「生体適合性」の版間の差分
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生体材料 2017年2月21日 (火) 09:04版から抜粋、追記 |
書誌情報 |
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== 参考文献 == |
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* 秋沢忠男 |
* 秋沢忠男, 「[https://doi.org/10.4009/jsdt1985.24.433 生体適合性]」『日本透析療法学会雑誌』 1991年 24巻 4号 p.433-438, {{doi|10.4009/jsdt1985.24.433}} |
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* 小玉剛 |
* 小玉剛, 「[https://doi.org/10.5357/koubyou.56.263 チタン合金の生体適合性に関する基礎的研究]」『口腔病学会雑誌』 1989年 56巻 2号 p.263-288, {{doi|10.5357/koubyou.56.263}} |
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* 小林郁夫 |
* 小林郁夫, 「[https://doi.org/10.2464/jilm.52.330 生体用チタン合金と生体適合性]」『軽金属』 2002年 52巻 7号 p.330-334, {{doi|10.2464/jilm.52.330}} |
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== 関連項目 == |
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2020年6月9日 (火) 07:54時点における版
生体適合性(biocompatibility)とは生体組織や器官と親和性があり、異物反応や拒絶反応などを生じない性質。
概要
生体は、一般的に体内に異物が混入すると異物反応によりこれを除去するよう応答するが、一方で適切な応答[1]を引き起こす材料を生体適合性を有するという。適切な応答の一つの指標としては、異物反応がほとんどないことが挙げられ、生体適合性には生体材料に含まれる高分子材料のモノマー成分や、金属やセラミックからのイオンなどが体液中に溶出して細胞、組織、ないしは生理学的な悪影響を及ぼす素材自体の毒性、内毒素などの微生物由来成分の存在、生体材料が周辺の組織を物理的に刺激する機械的影響、および周辺タンパクや細胞との相互作用という4つの観点が存在する[2]。
指標
- 毒性
- 微生物由来成分の存在
- 機械的影響
- 周辺タンパクや細胞との相互作用
脚注
- ^ Williams, David F. (1987), Definitions in biomaterials: proceedings of a consensus conference of the European Society for Biomaterials, Elsevier
- ^ Ratner, Buddy D.; Schoen, Frederick J. (2013), “the Concept and Assessment of Biocompatibility”, Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (3rd ed.), Academic Press, pp. 588--592
参考文献
- 秋沢忠男, 「生体適合性」『日本透析療法学会雑誌』 1991年 24巻 4号 p.433-438, doi:10.4009/jsdt1985.24.433
- 小玉剛, 「チタン合金の生体適合性に関する基礎的研究」『口腔病学会雑誌』 1989年 56巻 2号 p.263-288, doi:10.5357/koubyou.56.263
- 小林郁夫, 「生体用チタン合金と生体適合性」『軽金属』 2002年 52巻 7号 p.330-334, doi:10.2464/jilm.52.330
関連項目
外部リンク
- バイオマテリアル (技術者Web学習システム)