CDC20

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
CDC20
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

4GGA, 4GGC, 4GGD, 4N14, 5G04

識別子
記号CDC20, CDC20A, bA276H19.3, p55CDC, cell division cycle 20
外部IDOMIM: 603618 MGI: 1859866 HomoloGene: 37459 GeneCards: CDC20
遺伝子の位置 (ヒト)
1番染色体 (ヒト)
染色体1番染色体 (ヒト)[1]
1番染色体 (ヒト)
CDC20遺伝子の位置
CDC20遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点43,358,981 bp[1]
終点43,363,203 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
4番染色体 (マウス)
染色体4番染色体 (マウス)[2]
4番染色体 (マウス)
CDC20遺伝子の位置
CDC20遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点118,290,098 bp[2]
終点118,294,549 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• protein C-terminus binding
• 血漿タンパク結合
• anaphase-promoting complex binding
• ubiquitin-protein transferase activator activity
• 酵素結合
• ヒストンデアセチラーゼ結合
細胞の構成要素• 中心体
• spindle pole
• 紡錘体
• 微小管形成中心
• perinuclear region of cytoplasm
• 後期促進複合体
• 細胞骨格
• 細胞質
• 細胞核
• 核質
• 細胞質基質
• 高分子複合体
生物学的プロセス• 細胞分化
• regulation of meiotic nuclear division
• regulation of dendrite development
• 神経系発生
• positive regulation of synaptic plasticity
• 細胞分裂
• positive regulation of synapse maturation
• protein ubiquitination
• positive regulation of cell population proliferation
• anaphase-promoting complex-dependent catabolic process
• positive regulation of ubiquitin protein ligase activity
• mitotic sister chromatid cohesion
• protein deubiquitination
• mitotic spindle assembly
• 細胞周期
• mitotic spindle assembly checkpoint signaling
• regulation of mitotic cell cycle phase transition
• ubiquitin-dependent protein catabolic process
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

991

107995

Ensembl

ENSG00000117399

ENSMUSG00000006398

UniProt

Q12834

Q9JJ66

RefSeq
(mRNA)

NM_001255

NM_023223

RefSeq
(タンパク質)

NP_001246

NP_075712

場所
(UCSC)		Chr 1: 43.36 – 43.36 MbChr 1: 118.29 – 118.29 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CDC20（cell division cycle 20）は、ヒトではCDC20遺伝子にコードされる、細胞分裂の調節に必須のタンパク質である[5][6]。現在知られている最も重要な機能は後期促進複合体（APC/C）の活性化である。APC/Cは11個から13個のサブユニットからなる巨大な複合体であり、染色体分離と後期への移行を開始する。APC/CCdc20タンパク質複合体には主要な標的が2つ存在する。まず、APC/CCdc20はセキュリンを分解標的とし、最終的にコヒーシンの分解と姉妹染色分体の分離を可能にする。また、S/M期サイクリンも分解標的とし、S/M期サイクリン依存性キナーゼを不活性化して有糸分裂の終結を可能にする。CDC20と密接に関連したタンパク質であるCdh1（英語版）は、細胞周期においてCDC20と相補的な役割を果たす。

CDC20は細胞周期の複数の時点で他の多くのタンパク質と相互作用し、調節タンパク質しての作用を果たしているようである。後期以前の段階での核内での移動と染色体分離という2つの微小管依存的過程に必要とされる[7]。

発見[編集]

CDC20は、リーランド・ハートウェルらによる細胞周期の主要なイベントを完結することができない出芽酵母Saccharomyces cerevisiae変異体の作製を通じて、他のいくつかのCdcタンパク質と共に1970年代初頭に発見された[8]。後期へ移行せず、そのため有糸分裂を完了できない変異体の解析からCDC20遺伝子が突き止められた[9]。しかしながら、タンパク質の生化学的性質が明らかにされた後も、1995年にAPC/Cが発見されるまでCDC20の分子的役割は不明のままであった[10][11]。

構造[編集]

CDC20はヘテロ三量体型Gタンパク質のβサブユニットと関連している。C末端近傍には7つのWD40リピートが含まれている。WD40リピートは約40アミノ酸の短い構造モチーフ複数によって構成され、より大きなタンパク質複合体との結合に関与していることが多い。CDC20の場合、WD40リピートは7枚のブレードからなるβプロペラ型に配置されている。ヒトのCDC20タンパク質は約499アミノ酸長であり、N末端近傍には少なくとも4つのリン酸化部位が含まれている。これらのリン酸化部位は調節的役割を果たしているが、これらの間にはC-box、KEN-box、Mad2相互作用モチーフ、Cry boxなどが位置している。KEN-boxやCry boxはAPC/CCdh1複合体による認識と分解に重要な領域となっている。

相互作用[編集]

CDC20は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

一方で、CDC20にとって最も重要なのはAPC/Cとの相互作用である。APC/Cは巨大なE3ユビキチンリガーゼであり、特定のタンパク質に分解のための標識を付加することで、中期から後期への移行を開始する。APC/Cの2つの主要な標的はS/M期サイクリンとセキュリンであり、S/M期サイクリンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を活性化する。CDKには有糸分裂の進行を導くために機能する多数の下流の標的が存在し、有糸分裂の終結にはこれらのサイクリンの分解が必要である。セキュリンはセパラーゼを阻害する。セパラーゼは姉妹染色分体を結び付けているコヒーシンを切断するタンパク質であり、後期が進行するためには、セパラーゼによるコヒーシンの切断が起こるよう、セキュリンを阻害することが必要となる。これらの過程は、APC/CとCDC20の双方に依存している。CDKがAPC/Cをリン酸化すると、CDC20が結合して活性化を行えるようになり、その結果CDKの不活性化とコヒーシンの切断が引き起こされる。CDC20はAPC/Cの基質に直接結合することが多く、APC/Cの活性はCDC20（やCdh1）に依存している[32]。CDC20とCdh1は基質上に存在するKEN-boxやD-boxモチーフの受容体となっていると考えられている[33]。一方で、通常はこれらの配列だけではユビキチン化と分解には不十分であり、CDC20がどのように基質を結合しているかに関しては未解明のことが多く残されている。

調節[編集]

APC/CCdc20複合体は、細胞周期の適切な時期に存在するよう、自己調節を受けている。CDC20がAPC/Cに結合するためには、APC/Cの特定のサブユニットがCDK1（や他のCDK）によってリン酸化されていなければならない。そのため、有糸分裂中にCDK活性が高い場合や、後期への移行や有糸分裂の終結に備える必要がある場合に、APC/CCdc20複合体は活性化される。APC/CCdc20複合体は活性化されると、S/M期サイクリンを分解してCDKの不活性化を促進する。CDKの不活性化はAPC/Cのリン酸化速度の低下をもたらし、それによってCDC20の結合速度を低下させる。このようにして、APC/CCdc20複合体は有糸分裂の終結までに自身を不活性化する[34]。CDKは、G1期にはCDK阻害タンパク質の発現やサイクリン遺伝子の発現のダウンレギュレーションなど、複数の異なる機構によって阻害されている。また、サイクリンの蓄積はCdh1によっても阻害される[34]。

Cdh1[編集]

Cdh1は細胞周期の進行において、CDC20と相補的な役割を果たしている。APC/CCdc20が活性化されている間はCdh1はリン酸化されており、APC/Cに結合することができない。しかしながら、中期以降にS/M期サイクリン-CDK複合体がAPC/CCdc20によって不活性化されると、Cdh1は非リン酸化状態で存在し、APC/Cに結合することができるようになる。その結果、APC/Cは次のS期に再び必要となるまで、S/M期サイクリンを分解し続ける。一方でAPC/CCdh1はG1/S期サイクリンは認識しないため、G1/S期サイクリンの濃度はG1期に上昇してG1/S期CDKを活性化し、これがCdh1をリン酸化することでS/M期サイクリンに対する阻害は次第に緩和される[34]。

紡錘体チェックポイント[編集]

CDC20は紡錘体チェックポイント（SAC）の一部を構成し、またSACによる調節を受けている。SACは、全ての姉妹染色分体のセントロメアが中期板（metaphase plate）上に整列し、そして適切に微小管へ接着された場合にのみ、後期への移行が行われるよう保証する機構である。未接着のセントロメアが1つでも存在すると、このチェックポイントは活性化状態に維持され、全てのセントロメアが接着された場合にのみ後期が開始される。APC/CCdc20はSACの重要な標的の1つである。SACはMad2、Mad3（BubR1）、Bub3などいくつかのタンパク質から構成されるが、これら3つのタンパク質はCDC20とともにMCC（mitotic checkpoint complex）と呼ばれる複合体を形成し、後期の尚早な開始を防ぐよう、APC/CCdc20を阻害している。さらに、Bub1はCDC20をリン酸化して直接的に阻害し、また酵母のMad2とMad3はCDC20に結合した際にCDC20の自己ユビキチン化を開始させる[35]。

がん[編集]

CDC20は多くの種類のがん組織で発現上昇している。乳がんではaggressivenessとの相関がみられ、高レベルの発現は予後不良と関係している。CDC20の過剰発現は肺がん、胃がん、膵臓がんでも報告されている。胃がんと膵臓がんに関しては、発現レベルの高さは腫瘍のサイズ、組織学的グレード、リンパ節への転移と相関している。大腸がんや非小細胞肺がん（英語版）ではがんのステージと関係しており、そのためこれらのがんの患者の予後を予測するためのバイオマーカーとしての利用が提唱されている[36]。

出典[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117399 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006398 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “A novel mammalian protein, p55CDC, present in dividing cells is associated with protein kinase activity and has homology to the Saccharomyces cerevisiae cell division cycle proteins Cdc20 and Cdc4”. Mol Cell Biol 14 (5): 3350–63. (May 1994). doi:10.1128/MCB.14.5.3350. PMC 358701. PMID 7513050. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC358701/. 
  6. ^ “Cell cycle-regulated expression, phosphorylation, and degradation of p55Cdc. A mammalian homolog of CDC20/Fizzy/slp1”. J Biol Chem 272 (45): 28501–11. (December 1997). doi:10.1074/jbc.272.45.28501. PMID 9353311. 
  7. ^ “Entrez Gene: CDC20 cell division cycle 20 homolog (S. cerevisiae)”. 2023年7月24日閲覧。
  8. ^ “Genetic Control of the Cell-Division Cycle in Yeast, I. Detection of Mutants”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 66 (2): 352–9. (June 1970). Bibcode: 1970PNAS...66..352H. doi:10.1073/pnas.66.2.352. PMC 283051. PMID 5271168. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC283051/. 
  9. ^ “Genetic Control of the Cell Division Cycle in Yeast: V. Genetic Analysis of cdc Mutants”. Genetics 74 (2): 267–286. (June 1973). doi:10.1093/genetics/74.2.267. PMC 1212945. PMID 17248617. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1212945/. 
  10. ^ “A 20S complex containing CDC27 and CDC16 catalyzes the mitosis-specific conjugation of ubiquitin to cyclin B”. Cell 81 (2): 279–88. (April 1995). doi:10.1016/0092-8674(95)90338-0. PMID 7736580. 
  11. ^ “The cyclosome, a large complex containing cyclin-selective ubiquitin ligase activity, targets cyclins for destruction at the end of mitosis”. Mol. Biol. Cell 6 (2): 185–97. (February 1995). doi:10.1091/mbc.6.2.185. PMC 275828. PMID 7787245. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC275828/. 
  12. ^ a b c “TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1”. Curr. Biol. 13 (17): 1459–68. (September 2003). doi:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. ISSN 0960-9822. PMID 12956947. 
  13. ^ a b c d e “The APC/C maintains the spindle assembly checkpoint by targeting Cdc20 for destruction”. Nat. Cell Biol. 10 (12): 1411–20. (December 2008). doi:10.1038/ncb1799. PMC 2635557. PMID 18997788. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2635557/. 
  14. ^ “Checkpoint Protein BubR1 Acts Synergistically with Mad2 to Inhibit Anaphase-promoting Complex”. Mol. Biol. Cell 13 (3): 755–66. (March 2002). doi:10.1091/mbc.01-09-0437. ISSN 1059-1524. PMC 99596. PMID 11907259. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC99596/. 
  15. ^ “p55CDC/hCDC20 is associated with BUBR1 and may be a downstream target of the spindle checkpoint kinase”. Oncogene 19 (40): 4557–62. (September 2000). doi:10.1038/sj.onc.1203803. ISSN 0950-9232. PMID 11030144. 
  16. ^ a b c d “Rapid microtubule-independent dynamics of Cdc20 at kinetochores and centrosomes in mammalian cells”. J. Cell Biol. 158 (5): 841–7. (September 2002). doi:10.1083/jcb.200201135. ISSN 0021-9525. PMC 2173153. PMID 12196507. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2173153/. 
  17. ^ “Checkpoint inhibition of the APC/C in HeLa cells is mediated by a complex of BUBR1, BUB3, CDC20, and MAD2”. J. Cell Biol. 154 (5): 925–36. (September 2001). doi:10.1083/jcb.200102093. ISSN 0021-9525. PMC 2196190. PMID 11535616. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2196190/. 
  18. ^ a b “Mammalian mad2 and bub1/bubR1 recognize distinct spindle-attachment and kinetochore-tension checkpoints”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (8): 4492–7. (April 2001). Bibcode: 2001PNAS...98.4492S. doi:10.1073/pnas.081076898. PMC 31862. PMID 11274370. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC31862/. 
  19. ^ a b c “Mammalian p55CDC Mediates Association of the Spindle Checkpoint Protein Mad2 with the Cyclosome/Anaphase-promoting Complex, and is Involved in Regulating Anaphase Onset and Late Mitotic Events”. J. Cell Biol. 141 (6): 1393–406. (June 1998). doi:10.1083/jcb.141.6.1393. ISSN 0021-9525. PMC 2132789. PMID 9628895. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2132789/. 
  20. ^ a b “The spindle checkpoint requires cyclin-dependent kinase activity”. Genes Dev. 17 (20): 2520–5. (October 2003). doi:10.1101/gad.267603. ISSN 0890-9369. PMC 218146. PMID 14561775. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC218146/. 
  21. ^ a b “Mad2 transiently associates with an APC/p55Cdc complex during mitosis”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (19): 11193–8. (September 1998). Bibcode: 1998PNAS...9511193W. doi:10.1073/pnas.95.19.11193. ISSN 0027-8424. PMC 21618. PMID 9736712. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC21618/. 
  22. ^ “Activation of the human anaphase-promoting complex by proteins of the CDC20/Fizzy family”. Curr. Biol. 8 (22): 1207–10. (November 1998). doi:10.1016/S0960-9822(07)00510-6. ISSN 0960-9822. PMID 9811605. 
  23. ^ “Human p55(CDC)/Cdc20 associates with cyclin A and is phosphorylated by the cyclin A-Cdk2 complex”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 268 (2): 530–4. (February 2000). doi:10.1006/bbrc.2000.2167. ISSN 0006-291X. PMID 10679238. 
  24. ^ “E2F-dependent accumulation of hEmi1 regulates S phase entry by inhibiting APC/C(Cdh1)”. Nat. Cell Biol. 4 (5): 358–66. (May 2002). doi:10.1038/ncb785. ISSN 1465-7392. PMID 11988738. 
  25. ^ a b “WD repeat-containing mitotic checkpoint proteins act as transcriptional repressors during interphase”. FEBS Lett. 575 (1–3): 23–9. (September 2004). doi:10.1016/j.febslet.2004.07.089. ISSN 0014-5793. PMID 15388328. 
  26. ^ “Identification of an Overlapping Binding Domain on Cdc20 for Mad2 and Anaphase-Promoting Complex: Model for Spindle Checkpoint Regulation”. Mol. Cell. Biol. 21 (15): 5190–9. (August 2001). doi:10.1128/MCB.21.15.5190-5199.2001. ISSN 0270-7306. PMC 87243. PMID 11438673. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC87243/. 
  27. ^ “p55CDC/hCDC20 mutant induces mitotic catastrophe by inhibiting the MAD2-dependent spindle checkpoint activity in tumor cells”. Cancer Lett. 201 (2): 203–10. (November 2003). doi:10.1016/S0304-3835(03)00465-8. ISSN 0304-3835. PMID 14607335. 
  28. ^ “Structure of the Mad2 spindle assembly checkpoint protein and its interaction with Cdc20”. Nat. Struct. Biol. 7 (3): 224–9. (March 2000). doi:10.1038/73338. ISSN 1072-8368. PMID 10700282. 
  29. ^ “Mad2 binding to Mad1 and Cdc20, rather than oligomerization, is required for the spindle checkpoint”. EMBO J. 20 (22): 6371–82. (November 2001). doi:10.1093/emboj/20.22.6371. ISSN 0261-4189. PMC 125308. PMID 11707408. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC125308/. 
  30. ^ “The checkpoint protein MAD2 and the mitotic regulator CDC20 form a ternary complex with the anaphase-promoting complex to control anaphase initiation”. Genes Dev. 12 (12): 1871–83. (June 1998). doi:10.1101/gad.12.12.1871. ISSN 0890-9369. PMC 316912. PMID 9637688. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC316912/. 
  31. ^ “Loss of CHFR in Human Mammary Epithelial Cells Causes Genomic Instability by Disrupting the Mitotic Spindle Assembly Checkpoint”. Neoplasia 10 (7): 643–52. (July 2008). doi:10.1593/neo.08176. PMC 2435002. PMID 18592005. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2435002/. 
  32. ^ “Cell cycle: Waiters serving the Destruction machinery”. Curr. Biol. 11 (20): R834–7. (October 2001). doi:10.1016/S0960-9822(01)00498-5. PMID 11676939. 
  33. ^ “The WD40 propeller domain of Cdh1 functions as a destruction box receptor for APC/C substrates”. Mol. Cell 18 (5): 543–53. (May 2005). doi:10.1016/j.molcel.2005.04.023. PMID 15916961. 
  34. ^ a b c Morgan DL (2007). The cell cycle: principles of control. London: Published by New Science Press in association with Oxford University Press. ISBN 978-0-87893-508-6 
  35. ^ “Cdc20: a WD40 activator for a cell cycle degradation machine”. Mol. Cell 27 (1): 3–16. (July 2007). doi:10.1016/j.molcel.2007.06.009. PMID 17612486. 
  36. ^ Curtis, Natalie L.; Ruda, Gian Filippo; Brennan, Paul; Bolanos-Garcia, Victor M. (2020). “Deregulation of Chromosome Segregation and Cancer”. Annual Review of Cancer Biology 4: 257–278. doi:10.1146/annurev-cancerbio-030419-033541. 

関連文献[編集]

外部リンク[編集]

「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=CDC20&oldid=96206182」から取得