ファイル:Clopidogrel activation.svg
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概要
| 解説 |
English: Clopidogrel (top left) being activated. The active metabolite (top right) has Z configuration at the double bond C3–C16 and possibly R configuration at the newly asymmetric C4.
The first step is a cytochrome P450 mediated oxidation; the two structures at the bottom are tautomers of each other; and the final step is a hydrolysis. |
| 日付 | |
| 原典 | 投稿者自身による著作物, based on Pereillo JM, Maftouh M, Andrieu A, Uzabiaga MF, Fedeli O, Savi P, Pascal M, Herbert JM, Maffrand JP, Picard C (2002). "Structure and stereochemistry of the active metabolite of clopidogrel". Drug Metab. Dispos. 30 (11): 1288–95. DOI:10.1124/dmd.30.11.1288. PMID 12386137. |
| 作者 | Anypodetos |
ライセンス
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| 日付と時刻 | サムネイル | 寸法 | 利用者 | コメント | |
|---|---|---|---|---|---|
| 現在の版 | 2011年12月24日 (土) 12:47 | | 533 × 323 (110キロバイト) | Anypodetos | Fix stereochemistry |
| 2011年12月24日 (土) 12:30 |  | 533 × 323 (107キロバイト) | Anypodetos | Fix bond width | |
| 2011年12月24日 (土) 12:22 |  | 533 × 323 (107キロバイト) | Anypodetos | {{Information |Description ={{en|1={{w|clopidogrel}} (top left) being activated. The active metabolite (top right) has ''Z'' configuration at the double bond C3–C16 and and ''S'' configuration at the newly asymmetric C7. ({{cite journal | author = Pe |
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