全身麻酔

この記事は良質な記事に選ばれています
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
麻酔 > 全身麻酔
全身麻酔
全身麻酔にて使われる器具の一例
MeSH D000768
MedlinePlus 007410

全身麻酔（ぜんしんますい、英: General anesthesia）は、痛覚刺激を与えても患者が覚醒しないように、人為的に誘発される意識喪失である[1]。この効果は、静脈内または吸入の全身麻酔薬を投与することで得られ、しばしば鎮痛剤および神経筋遮断薬が併用される。手術中は自発呼吸が十分でないことが多く、気道を保護するための介入が必要となることが多い[1]。全身麻酔は一般に手術室では患者にとって耐え難い痛みを伴う外科手術を可能にするために、集中治療室や救急外来では重症患者の気管挿管や機械換気を容易にするために実施される。

日本では、全身麻酔の目標は「麻酔の3要素」、すなわち鎮静・鎮痛・筋弛緩とされることが多い[2][3][4]。有害反射の抑制も加えて麻酔の4要素とされることもある[5][6]が、これは元はWoodbridgeらが1957年に提唱した麻酔深度の概念に遡ることができる[7]。英語圏では、意識消失、健忘、鎮痛、自律神経系の反射消失、場合によっては骨格筋の麻痺を達成することが全体目標とされることもある。すなわち、4要素ないしは5要素となっており、鎮静において意識消失と健忘が別個の評価項目となっていることによる。

患者や処置に最適な麻酔薬の組み合わせは、麻酔科医が患者、外科医、歯科医師、または手術処置を行う他の施術者と相談しながら選択する[8]。

現在では多様な気道確保器具が存在するが、かつては全身麻酔時の気道確保は、麻酔マスクないしは気管挿管に限られ、麻酔薬も吸入麻酔薬が主であったことから、後者が気管内麻酔法（intratracheal anesthesia）[9][10][11][12]と呼ばれていたが、現在はこの名称は、ほぼ用いられない[注釈 1]。

歴史[編集]

詳細は「全身麻酔の歴史」および「麻酔#歴史」を参照

全身麻酔の試みは、古代シュメール人[13]、バビロニア人[14]、アッシリア人[15]、エジプト人[16]、ギリシャ人、ローマ人、インド人[17]、中国人[18]の書物から、歴史的にたどることができる。2世紀から3世紀に書かれた『三国志』には、中国後漢末期に華陀が「麻沸散」という麻酔薬を用いて手術を行ったと記載されている[19]。この「麻沸散」は全身麻酔薬であろうと考えられているが、どのようなものであったかは明らかではない[20]。

中世には、東洋においてもヨーロッパにおいても科学は医学的に大きな進歩を遂げた。

ルネッサンス期には、解剖学と外科学に大きな進歩があった。しかし、このような進歩にもかかわらず、手術は依然として最後の治療法であった。手術は痛みを伴うため、多くの患者は手術を受けるよりも死を選んだ。全身麻酔の発見については、誰が最も功績を残したかについて定説は無いが、18世紀後半から19世紀初頭にかけてのいくつかの科学的発見が、近代的麻酔技術の導入と発展に不可欠であった[21]。特に薬剤投与経路としての気体の吸入の開発が重要であった[22]。

正確に確認できる全身麻酔の記録としては、文化元年10月13日（1804年11月14日）に華岡青洲が行った乳癌の手術が初出である[23]。このとき用いられた経口麻酔薬「通仙散」はチョウセンアサガオにトリカブトやトウキなどを配合した薬品であった。西洋では、1846年にアメリカでウィリアム・T・G・モートンが行ったジエチルエーテル吸入による手術が初の全身麻酔手術となる[24]。エーテルは引火性が問題であり、すぐにクロロホルムに取って代わられたが[25]、クロロホルムも毒性のために死者が相次ぎ、使われなくなるのに時間はかからなかった[25]。

19世紀後半には、近代外科学への移行を可能にする二つの大きな飛躍があった。病原菌の発見と麻酔である。病気の病原体説の理解により、外科手術における感染予防技術の開発と応用が急速に進んだのである[26][27]。防腐法(英語: antisepsis)はやがて無菌法(英語: asepsis)に変わり、外科手術の合併症と死亡率は、以前の時代よりはるかに低くなった[27]。

「病気の病原体説」および「無菌」も参照

一方、この時期はエーテルなどの単一の揮発性麻酔薬を用いて、麻酔の4要素全てを達成する努力がなされたが、麻酔をかけるのに時間を要し、手術に必要な筋弛緩を得るには高濃度の麻酔薬が必要であった[28]。また、この吸入自体、麻酔薬の臭気のためもあり、一部の患者にとっては不快な経験であり、他の投与経路、例えば直腸や静脈から投与できる薬剤の試行錯誤が続いた[29]。

1934年に、アメリカのアーネスト・ヴォルワイラー（英語版）によって開発された静脈麻酔薬チオペンタールは、現在に至るまで全身麻酔薬として使用されており[30]、WHOの必須医薬品リストにも指定されている[31]。チオペンタールなどの静脈麻酔薬によって、麻酔をかけるのに要する時間は短縮されたが、これらは呼吸抑制が強く循環抑制も強かったため、依然、死亡リスクが高かった[28]。

20世紀には、気管挿管やその他の高度な気道確保技術を日常的に使用し、局所麻酔や複数の麻酔薬を組み合わせるバランス麻酔（英語版）の概念が提唱され、全身麻酔の安全性と有効性が改善された[32]。また、モニタリングの大幅な進歩や、薬物動態学的および薬力学的特性が改善された新しい麻酔薬も、この傾向に貢献した[33]。

目的[編集]

麻酔の目的は、次の4つの基本的な要素またはエンドポイント（臨床評価項目）に集約される[34][35]。一方、麻酔の3要素（英: Triad of Anesthesia）として、意識消失、鎮痛、筋弛緩[2][3][4]、これに自律神経反射抑制を加えた4要素に単純化した考え方も古くから存在する[5][6][36]。

  1. 鎮痛（Analgesia）: 感覚の喪失、自律神経反射を鈍らせる。不十分な鎮痛は頻脈や高血圧を引き起こす[37]。
  2. 不動化（Immobilization）: 筋弛緩とも呼ばれ、主として神経筋遮断薬による。神経筋遮断薬は神経筋接合部に作用して筋弛緩作用を発現する[38]。
  3. 健忘（Amnesia）：術中の記憶の喪失。
  4. 意識消失（Unconsciousness）: 一時的に意識を失うことであり、鎮静（Sedation）ないしは催眠（Hypnosis）とも称される。しかしながら、鎮静は麻酔の目的のみならず、麻酔の方法そのものを意味することがあり、催眠は催眠術のように、意識がある状態で何らかの暗示にかかることをも意味する。
「鎮静」および「催眠」も参照

生化学的作用機序[編集]

網様体（青矢印）

全身麻酔薬の生化学的な作用機序（英語版）はよく分かっていない[39]。植物も動物同様に麻酔薬による作用をうけることは分かっている[40]。意識を失わせるために、麻酔薬は無数の作用部位を持ち、中枢神経系（CNS）に複数のレベルで作用する。全身麻酔は、大脳皮質、視床、網様体賦活系、脊髄を含む中枢神経系構成要素の機能を抑制・変化させるのが一般的である。麻酔状態に関する現在の理論では、中枢神経系における標的部位だけでなく、無意識と関連した神経ネットワーク（英語版）や覚醒回路も特定されており、一部の麻酔薬は特定の睡眠活性部位を活性化する可能性があることが分かっている[41]。全身麻酔に用いられる薬剤のうち、オピオイドとベンゾジアゼピンは結合する受容体が特定され、作用機序が判明しているが、他の薬剤は未解明の部分が残っている[42]。

全身麻酔は、神経信号の抑制性伝達を増強するか、あるいは興奮性伝達を減少させるという仮説が立てられた[43]。全身麻酔薬の主要な分子薬理学的標的は、GABAAとNMDAグルタミン酸受容体であると考えられている[43]。ほとんどの吸入麻酔薬はGABAAアゴニストであることが判明しているが、受容体への作用部位は不明なままである[44]。ケタミンは非競合的なNMDA受容体拮抗薬（英語版）である[45]。吸入麻酔薬や静脈麻酔薬（プロポフォールやバルビツール系）は、麻酔作用を発揮するには、オピオイドやベンゾジアゼピンの数十倍から1000倍の組織内濃度を必要とする[46]。このことは、これらの麻酔薬の作用機序が特定の受容体への結合だけでは説明できない傍証となっている[47]。

細胞膜の脂質ラフト

吸入麻酔薬は、化学構造と特性から、細胞膜を標的とすることも示唆されているが、その正確なメカニズムは100年以上謎のままであった。2020年の研究では、吸入麻酔薬（クロロホルムとイソフルラン）が脂質ラフトへのホスホリパーゼD2（英語版）の局在を乱し、シグナル伝達分子であるホスファチジン酸の産生につながることが実証された。シグナル伝達分子はカスケード反応（英語版）を引き起こし、最終的にはTWIK関連K+チャネル（TREK-1）を活性化させる。ホスホリパーゼD2遺伝子欠損 (PLDnull)ミバエは麻酔抵抗性であることが示されており、この結果により、吸入麻酔薬の標的が細胞膜介在性であることが確立された[48][49]。

術前評価[編集]

手術予定の子供の口を大きく開けさせて、麻酔科医が気道の評価を行っている。
「麻酔前評価」も参照

予定手術の前に、麻酔科医はカルテを調べたり、患者の問診をしたりして、病歴に関する情報を入手し、周術期のリスクを判断する。問診に基づき、麻酔科医は麻酔計画を立て、手術に最適な薬剤の組み合わせと投与量を決定する。また、安全で効果的な手術を行うために、モニタリング機器を追加する必要がある場合もある。この評価で重要なのは、患者の年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、病歴、手術歴、現在服用している薬、絶食時間などである[50][51] 。術前の徹底的かつ正確な評価は、麻酔計画の効果的な安全性を確保するために極めて重要である。例えば、アルコールやレクリエーショナルドラッグ（英語版）を大量に摂取している患者が、その事実を開示しなかった場合、手術中に薬物投与量が不足し、術中覚醒や術中高血圧の原因となる可能性がある[52][53]。また、一般的に使用されている薬剤は麻酔薬と相互作用する可能性があり、そのような使用状況を開示しないと、手術中のリスクが高まる可能性がある。また、最後の食事からある程度時間が経過していないと、食物の誤嚥の危険性が高まり、重篤な合併症につながる可能性がある[54]。

麻酔前の評価で重要なのは、開口状況の確認と咽頭の軟部組織の観察を含む患者の気道の評価である[55]。歯の状態や歯冠の位置を確認し、頸部の柔軟性と伸展性を観察する[56][57]。最も一般的に行われている気道評価はマランパチ分類で、口を開けて舌を出した状態で軟口蓋の構造を見ることができるかどうかで気道を評価するものである。マランパチテストだけでは精度が低いため、マランパチテストに加え、開口度、甲状頤間距離、頸部可動域、下顎骨突出などの評価も日常的に行われている。また、気道の形態異常が疑われる患者には、内視鏡検査や超音波検査で気道の評価を行った上で、気道確保を計画することもある[58]。

アメリカ麻酔科学会（英語版）では全身状態を6つに分類しており、ASA-PS（ASA physical status）と呼んでいる。手術前のASA-PSと予後は相関する。

予定手術であれば十分な時間をかけた術前評価が可能だが、緊急手術の術前評価は時間的な制限が多い。

「ASA-PS」および「待機的手術」も参照

前投薬[編集]

詳細は「麻酔前投薬」を参照
前投薬に頻用されるミダゾラム注射液のバイアル

全身麻酔を行う前に、麻酔科医は麻酔の質や安全性を補ったり向上させたりするために、1種類以上の薬剤を投与することがある。これを前投薬という。前投薬の多くには弱い鎮静効果があり、手術中に使用する麻酔薬の量を減らすことができる場合が多い[59]。

海外でよく使われる前投薬にα2アドレナリン作動薬（英語版）であるクロニジンがある[60][61]。術後シバリング（英語版）[62]、術後の悪心・嘔吐[63]、覚醒時せん妄（英語版）を軽減する[64]。2021年の無作為化比較試験では、クロニジンは就学前の子どもには抗不安作用が少なく、鎮静作用が強いことが実証された。経口クロニジンは最大効果発現には45分ほどかかる[65]。クロニジンの欠点は低血圧と徐脈であるが、高血圧と頻脈の患者には有利に働く可能性がある[66]。もう一つのα-2アドレナリン作動薬であるデクスメデトミジンは、短期間の鎮静効果（24時間以内）のためによく使用される。デクスメデトミジンとある種の非定型抗精神病薬は、非協力的な子供にも使用されることがある[67]。日本では2023年現在、クロニジン[68]もデクスメデトミジン[69]も前投薬としては適応外使用となる。

ベンゾジアゼピン系も前投薬としてよく使用される薬物である。ベンゾジアゼピン系で最もよく使用されるのはミダゾラムであり、速効性と短時間作用が特徴である。ミダゾラムは、小児の分離不安など術前不安（英語版）の軽減に効果的である[70]。また、術後の悪心・嘔吐の軽減、軽度の鎮静、交感神経抑制、前向性健忘をもたらす[71]。

メラトニンは、催眠作用、抗不安作用、鎮静作用、鎮痛作用、抗けいれん作用があるため、成人および小児の麻酔前投薬として有効であることが判明している。メラトニンの前投薬後は、ミダゾラムよりも回復が早く、術後の興奮（英語版）やせん妄（英語版）の発生率も減少する[72]。メラトニンは、ベンゾジアゼピンと比較して、成人患者の周術期不安の軽減に同様の効果があることが示されている[73]。メラトニンも日本では前投薬は適応外使用となる。

麻酔前投薬のもう一つの例として、βアドレナリン拮抗薬の術前投与があり、これは心臓手術後の頻脈性不整脈を軽減することが示されている[74]。しかし、心臓以外の手術では、β遮断薬による有害事象の増加との関連も指摘されている。麻酔科医は、術後の悪心・嘔吐を防ぐために、オンダンセトロン、ドロペリドール、デキサメタゾンなどの制吐剤を少なくとも1種類は投与することがある[75]。NSAIDsも鎮痛前投薬として用いられることがあり、フェンタニルなどのオピオイドの必要性をしばしば減少させる。また、メトクロプラミドのような消化管運動促進剤、ファモチジンのようなヒスタミン拮抗剤も使用される[75]。

非薬物的な麻酔前介入としては、認知行動療法、音楽療法、アロマセラピー、催眠マッサージ、術前説明ビデオ、誘導イメージによるリラックス療法などがある[76]。これらの手法は、特に小児や知的障害のある患者に有効である。ビデオゲームによって、感覚刺激を最小限に抑えたり、気晴らしをすることは、全身麻酔の導入前または導入中の不安の軽減に役立つと考えられる。しかし、この種の不安の軽減に最も効果的な非薬物学的アプローチを確認するためには、より大規模で質の高い研究が必要である[77]。麻酔導入時の両親の同席は、小児の不安を軽減することが示されていない。同席を希望する親を積極的に阻止すべきではなく、同席を希望しない親を無理強いすべきではないことは、示唆されている[77]。

麻酔深度[編集]

ゲデルの麻酔深度分類（英語版）は、1937年にアメリカの麻酔科医アーサー・アーネスト・ゲデル（英語版）が発表したもので[78]、 麻酔の4つの段階を表している。新しい麻酔薬や麻酔導入技術により、麻酔の開始と回復がより迅速に行われるようになったが（いくつかの段階は完全にスキップされることもある）、この原則は変わっていない。

1期
1期は、導入期とも呼ばれ、導入剤を投与してから意識を失うまでの期間である。この段階で、患者は記憶喪失を伴わない鎮痛状態から記憶喪失を伴う鎮痛状態へと進行する。この時、患者は会話を続けることができ、視覚障害を訴えることがある。
2期
第2期は、興奮期またはせん妄期とも呼ばれ、意識を失った後、興奮状態やせん妄状態が顕著になる時期である。この段階では、患者の呼吸と心拍が不規則になることがある。さらに、不随意運動、嘔吐、呼吸の中断、瞳孔散大がみられることもある。痙性運動、嘔吐、不規則な呼吸の組み合わせは患者の気道を損なう可能性があるため、この段階の時間を最小限に抑え、できるだけ早く第3期に到達するためには、速効性の薬剤を用いる。
3期
第3期は外科的麻酔期とも呼ばれ、骨格筋が弛緩し、嘔吐は停止する。呼吸抑制と眼球運動の停止がこの段階の特徴である。患者は意識を失い、手術ができる状態になる。この段階は4つの局面に分けられる。
  1. 眼球が上転し、その後固定され、眼瞼反射と嚥下反射が失われる。まだ規則的な自発呼吸がある。
  2. 角膜反射と喉頭反射が失われる。
  3. 瞳孔反射が消失し、腹筋・肋間筋の完全弛緩が認められる。ほとんどの手術に対応できる理想的な麻酔レベル。
  4. 横隔膜の完全麻痺と不規則な浅い腹式呼吸が起こる[79]。
4期
第4期は、昏睡期とも呼ばれ、手術刺激量に対して麻酔薬の投与量が多すぎる場合に起こり、患者は重度の脳幹または延髄の抑制を受け、呼吸が停止し、心血管虚脱を生じる可能性がある。この段階は、心血管系と呼吸器系のサポートがなければ致死的である[78]。

麻酔の導入[編集]

麻酔科学においてよく用いられる用語の「導入」とは、麻酔薬投与から気道確保を完了して、手術可能な状態となるまでの全身麻酔の初期段階のことを指す。全身麻酔は、通常、手術室または手術室に隣接する麻酔専用室で行われる。他に、内視鏡室、集中治療室、放射線科、循環器科、救急外来、救急車などでも行われる。このような麻酔は非手術室麻酔（Non Operating Room Anesthesia: NORA）と呼ばれ、ニーズが拡大している[80]。災害現場など、患者の救出が不可能または非現実的な場所でも行われることがある。

麻酔薬は、吸入、注射（静脈内、筋肉内、皮下（英語版））、経口、直腸など、さまざまな経路で投与されることがある。麻酔薬は循環系に入ると、中枢神経系および自律神経系にある生化学的活性部位に到達する。

ほとんどの全身麻酔は、静脈内または吸入により導入される。一般的に使用される静脈内導入剤には、プロポフォール、チオペンタールナトリウム、エトミデート、メトヘキシタール（英語版）、ケタミンなどがある。吸入麻酔は、静脈内投与が困難な場合（例、小児）、気道確保が困難と予想される場合、または患者が希望する場合に選択されることがある。セボフルランは、他の薬剤に比べて気管や気管支（英語版）への刺激が少ないため、吸入麻酔での導入に最もよく使用される薬剤である[81]。

導入に用いる薬剤の投与順序の一例

  1. 挿管中の無呼吸時間が長くなっても、血中酸素濃度に影響を与えないようにするために、肺を100%酸素で満たすために行う麻酔前の酸素吸入（前酸素化と称する。脱窒素ともいう）。
  2. 挿管時の鎮痛のためのレミフェンタニル
  3. 気管挿管のための鎮静剤としてのプロポフォール
  4. 開口や喉頭鏡操作を容易にするための筋弛緩薬として、ロクロニウム
  5. 挿管が完了したら、酸素から酸素と吸入麻酔薬の混合気体に変更する

喉頭展開と挿管は、どちらも非常に刺激が強いものである。上記の導入の過程では、これらの操作に対する血圧上昇などの反応を抑制すると同時に、挿管の間に意識がある、というような事が無いよう、昏睡に近い状態に誘導する。

導入方法[編集]

全身麻酔導入中の麻酔科医。下顎挙上による気道確保と麻酔マスクの患者の顔への密着を行っている。

以下の4種類の方法に大別される[82][83][注釈 2]。いずれの場合も、挿管時の痛み刺激による血圧上昇や頻脈を抑制するためにオピオイドが併用されることが多い。

1. 急速導入（Rapid Induction）[編集]

静脈麻酔薬を用いて入眠させた後、筋弛緩薬を投与し、筋弛緩薬の効果発現までマスク換気を行ってから挿管する[85]。最も頻用されている麻酔導入方法である[86]。

2. 緩徐導入（Slow Induction）[編集]

吸入麻酔薬によりマスク換気で入眠させ、麻酔を深くしたあと、静脈路確保を行ってから筋弛緩薬を投与し、筋弛緩薬の効果発現までマスク換気を行ってから挿管する[87]。覚醒状態で末梢静脈カテーテルの確保が困難な小児などに用いる[88][87]。エーテルやクロロホルムが用いられていた時代は、もっぱらこの導入方法であり、歴史的には最も古い。

3. 迅速導入（Rapid sequence induction）[編集]

詳細は「迅速導入」を参照
以前はCrash Inductionとも呼ばれた。緊急時の手術などで、胃内容物が多く（フルストマック）、誤嚥の危険性が高い状況で行われる導入方法で、十分な前酸素化のあと、静脈麻酔薬と筋弛緩薬を一度に投与し、マスク換気を行わずに気管挿管を行う方法[83]。挿管前後に輪状軟骨を圧迫して食道を閉鎖して胃内容物の逆流を防ぐ[89][83]。

4. 意識下挿管[編集]

意識下挿管（英: awake intubation）は、上記の３種類の導入と異なり、気管挿管を行ってから麻酔導入を行うものである。気道確保前の麻酔薬や筋弛緩薬の使用リスクが高い場合、例えば、ショック状態、フルストマック、挿管困難予想症例が対象となる[83]。

「気管挿管」も参照

生理学的モニタリング[編集]

モニター一体型の麻酔器
「生体情報モニタ」および「麻酔器」も参照

モニタリング機器により、全身麻酔の導入、維持、そして覚醒をコントロールすることができる。麻酔の基本的なモニタリングの基準は、アメリカ麻酔科学会（英語版）が発表したガイドラインで、麻酔中に患者の酸素化、換気、循環、体温を継続的に評価する必要があると記述されている[90]。

  • 連続心電図モニタ（ECGまたはEKG）: 電極を患者の皮膚に貼り付けて、心拍数と心拍リズムを監視する。これは、麻酔科医が心臓の虚血の初期徴候を識別するのに役立つ場合がある。通常、不整脈はⅡ誘導、心筋虚血はⅤ5誘導でモニターする。
詳細は「心電図モニタ」を参照
詳細は「パルスオキシメーター」および「酸素飽和度」を参照
  • 血圧モニタリング: 患者の血圧を測定する方法は2つある。まず、最も一般的なのは、非侵襲的血圧（NIBP）モニタリングである。これは、患者の腕、前腕、または脚に血圧計を装着するものである。手術中は、あらかじめ設定された一定の間隔で、機械が血圧を測定する。2つ目の方法は、侵襲的血圧（IBP）モニタリングで、血圧の一拍ごとのモニタリングが可能である。この方法は、重症の心臓疾患や肺疾患のある患者、心臓手術や移植手術などの大きな手術を受ける患者、大量の出血が予想される患者に限られる。この方法では、通常、手首（橈骨動脈）または鼠径部（大腿動脈）の動脈に、特殊なプラスチック製のカニューレを挿入する。術中の平均動脈圧が60～70mmHg未満であると、心臓以外の手術を受けた成人では心筋障害、 急性腎障害 、死亡と関連していたため、術中の低血圧は平均動脈圧＜65mmHg未満の定義が頻繁に使用され、臨床における一般的な介入閾値となっている[91]。しかし、ベースラインの血圧値や自己調節の 下限にはかなりの個人差があるため、すべての患者において周術期低血圧を定義する単一の血圧閾値が存在するわけではない[91]。
詳細は「動脈ライン」を参照
  • 薬剤濃度測定：麻酔器には通常、吸入麻酔薬の使用割合や呼気濃度を測定するためのモニターがある。これらのモニターには、酸素、二酸化炭素、および吸入麻酔薬（亜酸化窒素、セボフルランなど）の測定が含まれる。
  • 酸素濃度計: ほとんどすべての麻酔器の回路には、患者への酸素供給が損なわれた場合に備えてアラームが搭載されている。アラームは、吸入酸素の割合が設定された閾値を下回ると作動する。
  • 回路外れアラーム（または低圧アラーム）: 機械換気中に麻酔器の回路内圧が、正常に陽圧換気が行われていれば到達するはずの圧力に達しないことを示す。
  • カプノグラフィー: 患者の呼気の二酸化炭素の量をパーセントまたはmmHgで表示し、麻酔科医が換気の適切さを評価できるようにするものである。通常、麻酔科医はより繊細な変化を確認するためにmmHgを使用する。
詳細は「カプノグラフィ」を参照
「バイスペクトラルインデックス」も参照
気管挿管されている患者

気道管理[編集]

詳細は「高度な気道確保」、「気管挿管」、「気道確保」、および「ラリンジアルマスク」を参照

麻酔中の患者は、麻酔薬、オピオイド、筋弛緩剤の影響により、気道保護反射（咳など）、気道開存性、時には規則的な呼吸パターンが消失する。気道を確保し、呼吸を調節するために、患者が意識を失った後に何らかの呼吸チューブが挿入される。機械換気を可能にするために、気管チューブがしばしば使用されるが、麻酔マスクやラリンジアルマスクなど、呼吸を補助できる別の器具も存在する。一般に、完全な機械換気は、侵襲度の高い処置のために非常に深い全身麻酔状態を引き起こす場合、および/または重症患者や負傷した患者に対してのみ使用される。とはいえ、全身麻酔を導入すると、通常は無呼吸になり、薬物が切れて自発呼吸が始まるまで換気が必要となる。つまり、全身麻酔の導入と維持の両方に換気が必要な場合と、導入時だけに換気が必要な場合がある。しかし、人工呼吸器による機械換気は、自発呼吸の間、十分なガス交換を確保するための換気補助を行うこともできる。

全身麻酔は、患者が自発的に呼吸している状態でも行うことができ、その結果、患者自身の酸素濃度を維持することができる。よって、自発呼吸維持は特殊な状況（例：気道確保困難、非挿管下手術）において有益となることがある。自発呼吸は従来、吸入剤（ハロタンやセボフルランなど）で維持されてきたが、静脈麻酔薬（例：プロポフォール）を使用して自発呼吸を維持することも可能である。自発呼吸を維持するための静脈麻酔は、吸入麻酔薬に比べて一定の利点（喉頭反射の抑制など）があるが、慎重に滴定する必要がある。静脈麻酔と高流量鼻腔酸素を用いた自発呼吸（STRIVE HiTM）は、困難気道で閉塞している場合に使用されてきた技術である[92]。

眼球保護[編集]

全身麻酔は眼輪筋の緊張性収縮を低下させ、59%の人に兎眼（不完全な閉眼）を引き起こす[93]。さらに、涙の産生と涙液膜の安定性が低下し、角膜上皮の乾燥が起こり、リソゾームによる保護が低下する。また、ベル現象（睡眠中に眼球が上を向き、角膜を保護する現象）による保護も失われてしまう。全身麻酔中の眼球損傷（英語版）の可能性を減らすために、慎重な管理が必要である[94]。全身麻酔中の眼の損傷を防ぐ方法としては、瞼をテープで閉じる、眼軟膏を使用する、特殊なデザインの眼球保護ゴーグルを使用する、などがある。

神経筋遮断[編集]

詳細は「神経筋遮断薬」を参照
全身麻酔下の手術で使用予定の薬剤が調製された注射器: プロポフォール（鎮静薬）- エフェドリン（昇圧薬）- フェンタニル（鎮痛薬）- アトラクリウム（神経筋遮断薬）- 臭化グリコピロニウム（商品名：ロビノール、分泌物減少）

神経筋遮断薬による麻痺、すなわち一時的な筋弛緩は、現代の麻酔に不可欠な要素である。この目的で最初に使用された薬剤は1940年代に導入されたクラーレであったが、現在では副作用が少なく、一般に作用時間の短い薬剤に取って代わられている。筋弛緩によって、腹部や胸部などの主要な体腔内の手術を、深い麻酔（循環器系などへの悪影響が強い）を必要とせずに行うことが可能となり、また気管挿管も容易となる。

アセチルコリンは、神経筋接合部に存在する天然の神経伝達物質で、神経末端から放出されると筋肉を収縮させる作用がある。筋弛緩剤は、アセチルコリンが受容体に結合するのを阻害することによって作用する。呼吸筋（横隔膜と胸の肋間筋（英語版））が麻痺すると、何らかの人工呼吸が必要となる。喉頭筋も麻痺しているため、通常、気管チューブを用いて気道を確保する必要がある[95]。

運動麻痺を最も簡単にモニターできるのは、筋弛緩モニタである。この装置は、末梢神経の皮膚から短い電気パルスを断続的に送りながら、その神経に支配されている筋肉の収縮を観察するものある。筋弛緩剤の効果は、手術終了時にコリンエステラーゼ阻害薬によって元に戻される[注釈 3]ことが多く、副作用を最小限に抑えるためにムスカリン系抗コリン薬と併用投与される。現在使用されている骨格筋弛緩薬の例としては、パンクロニウム、ロクロニウム、ベクロニウム、シスアトラクリウム、アトラクリウム、ミバクリウム、サクシニルコリンがある。スガマデクスのような新しい神経筋遮断回復剤も使用できる；これは筋弛緩薬と直接結合して神経筋接合部からそれを取り除くことで効果を発揮する。スガマデクスは2015年に米国で使用が承認され、急速に普及が進んだ。2022年の研究では、スガマデクスとネオスチグミン（頻用されているアセチルコリンエステラーゼ阻害剤）は、神経筋遮断から回復作用において同様に安全である可能性が高いことが示されている[96]。

麻酔の維持[編集]

静脈内導入剤の作用時間は一般に5～10分で、その後、自然に意識が回復する[97]。手術の間、意識消失を持続させるためには、麻酔を維持する必要がある。そのためには、酸素と揮発性麻酔薬の混合ガスを注意深くコントロールして患者に吸入させるか、静脈内投与を行う（通常はプロポフォール）。吸入麻酔薬は、オピオイド（通常はフェンタニルまたはフェンタニル誘導体）系の静脈内鎮痛剤や鎮静剤（通常はプロポフォールまたはミダゾラム）などによってよく補完される。プロポフォールは全静脈麻酔（TIVA）に使用できるため、吸入薬による補完は必要ない[98]。

麻酔維持に用いる薬剤は独自の略号が麻酔記録に用いられている。例えば、"GOS"はG: Gas（笑気）、O: Oxygen（酸素）、S: Sevoflurane（セボフルラン）である[99]。2023年現在、日本で麻酔維持に保険適応があるのはプロポフォールとレミマゾラムである。全身麻酔は通常安全であると考えられているが、局所麻酔薬による味覚および/または嗅覚の変調、全身麻酔の副作用として脳卒中、神経損傷を生じた患者の報告例がある[100]。

手術が終わると、麻酔薬の投与は中止される。脳内の麻酔薬の濃度が一定以下になると、意識が回復する（手術時間にもよるが、通常1～30分以内に回復する）[101]。

1990年代、スコットランドのグラスゴーで、麻酔を維持する新しい方法が開発された[102]。標的制御注入 (TCI)と呼ばれるこの方法は、コンピュータ制御のシリンジポンプを用いて、手術中持続的にプロポフォールを注入し、揮発性麻酔薬を必要とせず、薬理学の理論により望ましい薬剤濃度を設定して、投与量をより正確に指定することができるものである[102]。利点としては、麻酔からの回復が早い、術後の悪心・嘔吐の発生が少ない、悪性高熱症の誘因がない、などが挙げられる[102]。現在、米国ではTCIは認められていないが、代わりに一定量の薬剤を供給するシリンジポンプが一般的に使用されている[103]。日本ではプロポフォールのTCIのみ、認められている。

詳細は「全静脈麻酔」および「標的制御注入」を参照

副作用の治療や合併症の予防のために、他の薬剤が使用されることもある。高血圧の治療には降圧剤、低血圧の治療にはエフェドリンやフェニレフリン、喘息や喉頭痙攣（英語版）、気管支痙攣の治療にはサルブタモール、アレルギー反応の治療にはエピネフリン[104]やジフェンヒドラミン[105]などが使用される。炎症と感染を防ぐために、グルココルチコイドと抗生物質がそれぞれ投与されることもある[106][107]。

麻酔中の体温管理[編集]

麻酔中は熱喪失の増大と熱産生の低下、および体温調節機構の閾値低下により低体温症になりやすい。周術期における低体温はよくみられる症状であるが、36℃以下になると、出血量・輸液量増加、止血・凝固系の異常、術創部感染率増加（免疫能低下）、心筋虚血発生率の有意な増加などをもたらす[108]。また、体温をモニターすることで、悪性高熱症を発症した場合、迅速に処置できる。

体温管理法[編集]

  • 室温の維持：30℃以上にすると、体温低下予防に効果的だが、執刀医の不快感が増大することによる手術行為の中断や失敗の誘因になる可能性があるため、限界がある[109]。
  • 輸液・輸血の加温：大量かつ急速に投与する必要がある場合に有効である。
  • ブランケット: 温水ブランケットと温風ブランケットがあり、前者は身体の下に敷くものであり、仰臥位では有効だが他の手術体位では有効性が低い[109]。現在は温風ブランケットが多く用いられている。
  • 呼吸ガスの加温と加湿: 人工鼻が用いられている[109]。
  • 体外循環：体温を急速に変化させることができるが[109]、心臓外科手術に限られ、侵襲が大きい。
  • アミノ酸輸液：異化の亢進を防ぎ、熱産生を促す[109]。

測定部位[編集]

中枢神経や重要臓器の温度（中枢温）は、体の中心部から血液を導体として運ばれ、さまざまな部位の温度変化が観察できる。いずれの部位も臓器の温度以外にさまざまな影響がある。

  • 血液温：正確で感度がよいが、肺動脈カテーテルの挿入が必要で、挿入時は高度の技術が要求される[108]。
  • 食道温：食道下部3分の1に留置することで、心臓の温度（血液温）ときわめて高い相関を示す[108]。
  • 鼓膜温：非接触型のプローブにより非侵襲的かつ衛生的に、連続測定が可能であるが、プローブと装着部位に隙間があると、低く測定されてしまう[108]。
  • 膀胱温：サーミスタつき膀胱カテーテルで測定する[108]。
  • 直腸温：排便の影響で中枢温よりも低く測定される場合がある。事前絶食を行っていれば、その影響は小さい[108]。
  • 口腔温：唾液の影響で中枢温よりも低く測定される場合がある[108]。
  • 前額深部温：血流が豊富な頭部で衛生的に測定できるが、特殊なモニター機器が必要である[108]。
  • 腋窩温：腋窩を3分以上閉鎖腔として測定する必要がある[108]。

覚醒・抜管[編集]

麻酔における覚醒 (英: emergence)とは、全身麻酔の終了後、すべての器官系が元の生理的機能に戻ることである。この段階では、覚醒時せん妄（英語版）（急性精神錯乱）、失語（会話の発声または理解の障害）、感覚または運動機能の巣症状などの一時的な神経学的症状[110]を伴うことがある。血圧の上昇や低下、頻脈、その他の心不整脈などの心血管系イベントも、呼吸困難などの呼吸器系症状と同様に、全身麻酔からの覚醒時に起こりやすい。

麻酔薬を止め、意識が回復し、筋弛緩作用からの回復も十分で、一回換気量、呼吸回数、指示に従う、などの条件を満たせば気管チューブを抜くことができる。これを抜管（ばっかん）という。言葉による指示に反応し、従うことは、患者の抜管準備の評価によく利用される基準である[111]。ただし、この状態でも筋弛緩薬の効果はある程度残っているため、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬であるネオスチグミンと、ムスカリン作用（ネオスチグミンによる徐脈、分泌物増加などの副交感神経刺激作用）を抑制するための硫酸アトロピンを投与し、筋弛緩薬のリバース（拮抗）を行う[112]。近年では選択的筋弛緩薬結合薬であるスガマデクスが用いられる事が多い。リバースを行う場合、筋弛緩薬がある程度自然に消退していないと、再筋弛緩（英: recurarization）[注釈 4]が発生するため危険である[113]。抜管後、患者を観察し問題なければ手術室から術後回復室又は病棟に帰室させる。

予想される濃度や時間を超えて意識や反応が回復しない状態は覚醒遅延（delayed emergence from anesthesia）という[114]。

「覚醒遅延」も参照

術後管理[編集]

麻酔後回復室の患者

術後の痛みは、麻酔後回復室（英語版）（PACU）で区域麻酔や非経口薬で管理される。患者はオピオイドのほか、非ステロイド性抗炎症薬やアセトアミノフェンなどの薬剤を投与されることもある[115]。また、患者管理鎮痛 (PCA)と呼ばれるシステムを用いて、患者自身がオピオイドを投与することもある[116]。患者がPCAのボタンを押すと、注射器が作動し、通常モルヒネ、フェンタニル、オキシコドンなどの強オピオイド（例：フェンタニル10µg）の初期設定量の「ボーラス量」を投与される。PCA装置はその後、薬物が効果を発揮し、また患者が過剰摂取するのを防ぐために、あらかじめ設定された期間「ロックアウト」すなわちボタン操作不能となる。患者が眠くなりすぎたり、鎮静状態になると、それ以上鎮痛剤を要求しなくなる。このように、持続注入法にはないフェイルセーフの側面がある。これらの薬物療法で効果的に痛みを抑えることができない場合は、神経ブロックと呼ばれる方法で神経に直接局所麻酔薬を注入することがある[117][118]。

詳細は「患者管理鎮痛法」を参照

回復室では、酸素飽和度[119][120]、心拍、呼吸[119][121]、血圧[119]、中枢温（英語版）など、多くのバイタルサインをモニターする。

術後シバリング（英語版）はよく見られる。提唱されている機序は、脊髄が脳よりも速い速度で回復するという観察に基づいている。この結果、間代性活動（震え）として表れる脊髄反射が抑制されなくなる。この理論は、中枢神経刺激剤であるドキサプラムが術後のシバリングを消失させるのに幾分有効であるという事実からも支持される[122]。シバリングは、不快感や痛みの悪化のほか、酸素消費量の増加、カテコールアミンの放出、低体温のリスク、乳酸アシドーシスを誘発することが分かっている[123]。シバリングを軽減するために、暖かい毛布[124][125]や、温風加温装置（英語版）と呼ばれる暖められた空気を循環させるシートで患者を包むなど、様々な手法が用いられる[126][127]。外部加温装置でシバリングを軽減できない場合は、デクスメデトミジンなどの薬剤[128][129]、またはその他のα2-アゴニスト、抗コリン剤、中枢神経刺激剤、または副腎皮質ステロイドを用いてもよい[115][130]。

多くの症例において、腹部以外の手術すら、周術期に用いるオピオイドが術後イレウスの一因となり得る。アルビモパン（英語版）などのμオピオイド（英語版）拮抗薬を術後すぐに投与すれば、退院時期を早めることができるが、麻痺性イレウスの発症を抑えることはできない[131]。

Enhanced Recover After Surgery (ERAS、イーラス) は、ケアの継続性を確保し、回復と周術期ケアを改善するための最新のガイドラインとコンセンサスを提供する学会である[132]。パスウェイとガイドラインの遵守は、術後の転帰の改善と医療システムのコスト削減につながることが示されている[133]。

周術期死亡[編集]

詳細は「en:Perioperative mortality」を参照

周術期死亡（英語版）のほとんどは、出血、敗血症、重要臓器の機能不全など、手術による合併症に起因する。過去数十年の間に、投与された麻酔薬の麻酔関連死亡率全体は大幅に改善された。監視装置、麻酔薬の進歩、周術期の安全性に対する関心の高まりなどが、周術期死亡率低下の理由である。米国では、現在推定される麻酔関連死亡率は、人口100万人あたり年間約1.1人である。死亡率が最も高いのは、老年人口、特に85歳以上の高齢者であった[134]。2018年のレビューでは、周術期の麻酔介入と麻酔関連死亡率への影響について検討された。死亡率を低下させることが判明した介入は、薬物療法、換気、輸血、栄養、血糖コントロール、透析、医療機器などである[135]。医師から別の医師への引継ぎと、患者の死亡率との関連には従来から議論があったが、2022年の無作為化比較試験では、引き継ぎ群と対照群と比較して死亡率に有意差がないことが示された[136]。

麻酔管理に直接関連する死亡例は非常に稀であるが、胃内容物の肺誤嚥[137]、 窒息[138]、アナフィラキシーが原因となることがある[139]。これらは、麻酔関連機器（英語版）の故障や、より一般的にはヒューマンエラーによって起こる可能性がある。1984年、米国で放送された麻酔事故のテレビ番組をきっかけに、米国の麻酔科医Ellison C. Pierceは、米国麻酔科学会（英語版）内に麻酔患者安全・リスク管理委員会を設置した[140]。この委員会は、麻酔に関連する罹患率や死亡率の原因を突き止め、低減させることを任務としていた[140]。この委員会から生まれた「麻酔患者安全財団」(英語: Anesthesia Patient Safety Foundation (APSF))は、「いかなる患者も麻酔によって害されることのないように」という目標を掲げ、1985年に独立非営利法人として設立された[141]。

稀ではあるが、重大な全身麻酔の合併症には悪性高熱がある[142][143]。 基幹病院では、この潜在的な合併症のために、手術室の近くに緊急用の薬剤（ダントロレン）を常備すべきとされる[144]。

詳細は「悪性高熱症」を参照

脚注[編集]

注釈[編集]

  1. ^ 医学中央雑誌での2023年時点での直近5年の「気管内麻酔]の用例は医学史に関するものを除いて3件である。
  2. ^ 英語版からの訳者注。下記は日本語の麻酔科学成書における一般的な麻酔導入法の分類である、急速導入と緩徐導入について、英語版には明確な記載が無かったために英語翻訳版からの改稿時に、この記載を残している。吸入麻酔薬を用いれば緩徐導入、静脈麻酔薬を用いれば急速導入というのが少なくとも日本における一般的な麻酔導入法の区分であるが、投与速度を調節すれば、緩徐導入よりも時間のかかる急速導入も可能である。そういう意味で旧来のこの分類は不適切かも知れない。なお、英語圏において最も定評のある麻酔科学の教科書、Miller's Anesthesiaの2023年現在の最新版には緩徐導入"Slow induction"に該当する記載が見あたらない[84]。
  3. ^ ここでは、「元に戻される」と訳したが、英語圏ではreversalと表現されることが多い。日本の麻酔関連の専門書や学術論文では、「拮抗」と表現されることが多い。だが、拮抗とは他の分野、例えば薬理学や生理学ではantagonize、すなわち受容体に結合して受容体を起点とする細胞内信号伝達を不活化することを一般的に指す。ネオスチグミンの作用はコリンエステラーゼに対してであって、受容体ではないため、少なくとも薬理学的には拮抗薬とは言い難い。外来語でリバースと麻酔科専門書では記載されることもあり、専門的には最もこれが適切かと思われる。
  4. ^ 語義は再クラーレ化、すなわちかつて、筋弛緩薬として用いられたクラーレの作用がいったん消失後、再び出現する事を意味する。

出典[編集]

  1. ^ a b “Continuum of Depth of Sedation: Definition of General Anesthesia and Levels of Sedation/Analgesia”. www.asahq.org. 2023年5月21日閲覧。
  2. ^ a b 佐倉考信『特集 麻酔 Part 1　麻酔総論(生理学)麻酔科医による術中管理の目的と実際 2.鎮痛薬総論-薬理作用,使用方法,使用上の注意点』株式会社医学書院、2021年10月1日。doi:10.11477/mf.3102200904。https://doi.org/10.11477/mf.3102200904。2023年2月23日閲覧。 
  3. ^ a b “手術を安全に行うために | DOCTOR-ASE：医学生がこれからの医療を考えるための情報メディア”. www.med.or.jp. 2023年6月8日閲覧。
  4. ^ a b SMS. “第2回 全身麻酔の看護｜使用する薬剤の種類、方法、副作用・合併症、観察項目”. ナース専科. 2023年6月8日閲覧。
  5. ^ a b “麻酔医療の現状－これからの麻酔医療は、誰に担ってもらうか?”. ニッセイ基礎研究所. 2023年6月8日閲覧。
  6. ^ a b “麻酔のながれ | 専門診療 | 浜松どうぶつ医療センター”. kimata-ah.com. 2023年6月8日閲覧。
  7. ^ Woodbridge, Philip D. (1957-07-01). “CHANGING CONCEPTS CONCERNING DEPTH OF ANESTHESIAE”. Anesthesiology 18 (4): 536–550. doi:10.1097/00000542-195707000-00002. ISSN 0003-3022. https://doi.org/10.1097/00000542-195707000-00002. 
  8. ^ Gropper 2020, p. 58.
  9. ^ 『気管内麻酔法及びその注意』医学書院、1953年。https://cir.nii.ac.jp/crid/1130282273281123584。 
  10. ^ 仲田 祐 (1953). “閉鎖循環式気管内麻酔法の研究-4・5-”. 麻酔 2: 38-44. 
  11. ^ 日本大百科全書(ニッポニカ). “気管内麻酔法(きかんないますいほう)とは？ 意味や使い方”. コトバンク. 2023年8月13日閲覧。
  12. ^ Tovell, R. M. (1931-05). “Intratracheal Anesthesia.*” (英語). Anesthesia & Analgesia 10 (3): 97. ISSN 0003-2999. https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/pages/articleviewer.aspx?year=1931&issue=05000&article=00001&type=Abstract. 
  13. ^ Kramer, S. N. (1954-03). “First pharmacopeia in man's recorded history”. American Journal of Pharmacy and the Sciences Supporting Public Health 126 (3): 76–84. ISSN 0002-9467. PMID 13148318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13148318/. 
  14. ^ Anslinger, Harry J.; Tompkins, William F. (1981). The traffic in narcotics (Repr. ed ed.). New York: Arno Press. p. 1. ISBN 978-0-405-13567-5 
  15. ^ Sarton, George (1926-07). “The Assyrian Herbal . Reginald Campbell Thompson” (英語). Isis 8 (3): 506–508. doi:10.1086/358424. ISSN 0021-1753. https://www.journals.uchicago.edu/doi/10.1086/358424. 
  16. ^ Sullivan, Richard (1996-08). “The identity and Work of the Ancient Egyptian Surgeon” (英語). Journal of the Royal Society of Medicine 89 (8): 467–473. doi:10.1177/014107689608900813. ISSN 0141-0768. PMC PMC1295891. PMID 8795503. http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/014107689608900813. 
  17. ^ “UNODC - Bulletin on Narcotics - 1965 Issue 1 - 003” (英語). United Nations : Office on Drugs and Crime. 2023年6月5日閲覧。
  18. ^ “UNODC - Bulletin on Narcotics - 1965 Issue 3 - 001” (英語). United Nations : Office on Drugs and Crime. 2023年6月5日閲覧。
  19. ^ 陳寿『三国志』巻29魏書方技伝
  20. ^ Mair, Victor H. (1994). “The Biography of Hua-t'o from the "History of the Three Kingdoms"”. In Victor H. Mair. The Columbia Anthology of Traditional Chinese Literature. Columbia University Press. pp. 688–96 
  21. ^ “Medical Renaissance”. Journal of Investigative Surgery 28 (3): 127–130. (June 2015). doi:10.3109/08941939.2015.1054747. PMID 26065591. 
  22. ^ 松木明知『麻酔の歴史　150年の軌跡』克誠堂出版、1998年。ISBN 4-7719-0201-1。 
  23. ^ “Two Japanese Pioneers in Anesthesiology: Seishū Hanaoka and Gendai Kamada”. Journal of Anesthesia History 3 (1): 19–23. (January 2017). doi:10.1016/j.janh.2016.12.002. PMID 28160985. 
  24. ^ “The painful story behind modern anesthesia”. pbs.org (2013年10月16日). 2023年1月28日閲覧。
  25. ^ a b Wawersik, J. (1997). “[History of chloroform anesthesia”] (ドイツ語). Anaesthesiologie Und Reanimation 22 (6): 144–152. ISSN 0323-4983. PMID 9487785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9487785/. 
  26. ^ Pitt, Dennis; Aubin, Jean-Michel (2012-10-01). “Joseph Lister: father of modern surgery”. Canadian Journal of Surgery 55 (5): E8–E9. doi:10.1503/cjs.007112. PMC PMC3468637. PMID 22992425. http://www.canjsurg.ca/lookup/doi/10.1503/cjs.007112. 
  27. ^ a b “Asepsis and bacteriology: a realignment of surgery and laboratory science”. Medical History 56 (3): 308–334. (July 2012). doi:10.1017/mdh.2012.22. PMC 3426977. PMID 23002302. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3426977/. 
  28. ^ a b 花岡 2002, p. 591.
  29. ^ Miller 2007, pp. 23–24.
  30. ^ “ラボナール注射用0.3g／ラボナール注射用0.5g”. www.info.pmda.go.jp. 2023年5月27日閲覧。
  31. ^ “eEML - Electronic Essential Medicines List”. list.essentialmeds.org. 2023年5月27日閲覧。
  32. ^ 花岡 2002, pp. 591–593.
  33. ^ Miller 2010, p. 35.
  34. ^ Nelson, L. E.; Guo, T. Z.; Lu, J.; Saper, C. B.; Franks, N. P.; Maze, M. (2002-10). “The sedative component of anesthesia is mediated by GABAA receptors in an endogenous sleep pathway” (英語). Nature Neuroscience 5 (10): 979–984. doi:10.1038/nn913. ISSN 1546-1726. https://www.nature.com/articles/nn913. 
  35. ^ Miller 2010, p. 237.
  36. ^ 花岡 2002, p. 538.
  37. ^ Harsoor, Ss (2011). “Emerging concepts in post-operative pain management” (英語). Indian Journal of Anaesthesia 55 (2): 101. doi:10.4103/0019-5049.79872. ISSN 0019-5049. PMC PMC3106378. PMID 21712862. https://journals.lww.com/10.4103/0019-5049.79872. 
  38. ^ Adeyinka, Adebayo; Layer, David A. (2023), Neuromuscular Blocking Agents, StatPearls Publishing, PMID 30725853, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537168/ 2023年5月28日閲覧。 
  39. ^ “General Anesthetics and Neurotoxicity: How Much Do We Know?”. Anesthesiology Clinics 34 (3): 439–451. (September 2016). doi:10.1016/j.anclin.2016.04.001. PMC 5477636. PMID 27521190. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5477636/. 
  40. ^ “Plants, Like People, Succumb to Anesthesia”. Scientific American. (2018年1月26日). https://blogs.scientificamerican.com/artful-amoeba/plants-like-people-succumb-to-anesthesia-video/ 2018年1月26日閲覧。 
  41. ^ Moody, Olivia A.; Zhang, Edlyn R.; Vincent, Kathleen F.; Kato, Risako; Melonakos, Eric D.; Nehs, Christa J.; Solt, Ken (2021-05-01). “The Neural Circuits Underlying General Anesthesia and Sleep”. Anesthesia and Analgesia 132 (5): 1254–1264. doi:10.1213/ANE.0000000000005361. ISSN 1526-7598. PMC 8054915. PMID 33857967. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8054915/. 
  42. ^ 諏訪邦夫 2010, p. 199.
  43. ^ a b Lambert, David G. (2020-05-01). “Mechanisms of action of general anaesthetic drugs” (English). Anaesthesia & Intensive Care Medicine 21 (5): 235–237. doi:10.1016/j.mpaic.2020.02.006. ISSN 1472-0299. https://www.anaesthesiajournal.co.uk/article/S1472-0299(20)30028-X/abstract. 
  44. ^ Woll, Kellie A.; Zhou, Xiaojuan; Bhanu, Natarajan V.; Garcia, Benjamin A.; Covarrubias, Manuel; Miller, Keith W.; Eckenhoff, Roderic G. (August 2018). “Identification of binding sites contributing to volatile anesthetic effects on GABA type A receptors”. The FASEB Journal 32 (8): 4172–4189. doi:10.1096/fj.201701347R. ISSN 0892-6638. PMC 6044061. PMID 29505303. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6044061/. 
  45. ^ Zhang, Youyi; Ye, Fei; Zhang, Tongtong; Lv, Shiyun; Zhou, Liping; Du, Daohai; Lin, He; Guo, Fei et al. (August 2021). “Structural basis of ketamine action on human NMDA receptors”. Nature 596 (7871): 301–305. Bibcode: 2021Natur.596..301Z. doi:10.1038/s41586-021-03769-9. ISSN 1476-4687. PMID 34321660. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34321660. 
  46. ^ 諏訪邦夫 2010, p. 204.
  47. ^ 諏訪邦夫 2010, p. 203.
  48. ^ “Studies on the mechanism of general anesthesia”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 117 (24): 13757–13766. (June 2020). Bibcode: 2020PNAS..11713757P. doi:10.1073/pnas.2004259117. PMC 7306821. PMID 32467161. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7306821/. 
  49. ^ “全身麻酔薬（General Anesthetics） - 薬理学電子教科書 - Confluence”. drugacademy.atlassian.net. 2023年1月17日閲覧。
  50. ^ “Anesthetic considerations for lung resection: preoperative assessment, intraoperative challenges and postoperative analgesia”. Annals of Translational Medicine 7 (15): 356. (August 2019). doi:10.21037/atm.2019.03.67. PMC 6712248. PMID 31516902. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6712248/. 
  51. ^ “Evaluation of preoperative risk factors for postpancreatectomy hemorrhage”. Langenbeck's Archives of Surgery 404 (8): 967–974. (December 2019). doi:10.1007/s00423-019-01830-w. PMC 6935390. PMID 31650216. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6935390/. 
  52. ^ “Preoperative Interventions for Alcohol and Other Recreational Substance Use: A Systematic Review and Meta-Analysis”. Frontiers in Psychology 10: 34. (2019-02-04). doi:10.3389/fpsyg.2019.00034. PMC 6369879. PMID 30778307. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6369879/. 
  53. ^ “Incidences and factors associated with perioperative cardiac arrest in trauma patients receiving anesthesia”. Risk Management and Healthcare Policy 11: 177–187. (2018-10-18). doi:10.2147/rmhp.s178950. PMC 6201994. PMID 30425598. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6201994/. 
  54. ^ “公益社団法人日本麻酔科学会 術前絶飲食ガイドライン”. 公益社団法人日本麻酔科学会 (2012年). 2023年5月21日閲覧。
  55. ^ “Airway management and training in obstetric anaesthesia”. Current Opinion in Anesthesiology 29 (3): 261–267. (June 2016). doi:10.1097/ACO.0000000000000309. PMID 26844863. 
  56. ^ “Institutional preparedness to prevent and manage anaesthesia-related 'can't intubate, can't oxygenate' events in Australian and New Zealand teaching hospitals”. Anaesthesia 75 (6): 767–774. (June 2020). doi:10.1111/anae.14909. PMID 31709522. 
  57. ^ “Comparison of forces acting on maxillary incisors during tracheal intubation with different laryngoscopy techniques: a blinded manikin study”. Anaesthesia 74 (12): 1563–1571. (December 2019). doi:10.1111/anae.14815. PMID 314484046 
  58. ^ Roth, Dominik; Pace, Nathan L.; Lee, Anna; Hovhannisyan, Karen; Warenits, Alexandra-Maria; Arrich, Jasmin; Herkner, Harald (2018-05-15). “Airway physical examination tests for detection of difficult airway management in apparently normal adult patients”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 5 (5): CD008874. doi:10.1002/14651858.CD008874.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6404686. PMID 29761867. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6404686/. 
  59. ^ Gropper 2020, pp. 643, 646, 1057.
  60. ^ “Clonidine in paediatric anaesthesia: review of the literature and comparison with benzodiazepines for premedication”. Acta Anaesthesiologica Scandinavica 50 (2): 135–143. (February 2006). doi:10.1111/j.1399-6576.2006.00940.x. PMID 16430532. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/118557949/HTMLSTART. 
  61. ^ “Premedication with clonidine is superior to benzodiazepines. A meta analysis of published studies”. Acta Anaesthesiologica Scandinavica 54 (4): 397–402. (April 2010). doi:10.1111/j.1399-6576.2009.02207.x. PMID 200855416 
  62. ^ Vanderstappen, I.; Vandermeersch, E.; Vanacker, B.; Mattheussen, M.; Herijgers, P.; Van Aken, H. (1996-04). “The effect of prophylactic clonidine on postoperative shivering. A large prospective double-blind study”. Anaesthesia 51 (4): 351–355. doi:10.1111/j.1365-2044.1996.tb07747.x. ISSN 0003-2409. PMID 8686824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8686824/. 
  63. ^ Oddby-Muhrbeck, Eva; Eksborg, Staffan; Bergendahl, Henrik T. G.; Muhrbeck, Olle; Lönnqvist, Per Arne (2002-05). “Effects of clonidine on postoperative nausea and vomiting in breast cancer surgery”. Anesthesiology 96 (5): 1109–1114. doi:10.1097/00000542-200205000-00013. ISSN 0003-3022. PMID 11981150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11981150/. 
  64. ^ Gropper 2020, p. 2259.
  65. ^ Bromfalk, Åsa; Myrberg, Tomi; Walldén, Jakob; Engström, Åsa; Hultin, Magnus (November 2021). Cravero, Joseph. ed. “Preoperative anxiety in preschool children: A randomized clinical trial comparing midazolam, clonidine, and dexmedetomidine” (英語). Pediatric Anesthesia 31 (11): 1225–1233. doi:10.1111/pan.14279. ISSN 1155-5645. PMID 34403548. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pan.14279. 
  66. ^ “Clonidine as a preoperative sedative”. Special Care in Dentistry 38 (2): 80–88. (March 2018). doi:10.1111/scd.12269. PMID 29364538. 
  67. ^ Manning, Alexander N.; Bezzo, Leah K.; Hobson, Jamie K.; Zoeller, Justine E.; Brown, Courtney A.; Henderson, Kristin J. (October 2020). “Dexmedetomidine Dosing to Prevent Pediatric Emergence Delirium”. AANA Journal 88 (5): 359–364. ISSN 2162-5239. PMID 32990204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32990204. 
  68. ^ “カタプレス錠75μg／ カタプレス錠150μg”. www.info.pmda.go.jp. 2023年5月30日閲覧。
  69. ^ “デクスメデトミジン静注液200μg「ニプロ」”. www.info.pmda.go.jp. 2023年5月30日閲覧。
  70. ^ El Batawi, Hisham Yehia (2015). “Effect of preoperative oral midazolam sedation on separation anxiety and emergence delirium among children undergoing dental treatment under general anesthesia”. Journal of International Society of Preventive & Community Dentistry 5 (2): 88–94. doi:10.4103/2231-0762.155728. ISSN 2231-0762. PMC 4415335. PMID 25992332. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4415335/. 
  71. ^ Gropper 2020, p. 657.
  72. ^ “Melatonin and anesthesia: a clinical perspective”. Journal of Pineal Research 42 (1): 12–21. (January 2007). doi:10.1111/j.1600-079X.2006.00384.x. PMID 17198534. 
  73. ^ “Melatonin for preoperative and postoperative anxiety in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2020 (12): CD009861. (December 2020). doi:10.1002/14651858.CD009861.pub3. PMC 8092422. PMID 33319916. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8092422/. 
  74. ^ “Perioperative beta-blockers for preventing surgery-related mortality and morbidity”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2018 (3): CD004476. (March 2018). doi:10.1002/14651858.CD004476.pub3. PMC 6494407. PMID 29533470. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6494407/6 
  75. ^ a b Gropper 2020, p. 2260.
  76. ^ Wang, Rulin; Huang, Xin; Wang, Yuan; Akbari, Masod (2022-04-11). “Non-pharmacologic Approaches in Preoperative Anxiety, a Comprehensive Review”. Frontiers in Public Health 10: 854673. doi:10.3389/fpubh.2022.854673. ISSN 2296-2565. PMC 9035831. PMID 35480569. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9035831/. 
  77. ^ a b “Non-pharmacological interventions for assisting the induction of anaesthesia in children”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2015 (7): CD006447. (July 2015). doi:10.1002/14651858.CD006447.pub3. PMC 8935979. PMID 26171895. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8935979/. 
  78. ^ a b “The Stages and Signs of General Anaesthesia”. British Medical Journal 2 (3996): 274–276. (August 1937). doi:10.1136/bmj.2.3996.274. PMC 2087073. PMID 20780832. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2087073/. 
  79. ^ “Effects of anesthesia on the respiratory system”. Best Practice & Research. Clinical Anaesthesiology 29 (3): 273–284. (September 2015). doi:10.1016/j.bpa.2015.08.008. PMID 26643094. 
  80. ^ “非手術室麻酔（ NORA ）の安全性”. Anesthesia Patient Safety Foundation. 2023年6月2日閲覧。
  81. ^ “Neurocirculatory responses to sevoflurane in humans. A comparison to desflurane”. Anesthesiology 83 (1): 88–95. (July 1995). doi:10.1097/00000542-199507000-00011. PMID 7605024. 
  82. ^ 高野義人 2008, p. 9.
  83. ^ a b c d 高野義人 2008, p. 22.
  84. ^ Gropper 2020.
  85. ^ 森田 2022, p. 609.
  86. ^ 高野 2008, p. 21.
  87. ^ a b 高野義人 2008, p. 21.
  88. ^ 日本麻酔科学会 2020, p. 538.
  89. ^ 日本麻酔科学会 2020, pp. 546–548.
  90. ^ “Standards for Basic Anesthetic Monitoring”. www.asahq.org. 2023年6月1日閲覧。
  91. ^ a b Saugel, Bernd; Sessler, Daniel I. (2021-02-01). “Perioperative Blood Pressure Management” (英語). Anesthesiology 134 (2): 250–261. doi:10.1097/ALN.0000000000003610. ISSN 0003-3022. https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/134/2/250/112317/Perioperative-Blood-Pressure-Management. 
  92. ^ “SponTaneous Respiration using IntraVEnous anaesthesia and Hi-flow nasal oxygen (STRIVE Hi) maintains oxygenation and airway patency during management of the obstructed airway: an observational study”. British Journal of Anaesthesia 118 (3): 444–451. (March 2017). doi:10.1093/bja/aew468. PMC 5409133. PMID 28203745. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5409133/. 
  93. ^ “Injury during anaesthesia”. Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care & Pain 6 (2): 67–70. (2006). doi:10.1093/bjaceaccp/mkl004. 
  94. ^ “Care of the eye during anaesthesia and intensive care”. Anaesthesia & Intensive Care Medicine 15: 40–43. (2014). doi:10.1016/j.mpaic.2013.11.008. 
  95. ^ “Your airway and breathing during anaesthesia”. Royal College of Anaesthetists (2020年2月). 2023年5月21日閲覧。
  96. ^ “Sugammadex Versus Neostigmine for Reversal of Residual Neuromuscular Blocks After Surgery: A Retrospective Cohort Analysis of Postoperative Side Effects”. Anesthesia and Analgesia 134 (5): 1043–1053. (May 2022). doi:10.1213/ANE.0000000000005842. PMID 350206366 
  97. ^ “Pharmacology of anaesthetic agents I: intravenous anaesthetic agents” (英語). Continuing Education in Anaesthesia Critical Care & Pain 14 (3): 100–105. (June 2014). doi:10.1093/bjaceaccp/mkt039. ISSN 1743-1816. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1743181617300975. 
  98. ^ “Guidelines for the safe practice of total intravenous anaesthesia (TIVA): Joint Guidelines from the Association of Anaesthetists and the Society for Intravenous Anaesthesia”. Anaesthesia 74 (2): 211–224. (February 2019). doi:10.1111/anae.14428. PMID 303781026 
  99. ^ 前川信博『臨床小児麻酔ハンドブック』（改訂第2）診断と治療社、2008年、56頁。ISBN 9784787816337。 
  100. ^ “Loss of Smell and Taste After General Anesthesia: A Case Report”. A&A Case Reports 9 (12): 346–348. (December 2017). doi:10.1213/XAA.0000000000000612. PMID 28767470. 
  101. ^ Choi, Junglim; Kim, Seungoh (2021). “Delayed awakening time from general anesthesia for dental treatment of patients with disabilities” (英語). Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine 21 (3): 219. doi:10.17245/jdapm.2021.21.3.219. ISSN 2383-9309. PMC PMC8187020. PMID 34136643. https://jdapm.org/DOIx.php?id=10.17245/jdapm.2021.21.3.219. 
  102. ^ a b c “University of Glasgow :: World Changing:: Developing a pump for delivery of anaesthesia during surgery – the Diprifusor® target-controlled infusion (TCI)”. www.worldchanging.glasgow.ac.uk. 2023年6月6日閲覧。
  103. ^ Absalom, Anthony R.; Glen, John Iain B.; Zwart, Gerrit J. C.; Schnider, Thomas W.; Struys, Michel M. R. F. (January 2016). “Target-Controlled Infusion: A Mature Technology”. Anesthesia and Analgesia 122 (1): 70–78. doi:10.1213/ANE.0000000000001009. ISSN 1526-7598. PMID 26516798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26516798. 
  104. ^ “Anaphylaxis During Anesthesia”. www.aegisanesthesiapartners.com. 2023年6月6日閲覧。
  105. ^ “Anaphylaxis: Emergency treatment”. www.uptodate.com. UpToDate. 2023年6月6日閲覧。
  106. ^ Toner, Andrew J.; Ganeshanathan, Vyhunthan; Chan, Matthew T.; Ho, Kwok M.; Corcoran, Tomas B. (2017-02-01). “Safety of Perioperative Glucocorticoids in Elective Noncardiac Surgery” (英語). Anesthesiology 126 (2): 234–248. doi:10.1097/ALN.0000000000001466. ISSN 0003-3022. https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/126/2/234/18626/Safety-of-Perioperative-Glucocorticoids-in. 
  107. ^ Andersen, Bjørg Marit (2018-09-25). “Prevention of Postoperative Wound Infections”. Prevention and Control of Infections in Hospitals: 377–437. doi:10.1007/978-3-319-99921-0_33. PMC 7122543. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7122543/. 
  108. ^ a b c d e f g h i 日本麻酔科学会 2020, p. 369.
  109. ^ a b c d e 日本麻酔科学会 2020, p. 370.
  110. ^ Cucchiara, Roy F. (1992-09). “Differential Awakening” (英語). Anesthesia & Analgesia 75 (3): 467. ISSN 0003-2999. https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/citation/1992/09000/differential_awakening.36.aspx. 
  111. ^ Benham-Hermetz, J.; Mitchell, V. (2021-12). “Safe tracheal extubation after general anaesthesia” (英語). BJA Education 21 (12): 446–454. doi:10.1016/j.bjae.2021.07.003. PMC PMC8606605. PMID 34840816. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2058534921000846. 
  112. ^ Naguib, Mohamed; Gomaa, Mohamed (1989-07-01). “Atropine-neostigmine mixture: a dose—response study” (英語). Canadian Journal of Anaesthesia 36 (4): 412–417. doi:10.1007/BF03005340. ISSN 1496-8975. https://doi.org/10.1007/BF03005340. 
  113. ^ “Postoperative Recurarization After Sugammadex Administration Due to the Lack of Appropriate Neuromuscular Monitoring: The Japanese Experience” (英語). Anesthesia Patient Safety Foundation. 2023年6月6日閲覧。
  114. ^ Cascella, Marco; Bimonte, Sabrina; Di Napoli, Raffaela (2020-11-05). “Delayed Emergence from Anesthesia: What We Know and How We Act”. Local and Regional Anesthesia 13: 195–206. doi:10.2147/LRA.S230728. ISSN 1178-7112. PMC 7652217. PMID 33177867. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7652217/. 
  115. ^ a b “Postanaesthetic shivering - from pathophysiology to prevention” (英語). Romanian Journal of Anaesthesia and Intensive Care 25 (1): 73–81. (April 2018). doi:10.21454/rjaic.7518.251.xum. PMC 5931188. PMID 29756066. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5931188/. 
  116. ^ “Comparison of perioperative oral multimodal analgesia versus IV PCA for spine surgery”. Journal of Spinal Disorders & Techniques 23 (2): 139–145. (April 2010). doi:10.1097/BSD.0b013e3181cf07ee. PMID 203758296 
  117. ^ “Adductor canal blocks for postoperative pain treatment in adults undergoing knee surgery”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2019 (10). (October 2019). doi:10.1002/14651858.CD012262.pub2. PMC 6814953. PMID 31684698. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6814953/. 
  118. ^ “The Effect of Transversus Abdominis Plane Block for Analgesia in Patients Undergoing Liver Transplantation: A Systematic Review and Meta-Analysis”. Turkish Journal of Anaesthesiology and Reanimation 47 (5): 359–366. (October 2019). doi:10.5152/tjar.2019.60251. PMC 6756312. PMID 31572985. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6756312/. 
  119. ^ a b c “Towards an automated multimodal clinical decision support system at the post anesthesia care unit”. Computers in Biology and Medicine 101: 15–21. (October 2018). doi:10.1016/j.compbiomed.2018.07.018. PMID 30092398. 
  120. ^ “Perioperative hyperoxia and post-operative cardiac complications in adults undergoing non-cardiac surgery: Systematic review protocol”. Acta Anaesthesiologica Scandinavica 62 (7): 1014–1019. (August 2018). doi:10.1111/aas.13123. PMID 29664117. 
  121. ^ “Perioperative noninvasive cardiac output monitoring in parturients undergoing cesarean delivery with spinal anesthesia and prophylactic phenylephrine drip: a prospective observational cohort study”. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine 32 (19): 3153–3159. (October 2019). doi:10.1080/14767058.2018.1458835. PMID 296830076 
  122. ^ Basics of Anesthesia, 5th Edition Authors: Robert K. Stoelting & Ronald D. Miller ISBN 978-0-443-06801-0
  123. ^ Lopez, Maria Bermudez (April 2018). “Postanaesthetic shivering – from pathophysiology to prevention”. Romanian Journal of Anaesthesia and Intensive Care 25 (1): 73–81. doi:10.21454/rjaic.7518.251.xum. ISSN 2392-7518. PMC 5931188. PMID 29756066. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5931188/. 
  124. ^ “Effectiveness of active and passive warming for the prevention of inadvertent hypothermia in patients receiving neuraxial anesthesia: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials”. Journal of Clinical Anesthesia 38: 93–104. (May 2017). doi:10.1016/j.jclinane.2017.01.005. PMC 5381733. PMID 28372696. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5381733/. 
  125. ^ “Thermal insulation for preventing inadvertent perioperative hypothermia”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD009908. (June 2014). doi:10.1002/14651858.CD009908.pub2. PMID 24895945. 
  126. ^ “Predicting the efficacy of convection warming in anaesthetized children”. British Journal of Anaesthesia 103 (2): 275–282. (August 2009). doi:10.1093/bja/aep160. PMID 19541677. 
  127. ^ “Comparison of two convective warming systems during major abdominal and orthopedic surgery”. Canadian Journal of Anaesthesia 55 (6): 358–363. (June 2008). doi:10.1007/BF03021491. PMID 18566199. 
  128. ^ “Dexmedetomidine as a neuraxial adjuvant for prevention of perioperative shivering: Meta-analysis of randomized controlled trials”. PLOS ONE 12 (8): e0183154. (22 August 2017). Bibcode: 2017PLoSO..1283154Z. doi:10.1371/journal.pone.0183154. PMC 5567500. PMID 28829798. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5567500/. 
  129. ^ “Efficacy and Safety of Dexmedetomidine as an Adjuvant in Epidural Analgesia and Anesthesia: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials”. Clinical Drug Investigation 37 (4): 343–354. (April 2017). doi:10.1007/s40261-016-0477-9. PMID 27812971. 
  130. ^ English W (2002). “Post-operative shivering, causes, prevention and treatment (letter)”. Update in Anaesthesia (15). https://resources.wfsahq.org/wp-content/uploads/uia-15-LETTER-TO-THE-EDITOR.pdf 2023年1月21日閲覧。. 
  131. ^ “Postoperative ileus-An ongoing conundrum”. Neurogastroenterology and Motility 33 (5): e14046. (May 2021). doi:10.1111/nmo.14046. PMID 332521796 
  132. ^ “Home” (英語). ERAS® Society. 2023年6月11日閲覧。
  133. ^ “ERAS: Roadmap For A Safe Perioperative Journey” (英語). Anesthesia Patient Safety Foundation. 2023年6月11日閲覧。
  134. ^ Li, Guohua; Warner, Margaret; Lang, Barbara H.; Huang, Lin; Sun, Lena S. (April 2009). “Epidemiology of Anesthesia-related Mortality in the United States, 1999–2005”. Anesthesiology 110 (4): 759–765. doi:10.1097/aln.0b013e31819b5bdc. ISSN 0003-3022. PMC 2697561. PMID 19322941. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697561/. 
  135. ^ Boet, Sylvain; Etherington, Cole; Nicola, David; Beck, Andrew; Bragg, Susan; Carrigan, Ian D.; Larrigan, Sarah; Mendonca, Cassandra T. et al. (2018-11-30). “Anesthesia interventions that alter perioperative mortality: a scoping review”. Systematic Reviews 7 (1): 218. doi:10.1186/s13643-018-0863-x. ISSN 2046-4053. PMC 6267894. PMID 30497505. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6267894/. 
  136. ^ Meersch, Melanie; Weiss, Raphael; Küllmar, Mira; Bergmann, Lars; Thompson, Astrid; Griep, Leonore; Kusmierz, Desiree; Buchholz, Annika et al. (2022-06-28). “Effect of Intraoperative Handovers of Anesthesia Care on Mortality, Readmission, or Postoperative Complications Among Adults: The HandiCAP Randomized Clinical Trial”. JAMA 327 (24): 2403–2412. doi:10.1001/jama.2022.9451. ISSN 1538-3598. PMC 9167439. PMID 35665794. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9167439/. 
  137. ^ Engelhardt T, Webster NR (September 1999). "Pulmonary aspiration of gastric contents in anaesthesia". British Journal of Anaesthesia. 83 (3): 453–460. doi:10.1093/bja/83.3.453. PMID 10655918。
  138. ^ Parker RB (July 1956). "Maternal death from aspiration asphyxia". British Medical Journal. 2 (4983): 16–19. doi:10.1136/bmj.2.4983.16. PMC 2034767. PMID 13329366。
  139. ^ Dewachter P, Mouton-Faivre C, Emala CW (November 2009). "Anaphylaxis and anesthesia: controversies and new insights". Anesthesiology. 111 (5): 1141–1150. doi:10.1097/ALN.0b013e3181bbd443. PMID 19858877。
  140. ^ a b Guadagnino C (2000年). “Improving anesthesia safety”. Narberth, Pennsylvania: Physician's News Digest, Inc.. 2010年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年9月8日閲覧。
  141. ^ Stoelting RK (2010年). “Foundation History”. Indianapolis, IN: Anesthesia Patient Safety Foundation. 2010年9月8日閲覧。
  142. ^ “The anaesthetist, opioid analgesic drugs, and serotonin toxicity: a mechanistic and clinical review”. British Journal of Anaesthesia 124 (1): 44–62. (January 2020). doi:10.1016/j.bja.2019.08.010. PMID 31653394. 
  143. ^ “Malignant Hyperthermia: A Clinical Review”. Advances in Anesthesia 37: 35–51. (December 2019). doi:10.1016/j.aan.2019.08.003. PMID 31677658. 
  144. ^ “Safe duration of postoperative monitoring for malignant hyperthermia susceptible patients”. Anaesthesia and Intensive Care 32 (4): 502–509. (August 2004). doi:10.1177/0310057X0403200407. PMID 15675210. 

参考文献[編集]

  • Gropper, Michael A. (2020) (英語). Miller's anesthesia (Ninth ed.). Philadelphia: Elsevier. ISBN 9780323612647. OCLC 1124935549 
  • 森田, 潔 著、川真田 樹人 , 齋藤 繁 , 佐和 貞治 , 廣田 和美 , 溝渕 知司 編（日本語）『臨床麻酔科学書』中山書店、東京、2022年。ISBN 9784521749495。 
  • 日本麻酔科学会 著、日本麻酔科学会周術期管理チーム委員会 編（日本語）『周術期管理チームテキスト』（4版）公益社団法人日本麻酔科学会、神戸、2020年。ISBN 9784990526290。 
  • Miller, Ronald D. (2010). Miller's Anesthesia (Seventh ed.). US: Churchill Livingstone Elsevier. ISBN 978-0-443-06959-8 
  • 花岡, 一雄（日本語）『臨床麻酔学全書』 上、真興交易（株）医書出版部、東京、2002年。ISBN 978-4-88003-687-8。 
  • 諏訪邦夫『麻酔の科学』（第2版）講談社、2010年6月20日。ISBN 978-4-06-257686-4。 
  • 高野, 義人『STEP麻酔科』（第3版）海馬書房、2008年5月29日。ISBN 9784907704537。 
  • Miller, Ronald 著、武田純三 訳『ミラー麻酔科学』メディカルサイエンスインターナショナル、2007年4月1日。ISBN 9784895924658。 

外部リンク[編集]

麻酔法
薬剤
手技
原理・理論
周術期評価
機器（英語版）
合併症
サブスペシャリティ
職種・人物
歴史
学会
出版物
  • 麻酔
  • 日本臨床麻酔学会誌

「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=全身麻酔&oldid=99580666」から取得