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チニダゾール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
チニダゾール
臨床データ
販売名 Fasigyn, Simplotan, Tindamax
別名 CP-12574
AHFS/
Drugs.com
monograph
MedlinePlus a604036
胎児危険度分類
    投与経路 Oral
    ATCコード
    法的地位
    法的地位
    薬物動態データ
    タンパク結合 12%
    代謝 Hepatic (CYP3A4)
    消失半減期 12–14 hours
    排泄 Urine (20–25%), faeces (12%)
    識別子
    CAS登録番号
    PubChem
    CID
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    NIAID ChemDB
    CompTox
    Dashboard

    (EPA)
    ECHA InfoCard 100.039.089 ウィキデータを編集
    化学的および物理的データ
    化学式 C8H13N3O4S
    分子量 247.27 g·mol−1
    3D model
    (JSmol)
      (verify)
    テンプレートを表示

    チニダゾール[1](Tinidazole)は、原虫感染症に使用されるニトロイミダゾール系抗寄生虫薬である。嫌気性アメーバおよび細菌感染の様々な治療薬として、欧州および発展途上国で広く知られている[2]

    WHOの必須医薬品リストに掲載されている[3]

    効能・効果

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    チニダゾールは、メトロニダゾール不耐応の場合の代替薬となり得る。チニダゾールは、ヘリコバクター・ピロリアメーバ赤痢ジアルジア症、トリコモナス膣炎等の治療に使用される[6]

    副作用

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    先発品が販売終了しており、日本での副作用発生状況を知る資料は無い。

    重篤な副作用として、易感染性、出血傾向、不静穏性、痙攣発作、腕や足の痺れや痛み、アレルギー反応等が挙げられる[7]。長期間または繰り返し使用すると、鵞口瘡(口腔カンジダ症)やカンジダ膣炎を発症し得る[7]

    チニダゾール服用中の飲酒は、吐き気、嘔吐、頭痛、血圧上昇、顔面紅潮、息切れ等の不快なジスルフィラム様反応を引き起こす。

    薬物動態

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    排泄半減期は13.2±1.4時間、血漿中半減期は12~14時間である。

    参考資料

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    1. KEGG DRUG: チニダゾール”. www.kegg.jp. 2022年1月15日閲覧。
    2. “Imidazole and Derivatives.”. In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. (2002). doi:10.1002/14356007.a13_661. ISBN 3527306730
    3. World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. (2021). hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02
    4. **チニダゾール腟錠200mg「F」添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月15日閲覧。
    5. チニダゾール錠200mg「F」/チニダゾール錠500mg「F」添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月15日閲覧。
    6. “Nitroimidazole drugs--action and resistance mechanisms. I. Mechanisms of action”. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 31 (1): 9–20. (January 1993). doi:10.1093/jac/31.1.9. PMID 8444678.
    7. 1 2 Tindamax Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD (英語). www.webmd.com. 2022年1月15日閲覧。

    外部リンク

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