4-ピロン
| 4-ピロン[1] | |
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Pyran-4-one | |
別称 γ-Pyrone 4-Pyranone | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 108-97-4 
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| PubChem | 7968 |
| ChemSpider | 7680 
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| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H4O2 |
| モル質量 | 96.08 |
| 融点 |
32 - 34 °C, 271 K, 3 °F |
| 沸点 |
210 - 215 °C, 268 K, -145 °F |
| 危険性 | |
| 引火点 | 101 °C (214 °F; 374 K) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
4-ピロン(4-Pyrone)またはγ-ピロン(γ-Pyrone)は、分子式C5H4O2の不飽和複素環式化合物である。2-ピロンの異性体である。
生成と反応[編集]
4-ピロン-2,6-ジカルボン酸の加熱による脱炭酸によって生成される[2]。プロトン性溶媒中でアミンと反応し、4-ピリドンを生成する[2][3][4]。
誘導体[編集]
4-ピロンは、マルトールやコウジ酸等のいくつかの天然化合物の中心構造を形成し、フラボンの重要な一分類になっている。
マルトール コウジ酸
関連項目[編集]
出典[編集]
- ^ 4H-Pyran-4-one at Sigma-Aldrich
- ^ a b Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A.. eds. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc.. pp. 533-534, & 1009. ISBN 0471937495
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). “Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. Journal of Heterocyclic Chemistry 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. Canadian Journal of Chemistry 41 (6): 1435-1440. doi:10.1139/v63-195.