サレン

サレン
物質名
	別名 2,2′-Ethylenebis(nitrilomethylidene)diphenol, N,N′-Ethylenebis(salicylimine)
識別情報
CAS登録番号	129409-01-4 （E,E体） ; 94-93-9 （立体不定） ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL594100 ;
ChemSpider	10484366 ;
ECHA InfoCard	100.002.161
EC番号	202-376-3;
PubChem CID	26518;
UNII	M122L9EGR6 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5059113 ;
	InChI InChI=1S/C16H16N2O2/c19-15-7-3-1-5-13(15)11-17-9-10-18-12-14-6-2-4-8-16(14)20/h1-8,11-12,19-20H,9-10H2/b17-11+,18-12+ Key: VEUMANXWQDHAJV-JYFOCSDGSA-N;
	SMILES C1=CC=C(C(=C1)/C=N/CC/N=C/C2=CC=CC=C2O)O;
性質
化学式	C16H16N2O2
モル質量	268.32
外観	黄色の固体
融点	126℃
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H315, H319, H335
予防報告	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

サレン (英: salen) とは、有機化合物の一種で、有機金属化学の分野で配位子としてしばしば用いられる化合物である。2分子のサリチルアルデヒドと1分子のエチレンジアミンとが脱水縮合したシッフ塩基（イミン）である。広義には、サレンの骨格上に置換基が導入された各種誘導体を含むこともある。

サレン（salen）の名称は、サリチルの「sal」と、エチレンジアミンの略称「en」を合わせたものに由来する。

合成

エタノールなどの溶媒中、サリチルアルデヒドとエチレンジアミンを 2:1 のモル比で混ぜて穏やかに加熱すれば、脱水縮合が起こりサレンを簡単に得ることができる。サレンの誘導体についても同様の手法で合成できる。アンモニウムを基質とする場合は、中和のためにあらかじめ塩基を加えておく^[1]。

サレン錯体

サレンはさまざまな金属に対し、キレート性の4座配位子としてはたらく。また、適当な基質を選ぶことで、キラリティを持たせたり、電気的、立体的な性質を調節することができる。そのため、有機金属化学においてサレンを配位子とする錯体（サレン錯体）は、特に不斉合成、酸化反応などにおける触媒としての研究が盛んに行われている。特にエリック・ジェイコブセンや香月勗による不斉エポキシ化反応が有名である。

サレン錯体は、サレンに金属の塩を加えるか、あるいは上述したサレンの合成の際に金属の酢酸塩などを加えておけば得ることができる^[1]。

参考文献

1 2 “(R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-tert-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO MANGANESE(III) CHLORIDE, A HIGHLY ENANTIOSELECTIVE EPOXIDATION CATALYST”. Organic Syntheses 75: 1. (1998). doi:10.15227/orgsyn.075.0001.

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[:0-1] 1 2 “(R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-tert-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO MANGANESE(III) CHLORIDE, A HIGHLY ENANTIOSELECTIVE EPOXIDATION CATALYST”. Organic Syntheses 75: 1. (1998). doi:10.15227/orgsyn.075.0001.

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