ロリプラム

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ロリプラム
Rolipram.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
法的規制
  • Investigational
薬物動態データ
半減期 1–3 h
識別
CAS番号
61413-54-5 チェック
87714-57-6 [要出典]
ATCコード none
PubChem CID: 5092
DrugBank DB04149 ×
ChemSpider 4913 チェック
UNII K676NL63N7 チェック
ChEBI CHEBI:104872 チェック
ChEMBL CHEMBL63 チェック
化学的データ
化学式 C16H21NO3
分子量 275.347 g/mol
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ロリプラム(Rolipram)は、選択的ホスホジエステラーゼ阻害薬である。ホスホジエステラーゼ-4、特にPDE-IVBを阻害する[1]。多くのPDE阻害剤と同様に、ロリプラムは抗炎症薬である[2]。また、抗うつ薬としての用途が研究されている[1][3][4]。また、抗炎症[5]、免疫抑制[5]、抗腫瘍活性[6][7]も持ち、様々な硬化症の治療も提案されている[8]。近年の研究では、抗精神病薬の効果も持つことが示されている[9][10]。動物実験で示されたその他の効果は次の通りである。

動物実験により、アルツハイマー病[16]パーキンソン病[17]の症状改善や脊椎軸索の再生[18]の可能性も示されている。

ロリプラムには、嘔吐やその他の望ましくない効果もある[19]。この点では、ネズミで嘔吐を起こさない程度の服用量でロリプラムの3倍から10倍の記憶改善効果を持つ別のPDE4阻害剤であるGEBR-7bよりも好ましくない[20]

関連項目[編集]

出典[編集]

  1. ^ a b Zhu, J; Mix, E; Winblad, B (2001 Winter). “The antidepressant and antiinflammatory effects of rolipram in the central nervous system.”. CNS drug reviews 7 (4): 387–98. PMID 11830756. 
  2. ^ Griswold DE, Webb EF, Breton J, White JR, Marshall PJ, Torphy TJ. (1993). “Effect of selective phosphodiesterase type IV inhibitor, rolipram, on fluid and cellular phases of inflammatory response”. Inflammation 17 (3): 333–44. doi:10.1007/BF00918994. PMID 7687237. 
  3. ^ Bobon D, Breulet M, Gerard-Vandenhove MA, Guiot-Goffioul F, Plomteux G, Sastre-y-Hernandez M, Schratzer M, Troisfontaines B, von Frenckell R, Wachtel H. (1988). “Is phosphodiesterase inhibition a new mechanism of antidepressant action? A double blind double-dummy study between rolipram and desipramine in hospitalized major and/or endogenous depressives”. Eur Arch Psychiatry Neurol Sci 238 (1): 2–6. doi:10.1007/BF00381071. PMID 3063534. 
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  7. ^ Semmler, J; Wachtel, H; Endres, S (1993 Apr). “The specific type IV phosphodiesterase inhibitor rolipram suppresses tumor necrosis factor-alpha production by human mononuclear cells.”. International journal of immunopharmacology 15 (3): 409–13. PMID 8505151. 
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  12. ^ Lelkes Z, Alföldi P, Erdos A, Benedek G. (1998). “Rolipram, an antidepressant that increases the availability of cAMP, transiently enhances wakefulness in rats”. Pharmacology, Biochemistry and Behaviour 60 (4): 835–9. doi:10.1016/S0091-3057(98)00038-0. PMID 9700966. 
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  16. ^ Smith, Donna L; Pozueta J, Gong B, Arancio O, Shelanski M (September 14, 2009). “Reversal of long-term dendritic spine alterations in Alzheimer disease models”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States 106 (39): 16877–16882. doi:10.1073/pnas.0908706106. PMC: 2743726. PMID 19805389. http://www.pnas.org/content/106/39/16877.full 2009年11月13日閲覧。. 
  17. ^ MF, Beal; Cleren C, Calingasan NY, Yang L, Klivenyi P, Lorenzl S (2005年). “Oxidative Damage in Parkinson's Disease”. U.S. Army Medical Research and Materiel CommandFort Detrick, Maryland 21702-5012. 2009年11月13日閲覧。
  18. ^ Nikulina, E. (June 8, 2004). “The Phosphodiesterase Inhibitor Rolipram Delivered after a Spinal Cord Lesion Promotes Axonal Regeneration and Functional Recovery”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States 101 (23): 8786. doi:10.1073/pnas.0402595101. JSTOR 3372336. 
  19. ^ Emetic, central nervous system, and pulmonary activities of rolipram in the dog.”. 2013年7月2日閲覧。
  20. ^ GEBR-7b, a novel PDE4D selective inhibitor that improves memory in rodents at non-emetic doses.”. 2013年7月2日閲覧。