AKAP13

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AKAP13
PDBに登録されている構造
PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子
記号 AKAP13, A kinase (PRKA) anchor protein 13, AKAP-13, AKAP-Lbc, ARHGEF13, BRX, HA-3, Ht31, LBC, PRKA13, PROTO-LB, PROTO-LBC, c-lbc, p47, A-kinase anchoring protein 13, A-kinase anchor protein 13
外部ID MGI: 2676556 HomoloGene: 4903 GeneCards: AKAP13
遺伝子の位置 (ヒト)
15番染色体 (ヒト)
染色体 15番染色体 (ヒト)[1]
15番染色体 (ヒト)
AKAP13遺伝子の位置
AKAP13遺伝子の位置
バンド データ無し 開始点 85,380,571 bp[1]
終点 85,749,358 bp[1]
オルソログ
ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_144767
NM_001270546
NM_006738
NM_007200

NM_029332

RefSeq
(タンパク質)

NP_001257475
NP_006729
NP_009131

NP_083608

場所
(UCSC)
Chr 15: 85.38 – 85.75 Mb Chr 15: 75.46 – 75.75 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

Aキナーゼアンカータンパク質13(エーキナーゼアンカータンパクしつ13、: A-kinase anchor protein 13)は、ヒトAKAP13遺伝子にコードされているタンパク質である[5][6][7]

Aキナーゼアンカータンパク質 (AKAP) 類は、構造的に多様性を持ったタンパク質の一群である。プロテインキナーゼA (PKA) の調整サブユニットに結合する共通機能を有しており、ホロ酵素を細胞内の別々の場所に縛り付ける。この遺伝子はAKAPファミリーのメンバーをコードしている。この遺伝子の選択的スプライシングの結果、dblがん遺伝子相同 (dbl oncogene homology, DH) ドメインおよびプレクストリン相同ドメイン英語版(PHドメイン)を含む異なるアイソフォームをコードしている少なくとも3つの転写バリアントが生じる。DHドメインは低分子量GTP結合タンパク質であるRho/Racファミリーのグアニンヌクレオチド交換活性化に関与しており、不活性型GTPaseをシグナルを伝達することができる活性型に変換する。PHドメインは多面的な機能を有している。したがって、これらのアイソフォームは、Rhoシグナル経路をまとめる足場タンパク質として機能し、さらにプロテインキナーゼAアンカータンパク質としても機能する[7]

相互作用[編集]

AKAP13は、エストロゲン受容体α英語版[5]CTNNAL1[8]PRKAR2A[9][10]相互作用することが示されている。

脚注[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170776 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066406 - Ensembl, May 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". 
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". 
  5. ^ a b Rubino D, Driggers P, Arbit D, Kemp L, Miller B, Coso O, Pagliai K, Gray K, Gutkind S, Segars J (Jul 1998). “Characterization of Brx, a novel Dbl family member that modulates estrogen receptor action”. Oncogene 16 (19): 2513–26. doi:10.1038/sj.onc.1201783. PMID 9627117. 
  6. ^ Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID, Bishop SM, Acott TS, Brennan RG, Scott JD (Sep 1991). “Interaction of the regulatory subunit (RII) of cAMP-dependent protein kinase with RII-anchoring proteins occurs through an amphipathic helix binding motif”. J Biol Chem 266 (22): 14188–92. PMID 1860836. 
  7. ^ a b Entrez Gene: AKAP13 A kinase (PRKA) anchor protein 13”. 2012年1月26日閲覧。
  8. ^ Park, Brian; Nguyen Nhan T, Dutt Parmesh, Merdek Keith D, Bashar Mariam, Sterpetti Paola, Tosolini Alessandra, Testa Joseph R, Toksoz Deniz (Nov. 2002). “Association of Lbc Rho guanine nucleotide exchange factor with alpha-catenin-related protein, alpha-catulin/CTNNAL1, supports serum response factor activation”. J. Biol. Chem. (United States) 277 (47): 45361–70. doi:10.1074/jbc.M202447200. ISSN 0021-9258. PMID 12270917. 
  9. ^ Alto, Neal M; Soderling Scott H, Hoshi Naoto, Langeberg Lorene K, Fayos Rosa, Jennings Patricia A, Scott John D (Apr. 2003). “Bioinformatic design of A-kinase anchoring protein-in silico: a potent and selective peptide antagonist of type II protein kinase A anchoring”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 100 (8): 4445–50. doi:10.1073/pnas.0330734100. ISSN 0027-8424. PMC 153575. PMID 12672969. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=153575. 
  10. ^ Carr, D W; Hausken Z E, Fraser I D, Stofko-Hahn R E, Scott J D (Jul. 1992). “Association of the type II cAMP-dependent protein kinase with a human thyroid RII-anchoring protein. Cloning and characterization of the RII-binding domain”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 267 (19): 13376–82. ISSN 0021-9258. PMID 1618839. 

推薦文献[編集]