ファイル:Variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD), H&E.jpg

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Variant_Creutzfeldt-Jakob_disease_(vCJD),_H&E.jpg ‎(700 × 554 ピクセル、ファイルサイズ: 80キロバイト、MIME タイプ: image/jpeg)

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概要

解説

ID#: 10131

Magnified 100X, and stained with H&E (hematoxylin and eosin) staining technique, this light photomicrograph of brain tissue reveals the presence of prominent spongiotic changes in the cortex, and loss of neurons in a case of variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD).

Variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) is a prion disease that was first described in 1996 in the United Kingdom. There is now strong scientific evidence that the agent responsible for the outbreak of prion disease in cows, bovine spongiform encephalopathy (BSE or 'mad cow' disease), is the same agent responsible for the outbreak of vCJD in humans. Both disorders are invariably fatal brain diseases with unusually long incubation periods measured in years, and are caused by an unconventional transmissible agent called a prion. vCJD is not the same disease as classic CJD. It has different clinical and pathologic characteristics from classic CJD. Each disease also has a particular genetic profile of the prion protein gene.
原典 Public Health Image Library (PHIL) ID#: 10131
作者

Content Providers(s): CDC/ Teresa Hammett

Photo Credit: Sherif Zaki; MD; PhD; Wun-Ju Shieh; MD; PhD; MPH
許可
(ファイルの再利用)		 Copyright Restrictions: None - This image is in the public domain and thus free of any copyright restrictions. As a matter of courtesy we request that the content provider be credited and notified in any public or private usage of this image.

ライセンス

Public domain
この画像は、アメリカ合衆国保健福祉省の一部である疾病予防管理センターの著作物であり、職員の公務の一環として撮影または作成されたものです。アメリカ合衆国連邦政府の著作物として、画像はパブリックドメインの状態にあります。

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