プベルロン酸
| プベルロン酸 | |
|---|---|
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5,6,7-トリヒドロキシ-1H,3H,4H-シクロヘプタ[c]フラン-1,3,4-トリオン | |
別称 Puberulonic acid | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 82-83-7 
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| ChemSpider | 16735989 |
| J-GLOBAL ID | 200907019026579190 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H4O7 |
| モル質量 | 224.12 g mol−1 |
| 融点 |
298 °C（分解） |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
プベルロン酸（英: Puberulonic acid） またはプベルロニン酸は、分子式C
9H
4O
7で表される七員環有機化合物である[1][2][3]。アオカビ属により産生される[4]。
発見[編集]
P. aurantio-virens Biourge、P. johannioli Zaleski等の複数種のアオカビの培地からプベルル酸（英: Puberulic acid）と同時に得られることが知られている[5]。プベルロン酸は水存在下で100 °Cに加熱すると脱炭酸によりプベルル酸となる[6]。
性質[編集]
七員環構造を持つトロポノイドの一種。HeLa細胞に対して細胞障害性があることが報告されている[7]。
脚注[編集]
注釈[編集]
出典[編集]
- ^ プベルロン酸 | 化学物質情報, GLOBAL 科学技術総合リンクセンター
- ^ 82-83-7, puberulonic acid, CAS No 82-83-7 puberulonic acid, Chemical CAS Database with Global Chemical Suppliers - ChemNet
- ^ Puberulonic acid ,CAS Registry Number 82-83-7, CAS Common Chemistry
- ^ A. E. Oxford, H. Raistrick, G. Smith (1942). “Anti-Bacterial Substances from Moulds. Part VI. Puberulic Acid, C8H6O6 and Puberulonic Acid, C8H4O6 Metabolic Products of a Number of Species of Penicillium.”. Chemistry and Industry 61: 485-487.
- ^ 住木諭介 1970, pp. 1138–1139.
- ^ 奥貫一男 1954, pp. 637–638.
- ^ 井川美好, 辰野高司, 角田廣, 梅田誠. “Penicillium resticulosum からのプベルロン酸の分離とその細胞毒性について”. マイコトキシン. 2024年3月30日閲覧。
参考文献[編集]
- 住木諭介『抗生物質 補遺』 1（1961〜1965）、東京大学出版会、1970年1月1日。
- 化学大辞典編集委員会 編『化学大辞典』共立出版、1964年3月16日。
- 奥貫一男『植物生理化学』朝倉書店、1954年1月1日。
関連項目[編集]
外部リンク[編集]
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