キュバン

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キュバン
キュバンの構造式 分子模型
IUPAC名 ペンタシクロ[4.2.0.02,5.03,8.04,7]オクタン
分子式 C8H8
分子量 104.15
CAS登録番号 [277-10-1]
形状 無色結晶
融点 130–131 °C
SMILES C12C3C4C1C5C4C3C25

キュバン (cubane) は 8個の炭素原子が立方体の各頂点に配置され、それぞれの炭素原子に水素原子が1個ずつ結合した構造を持つ炭化水素分子である。分子式はC8H8IUPAC命名法ではペンタシクロ[4.2.0.02,5.03,8.04,7]オクタンCAS登録番号は [277-10-1]。

無色透明の結晶で、融点130–131 ℃、200 ℃以上で分解する。キュバンはプラトン立体炭化水素英語版の1つで、プリズマン類の一員である。

炭素原子同士の結合角が90° に近く、これはsp3炭素で理想的な109.5° から大きく離れるためひずみエネルギーが大きい。そのため非常に不安定な化合物とされ、合成は不可能と考えられていたが、1964年シカゴ大学の教授フィリップ・イートンによって初めての合成が達成された[1]。実際に合成されると、キュバンは速度論的にかなり安定な結晶であることが分かった。これは、すぐに利用できる分解経路がないためである。今日ではさらに多くの合成法が開発されている。キュバンは八面体形対称性を有する最も単純な炭化水素である。

かなりひずんだ骨格のために大きなエネルギーを内包しており、炭化水素の中でも密度が最大であるため、高密度、高エネルギーの燃料としての有用性が期待されている。

8個の水素原子をすべてニトロ化したオクタニトロキュバンは現在理論的に考えられる最強の爆薬であるとされるが、現段階ではその合成にはかなりのコストと手間がかかるため、実用的ではない。

キュバンを多数つなげたポリマーも作り出されており、非常に頑丈な繊維である。

炭素以外にも、炭素族元素であるケイ素ゲルマニウムスズなどでもキュバン同様の立方体分子が合成されている。ただし、これらの元素同士の結合は酸素などと反応しやすいため、周りを大きな置換基で覆うことにより初めて安定に取り出すことが可能となった。例として、オクタテキシルオクタシラキュバン (octathexyloctasilacubane, Si8(Me2CHCMe2)8) がある[2]

キュバンの全合成

出典[編集]

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  1. ^ Eaton, P. E.; Cole, T. W., Jr. (1964). “Cubane”. J. Am. Chem. Soc. 86: 3157–3158. doi:10.1021/ja01069a041. 
  2. ^ 海野雅史、松本英之「オクタシラキュバンの化学」、『有機合成化学協会誌』第62巻第2号、有機合成化学協会、2004年、 107-115頁、 doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.62.107

関連項目[編集]

外部リンク[編集]