	320345-99-1
ATCコード	R03BB05 (WHO)
PubChem	CID: 11519741
ChemSpider	9694529
UNII	UQW7UF9N91
KEGG	D08837 en:Template:keggcite
ChEBI	CHEBI:65344en:Template:ebicite
ChEMBL	CHEMBL551466en:Template:ebicite
化学的データ
化学式	C26H30BrNO4S2
分子量	564.555 g/mol
	SMILES [Br-].O=C(O[C@@H]3C2CC[N+](CCCOc1ccccc1)(CC2)C3)C(O)c4sccc4)c5sccc5;
	InChI InChI=1S/C26H30NO4S2.BrH/c28-25(26(29,23-9-4-17-32-23)24-10-5-18-33-24)31-22-19-27(14-11-20(22)12-15-27)13-6-16-30-21-7-2-1-3-8-21;/h1-5,7-10,17-18,20,22,29H,6,11-16,19H2;1H/q+1;/p-1/t20?,22-,27?;/m0./s1 ; Key:XLAKJQPTOJHYDR-QTQXQZBYSA-M ;
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インライン

2015年1月26日 (月) 07:00時点における版

アクリジニウム臭化物（Aclidinium bromide、商品名：エクリラ）は、長時間型吸入ムスカリン受容体拮抗薬であり、慢性閉塞性肺疾患（COPD）に因る諸症状の寛解に用いられる^[1]。

米国で2012年7月^[2]に、日本で2015年1月^[3]に承認された。

COPD患者のQOLを改善し、入院化を防止する^[4]。然し、ステロイド使用頻度や死亡リスクを改善する事は出来なかった^[4]。同系統の医薬品であるチオトロピウム等の長時間型ムスカリン受容体拮抗薬（LAMA）との差別化は図れていない^[4]。

アクリジニウムはドライパウダー吸入器（英語版）ジェヌエア（Genuair）に充填した形で販売される。

^ Gavaldà A, Miralpeix M, Ramos I, et al (2009). “Characterization of aclidinium bromide, a novel inhaled muscarinic antagonist, with long duration of action and a favorable pharmacological profile”. J Pharmacol Exp Ther. Epub ahead of print.
^ "Forest Laboratories and Almirall Announce FDA Approval of Tudorza™ Pressair™ for the Long-Term Maintenance Treatment of COPD" (Press release). Forest Laboratories. 2012年7月24日閲覧。
^ “薬食審・第二部会　新薬４製品を審議、承認了承　エーザイの新規抗がん剤など”. ミクス (2015年1月22日). 2015年1月26日閲覧。
^ ^a ^b ^c Ni, H; Soe, Z; Moe, S (Sep 19, 2014). “Aclidinium bromide for stable chronic obstructive pulmonary disease.”. The Cochrane database of systematic reviews 9: CD010509. PMID 25234126.