テトラブチルアンモニウム

テトラブチルアンモニウム
	IUPAC名 N,N,N-トリブチルブタン-1-アミニウム
	別称テトラブチルアザニウム
識別情報
CAS登録番号	10549-76-5
PubChem	16028
ChEBI	CHEBI:45825;
	SMILES CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC;
	InChI InChI=1S/C16H36N/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h5-16H2,1-4H3/q+1;
特性
化学式	[N(C; 4H; 9); 4]+;
モル質量	242.470 g/mol
関連する物質
関連する関連化合物	フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 臭化テトラブチルアンモニウム, 塩化テトラブチルアンモニウム, ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 水酸化テトラブチルアンモニウム（英語版）, ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム（英語版）
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テトラブチルアンモニウム（英: Tetrabutylammonium）は、分子式が[N(C
4H
9)
4]+
で表される第四級アンモニウムカチオンである。[NBu
4]+
（ここで、Buはブチル基を指す）とも表記される。実験室において、この化合物は、無機アニオンの脂溶性塩を調製するために使用される。テトラエチルアンモニウム誘導体に比べ、テトラブチルアンモニウム塩はより脂溶性だが、結晶化しにくい特性がある。

誘導体[編集]

テトラブチルアンモニウム塩の、基本的なアニオンの例：

フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 脱シリル化（英語版）試薬。
臭化テトラブチルアンモニウム - 他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。塩メタセシス反応（英語版）を経て生成。
ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 低コスト触媒^[1]。
三ヨウ化テトラブチルアンモニウム（英語版） - 化学合成で使用される三ヨウ化物アニオンの担体。
水酸化テトラブチルアンモニウム（英語版） - 酸塩基反応による他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。
ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム（英語版） - 非水系電気化学の電解質。

テトラブチルアンモニウム塩の、より複雑な例：

脚注[編集]

[脚注の使い方]

^ Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). “Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant”. Organic Letters 14 (13): 3384・3387. doi:10.1021/ol3013606. ISSN 1523-7060. PMID 22731787. https://doi.org/10.1021/ol3013606.
^ Klemperer, W. G. (1990). “Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates”. Inorganic Syntheses. 27. pp. 74・85. doi:10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586
^ Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). “Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate”. Inorganic Syntheses. 18. pp. 203・206. doi:10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494
^ Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). “Bis(Tetrabutylammonium) Hexa-μ-Carbonyl-Hexacarbonylhexaplatinate(2 -), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]”. Inorganic Syntheses. 26. pp. 316・319. doi:10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6
^ Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, H. N. (1982). “9. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters”. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters. Inorganic Syntheses. 21. pp. 33・37. doi:10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524 .
^ Barder, T. J.; Walton, R. A. (1990). “Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III)”. Inorganic Syntheses. 28. pp. 332・334. doi:10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593

[1] Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). “Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant”. Organic Letters 14 (13): 3384・3387. doi:10.1021/ol3013606. ISSN 1523-7060. PMID 22731787. https://doi.org/10.1021/ol3013606.

[2] Klemperer, W. G. (1990). “Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates”. Inorganic Syntheses. 27. pp. 74・85. doi:10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586

[3] Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). “Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate”. Inorganic Syntheses. 18. pp. 203・206. doi:10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494

[4] Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). “Bis(Tetrabutylammonium) Hexa-μ-Carbonyl-Hexacarbonylhexaplatinate(2 -), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]”. Inorganic Syntheses. 26. pp. 316・319. doi:10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6

[5] Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, H. N. (1982). “9. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters”. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters. Inorganic Syntheses. 21. pp. 33・37. doi:10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524 .

[6] Barder, T. J.; Walton, R. A. (1990). “Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III)”. Inorganic Syntheses. 28. pp. 332・334. doi:10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593

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誘導体[編集]

関連項目[編集]

脚注[編集]