ビス(アリル)ニッケル
| ビス(アリル)ニッケル | |
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Bis(π‐allyl)nickel(II) | |
別称 diallylnickel | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 12077-85-9 
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| PubChem | 12494635 |
| ChemSpider | 17218878 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H10Ni |
| モル質量 | 140.84 g mol−1 |
| 外観 | 黄色の液体 |
| 密度 | 1.537 g/cm3 |
| 融点 |
0 °C, 273 K, 32 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ビス(アリル)ニッケル（英語: Bis(allyl)nickel）は、化学式がNi(η3-C3H5)2で表される有機ニッケル化合物である。ニッケル(II)にアリル配位子が2個結合している。分子は反転対称である[1]。室温では揮発性の黄色の液体。
合成と反応[編集]
アリルマグネシウムブロミドと無水塩化ニッケル(II)との反応で得られる[2]。ドイツ人化学者のギュンター・ウィルクらによって初めて合成された。同グループは、この錯体と一酸化炭素とを反応させることにより、テトラカルボニルニッケルと1,5-ヘキサジエンが得られると報告している。
第三級ホスフィンにより、テトラキス誘導体を与える。このような反応は18電子付加物を介して進行する[4]。
- Ni(C
3H
5)
2 + PR
3 → Ni(C
3H
5)
2(PR
3) - Ni(C
3H
5)
2PR
3 → Ni(CH
2=CHCH
2CH
2CH=CH
2)(PR
3) - Ni(CH
2=CHCH
2CH
2CH=CH
2)(PR
3) + 3 PR
3 → Ni(PR
3)
4 + CH
2=CHCH
2CH
2CH=CH
2
出典[編集]
- ^ Goddard, R.; Krueger, C.; Mark, F.; Stansfield, R.; Zhang, X. (1985). “Effect upon the Hydrogen Atoms of Bonding an Allyl Group to a Transition Metal. A Theoretical Investigation and an Experimental Determination using Neutron Diffraction of the Structure of Bis(η3-allyl)nickel”. Organometallics 4 (2): 285–290. doi:10.1021/om00121a014.
- ^ O'Brien, S.; Fishwick, M.; McDermott, B.; Wallbridge, M. G. H.; Wright, G. A. (1972). “Isoleptic Allyl Derivatives of Various Metals”. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. 13. pp. 73–79. doi:10.1002/9780470132449.ch14. ISBN 9780470132449
- ^ Wilke, G.; Bogdanovič, B. (1961). “Bis-π-allyl-nickel”. Angewandte Chemie 73 (23): 756. Bibcode: 1961AngCh..73..756W. doi:10.1002/ange.19610732306.
- ^ Henc, B.; Jolly, P.W.; Salz, R.; Stobbe, S.; Wilke, G.; Benn, R.; Mynott, R.; Seevogel, K. et al. (1980). “Transition metal allyls”. Journal of Organometallic Chemistry 191 (2): 449–475. doi:10.1016/S0022-328X(00)81073-6.