メタンスルホン酸メチル
| メタンスルホン酸メチル | |
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Methyl methanesulfonate | |
別称 Methanesulfonic acid methyl ester Methyl mesylate MMS | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 66-27-3 
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| PubChem | 4156 |
| ChemSpider | 4013 
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| UNII | AT5C31J09G
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| EC番号 | 200-625-0 |
| KEGG | C19181
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| MeSH | D008741 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C2H6O3S |
| モル質量 | 110.13 g mol−1 |
| 外観 | 無色透明の液体[1] |
| 密度 | 1.3 g/mL at 25 °C |
| 沸点 |
202 – 203 °C |
| 危険性 | |
| 引火点 | 104°C[1] |
| 半数致死量 LD50 | 225mg/kg（ラット、経口）[1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
メタンスルホン酸メチル（英: methyl methanesulfonate、MMS）は、アルキル化試薬、そして発がん性物質である。生殖毒性が疑われており、皮膚や感覚器官に対して毒性がある可能性がある[2]。がんの治療にも用いられている[3]。
DNAとの化学反応[編集]
MMSはDNAに対し、主にデオキシグアノシンのN7位とデオキシアデノシンのN3位をメチル化する。程度はかなり小さいものの、DNA塩基中の他の酸素原子や窒素原子、ホスホジエステル結合中の非炭素結合原子の1つをメチル化する。相同組換えに欠陥を有する細胞はMMSの作用に対して特に脆弱であるため、当初はこの反応が直接的にDNAの二本鎖切断を引き起こすと考えられていた[4]。しかしながら現在では、MMSが引き起こすのは複製フォークの停止であり、相同組換えに欠陥を有する細胞における脆弱性は損傷した複製フォークの修復の困難さのためであると考えられている[4]。
出典[編集]
- ^ a b c “メタンスルホン酸メチル”. 東京化成工業 (2022年3月20日). 2023年3月26日閲覧。
- ^ Scorecard Pollution Information Site: Methyl Methanesulfonate Scorecard.org Accessed 14 Feb 08
- ^ Medical.Webends.com: Methyl Methanesulfonate Archived 2008-02-15 at the Wayback Machine. Medical.webends.com Accessed 14 Feb 08
- ^ a b “Methyl methanesulfonate (MMS) produces heat-labile DNA damage but no detectable in vivo DNA double-strand breaks”. Nucleic Acids Research 33 (12): 3799–3811. (2005). doi:10.1093/nar/gki681. PMC 1174933. PMID 16009812.