新モンゴロイド
新モンゴロイド(しんモンゴロイド、英: neo-Mongoloid)とは、W・W・ハウエルズによるモンゴロイドの分類。日本では埴原和郎や尾本恵市らが用いている[1]。
モンゴロイドを形質的特徴を中心とする遺伝的特性から、「新」・「旧」という、定かではない単語を用いて分別した表現方法である。進化の程度が「新」・「古」という意味ではなく、寒冷地適応を経ているか否かの違いを表したというのが、世間に出回っている現段階における分類である。
新モンゴロイドはシベリアという極寒な気候・環境に適応した結果として形成された人種であるとの考えが有力である。
分布[編集]
新モンゴロイドは、主に現在のシベリア・モンゴル・中国(華北・東北部)・朝鮮半島・アラスカ・カナダ・カザフスタン・キルギス・グリーンランドに多く居住するとされる。 日本には、紀元前8~3世紀にかけての縄文時代終期から、弥生時代以降に渡来人(倭人)として断続的に渡来し、日本列島在来の古モンゴロイドと混血して現在の日本人が形成された。
特徴[編集]
新モンゴロイドの特徴の一つは切れ長の一重まぶたである。これは水分の多い眼球を極低温から保護するため厚い皮下脂肪に覆われているからである。またそれに伴い目頭に蒙古襞が見られる。体温低下と凍傷を防ぐために鼻や顎などの突出部分が小さい。これにより減った鼻腔容量を補うために頬骨が張り出し、結果として扁平な顔立ちとなる。氷着を防ぐため体毛は少なく頭髪が直毛である。体型はずんぐりとしており四肢が短く胴が長い。頭形は前後に短く横に広い短頭が一般的である(民族によっては頭長幅指数90を超える超短頭の者も多い)。これも球に近い形状は体積比で表面積が最も小さくなるからであり、極低温下での体熱放散を少なくするために有利だからである。このように新モンゴロイドの形質的特徴は主に寒冷地適応により説明される。同じ高緯度地域に住むコーカソイドが新モンゴロイド程の寒冷地適応を経ていない理由は、偏西風と北大西洋海流によりヨーロッパ地域がシベリアほどの極低温にならなかったためであると考えられている。
遺伝子[編集]
新モンゴロイド系民族で高頻度で観察されるY染色体ハプログループは、ハプログループC2、ハプログループN、ハプログループO、ハプログループQである。
- ハプログループC2は主にモンゴル系民族やツングース系民族、一部のテュルク系民族において高頻度であり、アサバスカ族などの北米先住民にも中頻度見られ、中国北部や朝鮮半島でも中~低頻度、日本列島でも低頻度見られる。その他、モンゴル帝国の拡大とともに中央アジアなどでも確認される。また、ハンガリーのマジャル人にも低頻度にハプログループC2の遺伝子が見られる。
- ハプログループNはフィンランド人やシベリア北部のサモエード系[2]で高頻度であり、および、エストニア、ラップランド、カレリアなどの北欧諸国とバルト三国でも中~低頻度に見られ、ウラル語族の担い手であると考えられる。ハプログループNは東アジア近辺で発祥したと考えられており、中国遼河文明時代の人骨からも高頻度に見つかっているため、かつては中国北部などの東アジアでも支配的であったと考えられるが、現代東アジアにおいては概ね10%程度となっている。
- ハプログループOは東アジアから東南アジアにかけて最多を占めるグループである。親系統別に見ると、コーカソイド系のハプログループRと並んで現代人類において最も帰属人口の多い系統である。その人口の多さから、多岐に渡るサブグループを生み出している。日本においてもO1b2が30%以上、O2が20%以上見られ、親系統別で見るとやはりO系統が最多である。
O1b1系統は中国南部や東南アジアで多い。
O1b2系統は日本本州の他、朝鮮半島や満州民族、中国北部などの北東アジアで比較的多い。
O2系統は漢民族で50%以上、朝鮮民族やベトナム人で40%以上と東アジアで最多のサブグループである。
- ハプログループQはアメリカ大陸先住民において非常に高頻度であり、かつてのアメリカ大陸では最も一般的に見られた系統である。新モンゴロイドに限定すると、エスキモーでハプログループQが高頻度である。また、エニセイ系ケット人およびサモエード系の一派セリクプ人などでも高頻度である[3]。
Y染色体で見ると、古モンゴロイドとされる縄文人とアイヌにて最多を占めるハプログループD1b系統と、新モンゴロイドとされる現代日本人や漢民族とチベット民族および朝鮮民族にて最多を占めるハプログループO系統、テュルク系とモンゴル系やツングース系にて最多を占めるハプログループC2系統では分岐から7万年以上もの時を経ている。
古モンゴロイドを特徴付けるハプログループD1b系統の祖先であるハプログループDEは、全ユーラシア人の共通祖先であるハプログループCTから早期に分岐したため、E系統以外のユーラシア系とは7万年以上の時間を経ている。E系統とも6万年程前、最も近縁であるD1a系統とも4万年程前に分岐しており、非常に独立的であると言える。
その一方、新モンゴロイドの主要系統であるハプログループO系統は、コーカソイド系で最多を占めるハプログループR系統とは約4万年ほど前に分岐したため、これに従うと新モンゴロイドは古モンゴロイドよりコーカソイドに近いということになる。しかし、人種を反映する形態形質は、父系のY染色体ハプログループのみでなく、母系のミトコンドリアDNAハプログループとも相関性があること、さらに多くのY染色体ハプログループの系統が同一集団として同じ人種を形成した(遺伝子の系統と集団の系統が一致しないen:Incomplete lineage sortingによる)ため、形質とY染色体ハプログループの系統は必ずしも一致しない。
区分[編集]
- 典型的な新モンゴロイド
- 古モンゴロイドとの混合特徴がみられる新モンゴロイド
- 中部モンゴロイド:寒冷適応の程度がやや弱い新モンゴロイド。中原の漢民族とチベット高原のチベット民族などで代表される。身長が高く、顔は中程度の高さで横幅も中程度である。
- 南部モンゴロイド:中部モンゴロイド以上に寒冷適応の程度が弱い新モンゴロイド。中部モンゴロイドとインドシナ人種(南方系古モンゴロイドの一種)との混血で、身体特徴としては褐色の肌、背が低く、丸顔が多い。華南の漢民族やベトナムのキン族、ミャンマーのビルマ族およびカレン族とモン人、ラオスのラーオ族とタイ北部のシャン族などの少数民族で代表される。
- 大和民族:北方系古モンゴロイドに属するアイノイドと北部モンゴロイド、中部モンゴロイド、南部モンゴロイドが混血して構成された民族。身長は中身長、細面が多い。
出典[編集]
関連項目[編集]
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