2-テトラロン
| 2-テトラロン | |
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3,4-Dihydronaphthalen-2(1H)-one | |
別称 β-Tetralone; 2-Tetralone | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 530-93-8 
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| PubChem | 68266 |
| ChemSpider | 61564 
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| EC番号 | 208-498-3 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H10O |
| モル質量 | 146.19 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 1.106 g/mL |
| 融点 |
18 °C, 291 K, 64 °F |
| 沸点 |
70-71 °C, 272 K, -26 °F (/0.25 mm) |
| 水への溶解度 | in basic water |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-テトラロン(2-Tetralone)は、化学式C10H10Oの有機化合物である。無色油状の物質で、有機合成の中間体となる。ナフタレンの脱水素体であるテトラリンのケトン誘導体である。関連化合物に、1-テトラロンがある。
2-テトラロンは、2-ナフチルエーテルの還元開裂により生成する[1]。
応用[編集]
2-テトラロンは、L-687,384、ネピナロン、ナパメゾール[2]、スピロドン、トリオキシフェン等の様々な医薬品の合成の中間体となる。
出典[編集]
- ^ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 doi:10.15227/orgsyn.032.0097
- ^ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). “Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives”. Journal of Medicinal Chemistry 30 (8): 1482-1489. doi:10.1021/jm00391a034.