ノビレチン

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ノビレチン
識別情報
CAS登録番号 478-01-3 チェック
PubChem 72344
KEGG C10112
特性
化学式 C21H22O8
モル質量 402.39 g mol−1
精密質量 402.131468 u
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ノビレチン (Nobiletin) は、柑橘類の果皮等に多く含まれる有機化合物で、フラボンを骨格に持つポリメトキシフラボノイドO-メチル化フラボノイド)の一種である。

含有食品[編集]

主に柑橘類に多く含まれており、特にポンカンシークヮーサー等に多く含まれている[1]。可食部分である果実小胞自体にはあまり含まれておらず、果皮部分であるフラベド(外果皮)、アルベド(中果皮)に特に多く含有している。

柑橘類 果実全体 果実小胞 果皮組織 フラベド アルベド
ポンカン 30.6 0.8 110 198 33.3
シークヮーサー 30.3 2.5 85.2 122 41.0
タチバナ 54.3 0 182 233 46.7
温州みかん(参考) 1.5 0 6.4 10.8 1.8

注:生果の各組織100gあたりの含有量(mg)

薬理作用[編集]

in vitroや動物実験で、抗炎症作用腫瘍の浸潤、拡散、転移を防ぐ作用[2][3][4]、皮膚炎抑制作用[5]、肝炎抑制作用[6]等が示されている。また、軟骨の分解を抑制する効果も報告されている[7]。 また、培養海馬細胞においてAMPA型グルタミン酸受容体を活性化し、ニューロン長期増強を促進することが示されている[8]

出典[編集]

  1. ^ Nogata Y, Sakamoto K, Shiratsuchi H, Ishii T, Yano M, Ohta H (2006). “Flavonoid composition of fruit tissues of citrus species”. Biosci Biotechnol Biochem 70: 178-192. doi:10.1271/bbb.70.178. PMID 16428836. 
  2. ^ Minagawa A, Otani Y, Kubota T, Wada N, Furukawa T, Kumai K, Kameyama K, Okada Y, Fujii M, Yano M, Sato T, Ito A, Kitajima M (2001). “The citrus flavonoid, nobiletin, inhibits peritoneal dissemination of human gastric carcinoma in SCID mice”. Jpn J Cancer Res 92 (12): 1322-1328. PMID 11749698. 
  3. ^ Sato T, Koike L, Miyata Y, Hirata M, Mimaki Y, Sashida Y, Yano M, Ito A. (2002). “Inhibition of activator protein-1 binding activity and phosphatidylinositol 3-kinase pathway by nobiletin, a polymethoxy flavonoid, results in augmentation of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 production and suppression of production of matrix metalloproteinases-1 and -9 in human fibrosarcoma HT-1080 cells”. Cancer Res 62 (4): 1025-1029. PMID 11861377. 
  4. ^ Yoshimizu N, Otani Y, Saikawa Y, Kubota T, Yoshida M, Furukawa T, Kumai K, Kameyama K, Fujii M, Yano M, Sato T, Ito A, Kitajima M (2004). “Anti-tumour effects of nobiletin, a citrus flavonoid, on gastric cancer include: antiproliferative effects, induction of apoptosis and cell cycle deregulation”. Aliment Pharmacol Ther 1: 95-101. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02082.x. PMID 15298613. 
  5. ^ Tanaka S, Sato T, Akimoto N, Yano M, Ito A (2004). “Prevention of UVB-induced photoinflammation and photoaging by a polymethoxy flavonoid, nobiletin, in human keratinocytes in vivo and in vitro”. Biochem Pharmacol 68: 433-439. doi:10.1016/j.bcp.2004.04.006. PMID 15242810. 
  6. ^ Akachi T, Shiina Y, Ohishi Y, Kawaguchi T, Kawagishi H, Morita T, Mori M, Sugiyama K (2010). “Hepatoprotective effects of flavonoids from shekwasha (Citrus depressa) against D-galactosamine-induced liver injury in rats”. J Nutr Sci Vitaminol 56 (1): 60-67. doi:10.3177/jnsv.56.60. PMID 20354348. 
  7. ^ Henrotin, Y.; C. Lambert; D. Couchourel; C. Ripoll; E. Chiotelli (January 2011). “Nutraceuticals: do they represent a new era in the management of osteoarthritis? – a narrative review from the lessons taken with five products”. Osteoarthritis and Cartilage 19 (1): 1–21. doi:10.1016/j.joca.2010.10.017. PMID 21035558. http://www.oarsijournal.com/article/S1063-4584%2810%2900358-4/fulltext#sec3.8 2011年12月27日閲覧。. 
  8. ^ Matsuzaki K, Miyazaki K, Sakai S, Yawo H, Nakata N, Moriguchi S, Fukunaga K, Yokosuka A, Sashida Y, Mimaki Y, Yamakuni T, Ohizumi Y (2008). “Nobiletin, a citrus flavonoid with neurotrophic action, augments protein kinase A-mediated phosphorylation of the AMPA receptor subunit, GluR1, and the postsynaptic receptor response to glutamate in murine hippocampus”. Eur J Pharmacol 578 (2-3): 194-200. doi:10.1016/j.ejphar.2007.09.028. PMID 17976577. 

外部リンク[編集]