ピロカルピン

ピロカルピン
臨床データ
MedlinePlus	a608039
胎児危険度分類	C;
投与経路	経口、点眼、眼軟膏
ATCコード	N07AX01 (WHO) S01EB01 (WHO);
法的地位
法的地位	US: ℞-only;
薬物動態データ
生体利用率	?
タンパク結合	?
代謝	?
消失半減期	50 分 (5 mg), 90 分 (10 mg)
排泄	腎臓、尿中に排泄
識別子
	IUPAC名 (3S,4R)- 3-ethyl- 4-((1-methyl- 1H-imidazol- 5-yl) methyl)dihydrofuran- 2(3H)-one;
CAS登録番号	92-13-7 ; 54-71-7 (hydrochloride);
PubChem; CID	5910;
IUPHAR/BPS	305;
DrugBank	DB01085 ;
ChemSpider	5699 ;
UNII	01MI4Q9DI3;
KEGG	D00525 ;
ChEBI	CHEBI:8207 ;
ChEMBL	ChEMBL550 ;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID1021162 ;
ECHA InfoCard	100.001.936
化学的および物理的データ
化学式	C11H16N2O2
分子量	208.257 g/mol g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C2OC[C@H](Cc1n(cnc1)C)[C@@H]2CC;
	InChI InChI=1S/C11H16N2O2/c1-3-10-8(6-15-11(10)14)4-9-5-12-7-13(9)2/h5,7-8,10H,3-4,6H2,1-2H3/t8-,10-/m0/s1 ; Key:QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N ;
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ピロカルピン(英:Pilocarpine)はアルカロイドの一種で、非選択的ムスカリン受容体刺激薬。ヒスチジン由来の化合物であり、アルカロイドとしては珍しいイミダゾール骨格を有する。有機溶媒への溶解性は高くない。医薬品としては塩酸ピロカルピンとして発売されている。

ムスカリン受容体を介して眼圧を低下させるため、点眼薬として緑内障の治療に用いられる。また、下記の作用から内服薬の形で口腔乾燥症の治療薬としても用いられている。

副交感神経末梢を興奮させるため、汗腺、唾液腺、涙腺の分泌を促進させ、瞳孔を縮小するなどの作用を起こす。この作用はアトロピンと拮抗することから、アトロピン中毒の治療にも用いられる（逆にピロカルピン中毒の場合はアトロピンが処方される）。

1875年、ブラジル原産のミカン科の植物ヤボランジ（Pilocarpus jaborandi）から発見・命名された。現在も、同属の P. microphyllus の葉から抽出・生産される。

全身作用と関連する副作用

胃酸や唾液の分泌過多、血圧の低下をきたすことがある。網膜剥離を引き起こすこともある。

緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳^[1]。