オキセテン

オキセテン
	IUPAC名 2H-Oxete
識別情報
CAS登録番号	287-25-2 [pubchem]
PubChem	11970569
ChemSpider	10143952
ChEBI	CHEBI:51195 ;
バイルシュタイン	4652799
	SMILES O1\C=C/C1;
	InChI InChI=1S/C3H4O/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 Key: CRYATLIDHPPXDV-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C3H4O
モル質量	56.06326
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

オキセテン(Oxetene)またはオキセト(Oxete)は、不飽和の複素環式化合物である。不安定であるが、合成されている^[1]。飽和型のオキセタンと比べると、二重結合が環ひずみを増すために、オキセテンはより不安定になる。いくつかの置換誘導体の合成が報告されている^[2]^[3]。

出典[編集]

^ Friedrich, Louis; Lam, Yuk-Sun (1981). “Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete”. The Journal of Organic Chemistry 46 (2): 306–311. doi:10.1021/jo00315a016.
^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. (2002). “A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation”. Synthetic Communications 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. (1980). “Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening”. Journal of the American Chemical Society 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.