スルトン
| 1,3-プロパン スルトン | |
|---|---|
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1,3-Propane sultone | |
別称 γ-Propane sultone; 1,2-Oxathiolane, 2,2-dioxide (9CI); 3-Hydroxyl-1-propane sulfonic acid sulfone; 1-Propane sulfonic acid-3-hydroxyl-γ-sultone | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1120-71-4 
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H6O3S |
| モル質量 | 122.14 g mol−1 |
| 外観 | 白色結晶固体 無色液体（31℃以上） |
| 密度 | 1.392 g/cm3 at 40 °C |
| 融点 |
31 °C |
| 沸点 |
112 °C at 1.4 mm Hg |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | NIH.gov |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
スルトン(Sultone)は、ヒドロキシスルホン酸の環状スルホン酸エステルである。主に四員環、七員環であり、五員環の場合もある[1]。しばしば寿命の短い中間体で、負電荷を持つスルホ基を導入するための強いアルキル化剤として用いられる。
水の存在下では、ゆっくりと加水分解し、各々の腐食性ヒドロキシスルホン酸となる。加熱すると分解し、嫌な匂いのする毒性の二酸化硫黄のガスとなる[2][3]。
スルトンのオキシムは、抗痙攣薬ゾニサミド合成の重要な中間体である[4]。
スルトンは、毒物、発がん性物質、変異原性物質、催奇性物質に分類される[5][6][7]。
国際がん研究機関によるIARC発がん性リスク評価では、1,3-プロパン スルトンがGroup2A（ヒトに対する発癌性がおそらくある）に分類されている[8]。
チソクロミド（Tisocromide）は六員環スルトンの例である。
出典[編集]
- ^ “Chem. Commun. article”. 2008年11月17日閲覧。
- ^ “Inchem.org Safety Data Sheet”. 2008年11月17日閲覧。
- ^ “NOAA.gov chemical data sheet”. 2008年11月17日閲覧。
- ^ “Arava, V.R., et al. "Novel base catalysed rearrangement of sultone oximes." Beilstein J. Org. Chem., 2007, 3(20)”. 2012年10月23日閲覧。
- ^ “NIH Substance Profile for 1,3-Propane Sultone”. 2005年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年11月17日閲覧。
- ^ “Scorecard Chemical Profile for Propane Sultone”. 2008年11月17日閲覧。
- ^ “NIH Safety Data Sheet for 1,3-Propane Sultone”. 2009年1月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年11月17日閲覧。
- ^ IARC Monographs- Classifications