ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質

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MTTP
識別子
記号 MTTP, ABL, MTP, Microsomal triglyceride transfer protein
外部ID MGI: 106926 HomoloGene: 212 GeneCards: MTTP
遺伝子座決定 (ヒト)
4番染色体 (ヒト)
染色体 4番染色体 (ヒト)[1]
4番染色体 (ヒト)
MTTPの遺伝子座決定
MTTPの遺伝子座決定
バンド データ無し 開始点 99,563,761 bp[1]
終点 99,623,999 bp[1]
RNA発現パターン
PBB GE MTTP 205675 at fs.png
さらなる参照発現データ
オルソログ
ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001300785
NM_000253

NM_001163457
NM_008642

RefSeq
(タンパク質)

NP_000244
NP_001287714

NP_001156929
NP_032668

場所
(UCSC)
Chr 4: 99.56 – 99.62 Mb Chr 4: 138.09 – 138.14 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質大サブユニット(ミクロソームトリグリセリドゆそうタンパクしつだいサブユニット、: microsomal triglyceride transfer protein large subunit、略称: MTPMTTP)は、ヒトにおいてMTTP遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]

MTPは、ヘテロ二量体ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質の大サブユニットをコードしている。タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ (PDI) によって完成されたヘテロ二量体ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質は、リポタンパク質の会合において中心的な役割を果たしていることが示されている。MTPの変異は無βリポタンパク質血症を引き起こす[6]

カイロミクロン上のアポタンパク質B48およびLDL、IDL、VLDL上のアポタンパク質B100はMTPの結合において重要である。

相互作用経路マップ[編集]

以下の遺伝子、タンパク質、代謝はそれぞれの記事をリンクされている [§ 1]

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Statin_Pathway_WP430 記事を見る 7 alpha-hydroxylase 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) acyltransferase 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る 記事を見る 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る(英語) 記事を見る 記事を見る 記事を見る(英語) 記事を見る(英語)
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スタチン経路図 編集
  1. ^ この双方向伝達経路地図はWikiPathwaysで編集できる: Statin_Pathway_WP430”. 2014年5月7日閲覧。

薬理学[編集]

MTPを阻害する薬剤は、アポB含有リポタンパク質の会合を妨げ、ゆえにカイロミクロンおよびVLDLの合成を阻害し、LDL-Cの血漿中濃度を低下させる。

脚注[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000138823 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028158 - Ensembl, May 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". 
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". 
  5. ^ Shoulders CC, Brett DJ, Bayliss JD, Narcisi TM, Jarmuz A, Grantham TT, Leoni PR, Bhattacharya S, Pease RJ, Cullen PM, et al. (Mar 1994). “Abetalipoproteinemia is caused by defects of the gene encoding the 97 kDa subunit of a microsomal triglyceride transfer protein”. Hum Mol Genet 2 (12): 2109–16. doi:10.1093/hmg/2.12.2109. PMID 8111381. 
  6. ^ a b Entrez Gene: MTTP microsomal triglyceride transfer protein”. 2014年5月7日閲覧。

推薦文献[編集]