デフェロキサミン
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| 臨床データ | |
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| 別名 | N'- [5-(acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-[5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butane diamide |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | Oral, IV, IM, SQ |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | ? |
| 代謝 | ? |
| 消失半減期 | 6 hours |
| 排泄 | ? |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.671 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C25H48N6O8 |
| 分子量 | 560.684 g/mol g·mol−1 |
デフェロキサミン(英: deferoxamine, desferrioxamine, desferoxamine, DFOA, desferal)は、体内から過剰な鉄を除去するために使用されるキレート剤の一つで、鉄過剰症及び鉄中毒の治療薬。フェロキサミンBを化学処理して鉄を取り除いた化合物。イギリスでは一般にメシル酸デフェロキサミンとして使用される。
作用機序
[編集]デフェロキサミンは血流における遊離鉄と結合し、尿からの排泄を促進する。過剰な鉄の除去によって肝臓のような臓器や組織への傷害を軽減する。キレート能は弱いため、細胞内の鉄とは結合しない。
効能・効果
[編集]下記疾患における尿中への鉄排泄増加
- 原発性ヘモクロマトーシス
- 続発性ヘモクロマトーシス
禁忌
[編集]重大な副作用
[編集]- アナフィラキシーショック、眼障害(水晶体混濁、視力低下)、聴力障害(音感性難聴、耳鳴り、聴力障害)、エルシニア感染症、ムーコル症、急性腎不全[2]
脚注
[編集]- ↑ 井形昭弘, 浜田陸三、「重金属治療剤」 ファルマシア 1978年 14巻 7号 p.580-583, doi:10.14894/faruawpsj.14.7_580
- 1 2 3 注射用デフェロキサミンメシル酸塩 添付文書 (PDF)
参考文献
[編集]- 吐山豊秋著 『新編家畜薬理学 改訂版』 養賢堂 1994年 ISBN 4842594047