メキノール
（ヒドロキノンモノメチルエーテルから転送）
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| MedlinePlus | a682437 |
| 法的規制 |
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| 投与経路 | Topical |
| 識別 | |
| CAS番号 |
150-76-5  |
| ATCコード | D11AX06 (WHO) |
| PubChem | CID: 9015 |
| ChemSpider |
8665 |
| UNII |
6HT8U7K3AM |
| KEGG |
D04926 |
| ChEMBL |
CHEMBL544 |
| 日化辞番号 | J2.031A |
| 別名 | 4-Hydroxyanisole; para-Guaiacol |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C7H8O2 |
| 分子量 | 124.13722 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 密度 | 1.55 g/cm3 |
| 融点 | 52.5 °C (126.5 °F) |
| 沸点 | 243 °C (469 °F) |
メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学[1]や有機化学[2]で用いられるフェノールである。
利用[編集]
皮膚科学[編集]
メキノールは、しばしばトレチノイン等と混合され、皮膚の色素脱失のための外用薬の有効成分として用いられる。この薬剤の一般的な剤形は、質量比で2%メキノール、0.01%トレチノインのエタノール溶液である[1]。肝斑等の治療に効果があると言われる。
より少量のメキノールをQスイッチレーザーと組み合わせて、播腫性突発性尋常性白斑の患者の色素脱失に用いられる[3]。
有機化学[編集]
有機化学においては、アクリル酸やスチレン等のモノマーのラジカル重合の防止に用いられる[2]。
合成[編集]
メキノールは、1,4-ベンゾキノンとメタノールからフリーラジカル反応により形成される[4][5]。
関連項目[編集]
出典[編集]
- ^ a b “Full Prescribing Information”. US Food and Drug Admistration. 2015年1月2日閲覧。
- ^ a b Hudnall, Phillip M. (2000). “Hydroquinone”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a13_499.
- ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. (2013). “Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease”. British Journal of Dermatology 169 (6): 1246-1251. doi:10.1111/bjd.12571.
- ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia (2013). “Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2”. Current Organic Chemistry 17 (10): 1108-1113.
- ^ “Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones US4933504A”. Google Patents. Enichem Synthesis S.P.A.. 2015年1月2日閲覧。