クリンダマイシン

クリンダマイシン
臨床データ
胎児危険度分類	AU: A ;
投与経路	経口、経皮、経静脈、膣内
ATCコード	J01FF01 (WHO) ;
法的地位	Schedule 4 (Aust); POM (UK); Prescription only (US);
薬物動態データ
生体利用率	90% (経口); 4–5% (経皮)
タンパク結合	90%
代謝	肝臓
消失半減期	2-3 時間
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 (2S,4R)-N-((1R)-2-chloro-; 1-((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-; 6-(methylthio)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)-; 1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide;
CAS登録番号	18323-44-9;
PubChem; CID	29029;
DrugBank	APRD00566;
KEGG	D00277;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID90928608 ;
ECHA InfoCard	100.038.357
化学的および物理的データ
化学式	C18H33ClN2O5S
分子量	424.98 g·mol−1
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クリンダマイシンは、リンコマイシン系の抗生物質。商品名としては先発品にダラシン、ダラシンTゲル、ミドシンなどがある。

薬理

リボソームの50Sサブユニットを阻害して細菌のタンパク質の合成を阻害する。蛋白合成阻害薬として、機序はマクロライド系抗生物質と同じだが、化学的構造は全く異なる。

クリンダマイシンは嫌気性菌への抗菌活性のため誤嚥性肺炎や、他の抗菌薬の併用剤として用いられることが多い。中枢神経系への移行は極めて悪く、嫌気性菌による脳膿瘍・髄膜炎などでは用いられない。

かつては偽膜性腸炎の原因となることで有名であったが、現在はその他の抗生物質でもほぼ同様に起こりえるため強調されなくなった。苦味が強いため小児では扱いにくい。

↑ 日本医事新報 4638: 59, 2013.
↑ お薬事典2019年版監修:一色高明より 2019年7月16日閲覧
↑ Talan DA et al. A randomized trial of clindamycin versus trimethoprim-sulfamethoxazole for uncomplicated wound infection. Clin Infect Dis 2016 Mar 29; [e-pub]. doi:10.1093/cid/ciw177