ペントスタチン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Nipent |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a692004 |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | Intravenous |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | n/a |
血漿タンパク結合 | 4% |
代謝 | Hepatic, minor |
半減期 | 2.6 to 16 hours, mean 5.7 hours |
識別 | |
CAS番号 | 53910-25-1 |
ATCコード | L01XX08 (WHO) |
PubChem | CID: 439693 |
IUPHAR/BPS | 4805 |
DrugBank | DB00552 |
ChemSpider | 388759 |
UNII | 395575MZO7 |
KEGG | D00155 |
ChEMBL | CHEMBL1580 |
化学的データ | |
化学式 | C11H16N4O4 |
分子量 | 268.27 g·mol−1 |
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(ペントスタチン (Pentostatin) はプリンアナログに分類される抗がん剤である。抗癌である化学療法薬。 [1] SUPERGEN製又はデオキシコホルマイシン、商品名Nipent)
成人T細胞白血病リンパ腫および有毛細胞白血病の治療に用いられる[2]。日本では、KMバイオロジクス株式会社がコホリン静注用7.5mgを販売している。
作用機序
ペントスタチンは、アデノシンデアミナーゼを阻害し、デオキシアデノシンなどの抗腫瘍効果を有するアデノシン誘導体が出現するためだと考えられている。
機構
用途
脚注
- ^ “Combination chemoimmunotherapy with pentostatin, cyclophosphamide, and rituximab shows significant clinical activity with low accompanying toxicity in previously untreated B chronic lymphocytic leukemia”. Blood 109 (2): 405–11. (January 2007). doi:10.1182/blood-2006-07-033274. PMC 1785105. PMID 17008537 .
- ^ “コホリン静注用7.5mg 添付文書” (2020年10月8日). 2020年10月8日閲覧。