トリエチルアミン

トリエチルアミン
	Skeletal formula of triethylamine
Ball-and-stick model of the triethylamine molecule	Space-filling model of the triethylamine molecule
物質名
	IUPAC名トリエチルアミン
	別名 N,N-ジエチルエタンアミン; TEA; TEN; N,N,N-トリエチルアミン
識別情報
CAS登録番号	121-44-8;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ECHA InfoCard	100.004.064
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3024366、DTXSID301024181 ;
	SMILES CCN(CC)CC;
性質
化学式	C6H15N
モル質量	101.19 g/mol
示性式	(CH3CH2)3N
密度	0.726 g/cm3
融点	-114.7 ℃
沸点	89.7 ℃
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

トリエチルアミン(Triethylamine)は、第三級アミンに属する有機化合物の一種。頭文字をとってTEAとも呼ばれる。

性状

トリエチルアミンは、常温では強アンモニア臭を持つ無色で揮発性のある液体である。強塩基性で、水に18.7℃未満では混和、18.7℃以上では僅かにとける^[1]。アルコール、アセトン、ベンゼン、クロロホルムに易溶。引火点は-6.7℃で、爆発限界の下限が1.2％と低く、非常に引火しやすい。様々な有機溶媒に可溶であるため、有機合成において用いられる代表的な塩基である。酸類、強酸化剤と反応し分解する。過マンガン酸カリウムとは容易に反応して酸化され、アンモニア、酢酸、硝酸に分解する。また、燃焼の際にアンモニアを発生するため、火災が起こった場合危険度が高い。日本では消防法により危険物第4類の引火性液体（第1石油類　非水溶性液体）に分類されている。

製法

トリエチルアミンは、工業的にはアセトアルデヒドまたはモノクロロエタンと、アンモニアおよび水素の反応で製造される。他にエタノールを用いる方法もある。

用途

トリエチルアミンの主な使用用途は、医薬品、界面活性剤、ゴム、除草剤、塗料等の製造である。

注意事項

開封後長期間経過したものは、空気中の酸素によって酸化を受け、N-オキシドが生成していることがあり危険である。黄色く着色したものは使わない方がよい。

出典

^ P.W. Atkins, Physical Chemistry, Oxford Univ. Press, New York (1998)

性状

製法

用途

注意事項

出典

関連項目