ニコチンアミドモノヌクレオチド

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ニコチンアミドモノヌクレオチド
識別情報
CAS登録番号 1094-61-7
PubChem 16219737
ChemSpider 13553
特性
化学式 C11H15N2O8P
モル質量 334.22 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ニコチンアミドモノヌクレオチド(nicotinamide mononucleotide、略称:NMN、β-NMN)は、リボースニコチンアミドに由来するヌクレオチドである。すべての生物種に存在する補酵素であり、牛乳など様々な栄養源に含まれている[1]。ヒトにはNMNを利用してニコチンアミドアデニンヌクレオチド(NADHおよびNAD+)を生成する酵素が存在する[2]。NMNはNAD+の生化学的前駆体として、ペラグラの予防に有用な可能性がある[2]

本来は生体内でも生成されているが、加齢に伴うNMN生成能力の低下によりNAD+も減少し、細胞核の損傷やミトコンドリアの活性低下が進むと考えられている[3]

NADHはミトコンドリア内の諸過程や、サーチュインPARP英語版補因子であるため、NMNは神経保護薬や抗加齢薬としての動物モデルでの研究が行われている[4][5]。サプリメント企業はこうした点を主張して積極的なマーケティングを行っている[6]。近年、ヒトでの研究によって健康な男性で最大500 mgの単回経口投与が安全であること、投与した量に応じて体内で代謝されることが示されており[7][8]、長期の安全性に関する複数の研究が行われている[9][10]

外因的に投与されたNMNが細胞に入るためにはニコチンアミドリボシド英語版(NR)に変換され、再びリン酸化されてNMNに戻る必要があると考えられている[11]。マウスではSlc12a8英語版がNMNのトランスポーターであり、小腸を介して10分以内に細胞へ移動しNAD+に変換されるという主張も存在するが議論がある[12][13][14]。NRとNMNはどちらも細胞外でのCD38英語版による分解に対して脆弱である[15]

NMNの製造方法は化学合成と酵母合成の他数種類があり、それらの純度も重要だが不純物を注視することが重要である。現在、市販されている多くのNMNサプリメントは対比純度が殆どで開示されている純度は全く当てにならない。本来は不純物を開示する事が重要である。不純物の開示がない危険な原料が多く存在する。サプリメントのような毎日摂取する健康食品の不純物は極めて重要である。またNMNサプリメントの殆どが薬事法に抵触して販売されているのが現状である。化粧品原料として輸入されたNMNの食品利用が横行しているので安価なNMNサプリメントの購入は検討すべきである。

出典[編集]

[脚注の使い方]
  1. ^ Bieganowski, Pawel; Brenner, Charles (2004-05-14). “Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans”. Cell 117 (4): 495–502. doi:10.1016/s0092-8674(04)00416-7. ISSN 0092-8674. PMID 15137942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15137942. 
  2. ^ a b Bogan, Katrina L.; Brenner, Charles (2008). “Nicotinic acid, nicotinamide, and nicotinamide riboside: a molecular evaluation of NAD+ precursor vitamins in human nutrition”. Annual Review of Nutrition 28: 115–130. doi:10.1146/annurev.nutr.28.061807.155443. ISSN 0199-9885. PMID 18429699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18429699. 
  3. ^ Faculty of Pharmaceutical Sciences, 新真理子、吉田麻亜子a(2016). “核内NAD+レベルによるミトコンドリア機能の維持と加齢による崩壊”. ビタミン: 502-507. https://doi.org/10.20632/vso.90.10_502. 
  4. ^ Brazill, JM; Li, C; Zhu, Y; Zhai, RG (June 2017). “NMNAT: It's an NAD+ synthase… It's a chaperone… It's a neuroprotector.”. Current Opinion in Genetics & Development 44: 156–162. doi:10.1016/j.gde.2017.03.014. PMC: 5515290. PMID 28445802. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5515290/. 
  5. ^ Mills, Kathryn F.; Yoshida, Shohei; Stein, Liana R.; Grozio, Alessia; Kubota, Shunsuke; Sasaki, Yo; Redpath, Philip; Migaud, Marie E. et al. (12 13, 2016). “Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice”. Cell Metabolism 24 (6): 795–806. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.013. ISSN 1932-7420. PMC: 5668137. PMID 28068222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28068222. 
  6. ^ Stipp, David (2015年3月11日). “Beyond Resveratrol: The Anti-Aging NAD Fad” (英語). Scientific American Blog Network. https://blogs.scientificamerican.com/guest-blog/beyond-resveratrol-the-anti-aging-nad-fad 
  7. ^ Irie, Junichiro; Inagaki, Emi; Fujita, Masataka; Nakaya, Hideaki; Mitsuishi, Masanori; Yamaguchi, Shintaro; Yamashita, Kazuya; Shigaki, Shuhei et al. (2020-02-28). “Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men”. Endocrine Journal 67 (2): 153–160. doi:10.1507/endocrj.EJ19-0313. ISSN 1348-4540. PMID 31685720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31685720. 
  8. ^ “[https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/files/2020/1/21/200121-1.pdf 世界初 抗老化候補物質NMNを、 ヒトに安全に投与できることが明らかに]”. 慶應. 2021年3月2日閲覧。
  9. ^ Effect of long-term oral administration of nicotinamide mononucleotide (NMN) on human health”. 2020年11月22日閲覧。
  10. ^ Assessment of the safety of long-term nicotinamide mononucleotide (NMN).”. 2020年11月22日閲覧。
  11. ^ Fletcher, Rachel S.; Lavery, Gareth G. (10 01, 2018). “The emergence of the nicotinamide riboside kinases in the regulation of NAD+ metabolism”. Journal of Molecular Endocrinology 61 (3): R107–R121. doi:10.1530/JME-18-0085. ISSN 1479-6813. PMC: 6145238. PMID 30307159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30307159. 
  12. ^ Grozio, Alessia; Mills, Kathryn F.; Yoshino, Jun; Bruzzone, Santina; Sociali, Giovanna; Tokizane, Kyohei; Lei, Hanyue Cecilia; Cunningham, Richard et al. (2019-01). “Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter”. Nature Metabolism 1 (1): 47–57. doi:10.1038/s42255-018-0009-4. ISSN 2522-5812. PMC: 6530925. PMID 31131364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131364. 
  13. ^ Schmidt, Mark S.; Brenner, Charles (2019-07). “Absence of evidence that Slc12a8 encodes a nicotinamide mononucleotide transporter”. Nature Metabolism 1 (7): 660–661. doi:10.1038/s42255-019-0085-0. ISSN 2522-5812. PMID 32694648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32694648. 
  14. ^ Grozio, Alessia; Mills, Kathryn; Yoshino, Jun; Bruzzone, Santina; Sociali, Giovanna; Tokizane, Kyohei; Lei, Hanyue Cecilia; Sasaki, Yo et al. (2019-07). “Reply to: Absence of evidence that Slc12a8 encodes a nicotinamide mononucleotide transporter”. Nature Metabolism 1 (7): 662–665. doi:10.1038/s42255-019-0086-z. ISSN 2522-5812. PMID 32694650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32694650. 
  15. ^ “Location, Location, Location: Compartmentalization of NAD + Synthesis and Functions in Mammalian Cells”. Trends in Biochemical Sciences 45 (10): 858–873. (2020). doi:10.1016/j.tibs.2020.05.010. PMC: 7502477. PMID 32595066. https://www.jbc.org/content/294/52/19831.long. 

関連項目[編集]

 

  1. ^ NMN | ミライラボバイオサイエンス株式会社 | 日本” (日本語). ミライラボバイオサイエンス株式会社. 2021年3月21日閲覧。
  2. ^ NOMON公式サイト|LIFE IS LONG.”. NOMON公式サイト|LIFE IS LONG.. 2021年3月21日閲覧。