キョートルフィン

キョートルフィン
	IUPAC名 (2S)-2-[[(2S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5- (diaminomethylideneamino)pentanoic acid
	別称 Kiotorphin; L-Tyrosyl-L-arginine
識別情報
CAS登録番号	70904-56-2
PubChem	123804
ChemSpider	110353
ChEBI	CHEBI:17537 ;
ChEMBL	CHEMBL273521
	SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)CCC/N=C(\N)N;
	InChI InChI=1S/C15H23N5O4/c16-11(8-9-3-5-10(21)6-4-9)13(22)20-12(14(23)24)2-1-7-19-15(17)18/h3-6,11-12,21H,1-2,7-8,16H2,(H,20,22)(H,23,24)(H4,17,18,19)/t11-,12-/m0/s1 Key: JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXSA-N ; InChI=1/C15H23N5O4/c16-11(8-9-3-5-10(21)6-4-9)13(22)20-12(14(23)24)2-1-7-19-15(17)18/h3-6,11-12,21H,1-2,7-8,16H2,(H,20,22)(H,23,24)(H4,17,18,19)/t11-,12-/m0/s1 Key: JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXBC;
特性
化学式	C15H23N5O4
モル質量	337.37 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キョートルフィン(英語: Kyotorphin,L-tyrosyl-L-arginine)とは脳内において痛みを抑制する神経伝達ジペプチドである。1979年に日本の科学者が初めてウシの脳から単離した^[1]。京都で発見されたこと、モルヒネ（モルフィン）様鎮痛作用を持つことからキョートルフィンと名付けられた。

鎮痛効果があるものの、オピオイド受容体に作用しない。その代わりに、オピオイド受容体に作用するメチオニン-エンケファリンの放出、分解阻害作用を示す。また神経伝達物質、神経修飾物質（英語版）の性質を持つ。キョートルフィンはヒトの脳脊髄液中に存在し、持続性疼痛の患者の場合濃度が低い^[2]。

脚注[編集]

^ Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (November 1979). “A novel analgesic dipeptide from bovine brain is a possible Met-enkephalin releaser”. Nature 282 (5737): 410–2. doi:10.1038/282410a0. PMID 228202.
^ Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (November 1991). “[Kyotorphin like substance in human cerebrospinal fluid of patients with persistent pain]” (Japanese). Masui 40 (11): 1686–90. PMID 1766121.

[1] Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (November 1979). “A novel analgesic dipeptide from bovine brain is a possible Met-enkephalin releaser”. Nature 282 (5737): 410–2. doi:10.1038/282410a0. PMID 228202.

[2] Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (November 1991). “[Kyotorphin like substance in human cerebrospinal fluid of patients with persistent pain]” (Japanese). Masui 40 (11): 1686–90. PMID 1766121.

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