スタファン

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スタファン(Staffane)は、H-[C≡(-CH2-)3≡C-]nHの分子構造を持つ炭化水素の有機化合物である。従って、化学式はC5nH6n+2となる。

スタファンは、1988年に、Piotr Kaszyński[1][2][3]とJosef Michl[4][5]によって、[1.1.1]プロペラン（C5H6またはC2(=CH2)3）の自発的な重合反応によって初めて得られた[6]。軸となるプロペランのC-C結合は解離し、2つの軸の炭素と新しい結合を形成する。その結果生じる構造[-C≡(-CH2-)3≡C-]は堅固で、2つの炭素原子が3つのメタンジイル基で結合した構造を持つ。従って、構造単位は直鎖状になる。この特性から、スタファンのオリゴマーを用いてナノ構造体の作成が考えられ、ナノテクノロジーの分野においても興味を持たれている[7]

n個の単量体で構成されるスタファンのオリゴマーを、[n]スタファンと呼ぶ。

出典[編集]

  1. ^ https://nauka-polska.pl/#/profile/scientist?id=210220&_k=yr80re
  2. ^ https://www.cbmm.lodz.pl/pracownicy/piotr-kaszynski/
  3. ^ https://www.uni.lodz.pl/pracownicy/piotr-kaszynski
  4. ^ https://www.uochb.cz/cs/adresar/106/josef-michl
  5. ^ https://michl.group.uochb.cz/cs
  6. ^ https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00223a070 P.Kaszyński, J.Michl (1988), [n]Staffanes: a molecular-size Tinkertoy construction set for nanotechnology. Preparation of end-functionalized telomers and a polymer of [1.1.1]propellane. Journal of the American Chemical Society, volume 110, issue 15, pp. 5225–5226
  7. ^ https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00223a070 P.Kaszyński, J.Michl (1988), [n]Staffanes: a molecular-size Tinkertoy construction set for nanotechnology. Preparation of end-functionalized telomers and a polymer of [1.1.1]propellane. Journal of the American Chemical Society, volume 110, issue 15, pp. 5225–5226
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