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'''メシチレン''' (mesitylene) は[[芳香族炭化水素]]の一種である。化学式は C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>、[[IUPAC命名法|IUPAC系統名]]は'''1,3,5-トリメチルベンゼン''' (1,3,5-trimethylbenzene) であり、[[ベンゼン]]環に3つの[[メチル基]]が[[置換]]した構造を持っている。 |
'''メシチレン''' (mesitylene) は[[芳香族炭化水素]]の一種である。化学式は C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>、[[IUPAC命名法|IUPAC系統名]]は'''1,3,5-トリメチルベンゼン''' (1,3,5-trimethylbenzene) であり、[[ベンゼン]]環に3つの[[メチル基]]が[[置換]]した構造を持っている。 |
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メシチレンは[[硫酸]]存在下での[[アセトン]]の[[蒸留]]、もしくは硫酸中での[[プロピレン]]の三量化によって合成される。いずれの場合も硫酸は[[脱水]][[触媒]]として働いている。 |
メシチレンは[[硫酸]]存在下での[[アセトン]]の[[蒸留]]<ref>Adams, R.; Hufferd, R. W. ''Org. Synth.'', Coll. Vol. 1, p. 341 (1941); Vol. 2, p.41 (1922). [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv1p0341 オンライン版]</ref>、もしくは硫酸中での[[プロピレン]]の三量化によって合成される。いずれの場合も硫酸は[[脱水]][[触媒]]として働いている。 |
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メシチレンは高沸点[[溶媒]]として広く用いられている。 |
メシチレンは高沸点[[溶媒]]として広く用いられている。 |
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エレクトロニクスの分野では、その[[溶解度]]の高さから[[半導体]][[ウェハー]]の写像形成の際の[[エッチング]]液として用いられている。 |
エレクトロニクスの分野では、その[[溶解度]]の高さから[[半導体]][[ウェハー]]の写像形成の際の[[エッチング]]液として用いられている。 |
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== 参考文献 == |
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[[Category:炭化水素|めしちれん]] |
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2007年6月16日 (土) 12:22時点における版
メシチレン | |
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IUPAC名 | メシチレン(許容慣用名) 1,3,5-トリメチルベンゼン |
分子式 | C9H12 |
分子量 | 120.2 |
CAS登録番号 | 108-67-8 |
形状 | 液体 |
密度と相 | 0.86 g/cm3, 液体 |
相対蒸気密度 | 4.1(空気 = 1) |
融点 | −45 °C |
沸点 | 165 °C |
SMILES | C1C(C)=CC(C)=CC(C)=C1 |
出典 | 国際化学物質安全性カード |
メシチレン (mesitylene) は芳香族炭化水素の一種である。化学式は C9H12、IUPAC系統名は1,3,5-トリメチルベンゼン (1,3,5-trimethylbenzene) であり、ベンゼン環に3つのメチル基が置換した構造を持っている。
メシチレンは硫酸存在下でのアセトンの蒸留[1]、もしくは硫酸中でのプロピレンの三量化によって合成される。いずれの場合も硫酸は脱水触媒として働いている。
メシチレンは高沸点溶媒として広く用いられている。
刺激性が強く、可燃性であるため取扱には注意が必要である。
エレクトロニクスの分野では、その溶解度の高さから半導体ウェハーの写像形成の際のエッチング液として用いられている。