チオキサンテン

チオキサンテン
物質名
	優先IUPAC名 9H-Thioxanthene
	別名 10H-Dibenzo[b,e]thiin
識別情報
CAS登録番号	261-31-4 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:51055 ;
ChEMBL	ChEMBL79451 ;
ChemSpider	60819 ;
ECHA InfoCard	100.005.430
PubChem CID	67495;
UNII	1J3P67894A ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20180732 ;
	InChI InChI=1S/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYAP;
	SMILES S2c1ccccc1Cc3c2cccc3;
性質
化学式	C13H10S
モル質量	198.28 g·mol−1
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

チオキサンテン(Thioxanthene)は、キサンテン中の酸素原子が硫黄原子に置換した化合物である。フェノチアジンとも関連する。誘導体のいくつかは、統合失調症やその他の精神病の治療のための定型抗精神病薬として用いられる。

誘導体

抗精神病薬として臨床で用いられる誘導体には、以下のようなものがある。

これらの薬剤の薬効は、脳のドーパミン受容体D2に拮抗する能力によるが、副作用的にセロトニン受容体、アドレナリン受容体、ヒスタミン受容体にも作用する。

分類としてのチオキサンテン類は、フェノチアジンと化学的に非常に近い。主な構造の違いは、フェノチアジンの10位の窒素原子が側鎖への二重結合を持つ炭素原子に置換されている点である^[2]。

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. pp. 213. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4
^ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics