SPhos

SPhos
	IUPAC名 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl
	別称 SPhos
識別情報
CAS登録番号	657408-07-6
PubChem	11269872
ChemSpider	9444883
	SMILES COc1cccc(c1c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)OC;
	InChI InChI=1S/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 Key: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 Key: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYAH;
特性
化学式	C26H35O2P
モル質量	410.53 g/mol
外観	colorless solid
融点	164 - 166 °C, 271 K, -103 °F
水への溶解度	organic solvents
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

SPhos（エスフォス）はビフェニル構造を持つアルキル置換ビアリールホスフィン配位子の一つである。SPhosのパラジウム錯体は、ほとんどのホスフィン配位子のパラジウム錯体が反応しないアリルクロリドが関与する鈴木・宮浦カップリングで高い触媒活性を示す^[1]。SPhosは空気に対して安定であるため扱いが容易である^[2]。

脚注[編集]

^ Barder, T.E.; Walker, S.D.; Martinelli, J.R.; Buchwald, S. L. (2005). “New Catalysts for Suzuki-Miyaura Coupling Processes: Scope and Studies of the Effect of Ligand Structure”. J. Am. Chem. Soc. 127 (13): 4685–4696. doi:10.1021/ja042491j. PMID 15796535.
^ Altman, R.A.; Buchwald, S.L. (2007). “Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Reactions of Aryl Halides Using Bulky Biarylmonophosphine Ligands”. Nature Protocols 2 (12): 3115–3121. doi:10.1038/nprot.2007.411. PMID 18079711.