ラノラジン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Ranexa |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a606015 |
| ライセンス | EMA:リンク、US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与経路 | By mouth (tablets) |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 35 to 50% |
| 血漿タンパク結合 | ~62% |
| 代謝 | Extensive in liver (CYP3A, CYP2D6) and intestine |
| 半減期 | 7 hours |
| 排泄 | Kidney (75%) and fecal (25%) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
142387-99-3  |
| ATCコード | C01EB18 (WHO) |
| PubChem | CID: 56959 |
| IUPHAR/BPS | 7291 |
| DrugBank |
DB00243 |
| ChemSpider |
51354 |
| UNII |
A6IEZ5M406 |
| ChEBI |
CHEBI:87681  |
| ChEMBL |
CHEMBL1404 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C24H33N3O4 |
| 分子量 | 427.55 g·mol−1 |
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ラノラジン（Ranolazine）は、ラネクサ（Ranexa）などの商品名で販売されている、狭心症の治療に用いられる医薬品である[1]。通常、他の医薬品が用いられるが、それらの効果が不十分な場合に併用される[2]。女性の方が男性よりも効果が少ない[1]。投与法は経口である[1]。
一般的な副作用には、便秘、頭痛、吐き気、めまい、などがあげられる[1]。重度の副作用には、QT延長などがあげられる[1]。肝硬変を患っている人への投与は推奨されない[1]。
ラノラジンの作用機序は明確ではないが、アデノシン三リン酸の関与によるものと考えられる[1]。
ラノラジンは、2006年に米国で医薬品として承認された[1]。
2019年の英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約50ポンドである[2]。米国での1か月分の卸売り価格は約343米ドルである[3]。
出典[編集]
- ^ a b c d e f g h “Ranolazine Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2019年3月22日閲覧。
- ^ a b British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. (2018). pp. 210. ISBN 9780857113382
- ^ “NADAC as of 2019-02-27” (英語). Centers for Medicare and Medicaid Services. 2019年3月3日閲覧。