エルゴメトリン

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エルゴメトリン
Ergonovine-skeletal.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com monograph
胎児危険度分類
  • X
法的規制
投与方法 経口、皮下、筋肉内、経静脈
薬物動態データ
代謝 肝臓 (一部 CYP3A4)
半減期 2段階 (10 分; 2 時間)
排泄 胆汁
識別
CAS番号
60-79-7 チェック
ATCコード G02AB03 (WHO)
PubChem CID: 443884
IUPHAR/BPS 148
DrugBank DB01253 チェック
ChemSpider 391970 チェック
UNII WH41D8433D チェック
KEGG D07905  チェック
ChEBI CHEBI:4822 チェック
ChEMBL CHEMBL119443 チェック
別名 Ergonovine, d-lysergic acid beta-propanolamide
化学的データ
化学式 C19H23N3O2
分子量 325.41 g/mol
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エルゴメトリン(ergometrine, エルゴノビン; ergonovineとも)は分娩時の重症産道出血に対して用いられる薬剤[1]。経口、静脈内投与、皮下注射筋肉内注射のいずれでも用いられる。 経口投与では15分以内に作用を発現し、注射ではさらに早く効果がみられる。 効果は45分から180分持続する。

一般的な副作用には 高血圧嘔吐けいれん発作、頭痛血圧低下などがある その他の重大な副作用には麦角中毒(ergotism)がある。 元来麦角中毒は ライ麦の麦角菌 によるものを指していたが、 リゼルグ酸によるものも指すようになった。[2] エルゴメトリンからリゼルグ酸ジエチルアミド (LSD)を生成することは規制されている。[3]

エルゴメトリンが発見されたのは1932年である。[4] これは、 世界保健機関の必須医薬品リストにおいて、最も効果的で安全な医薬品であり、保健システムで必要とだとされる[5]。この薬品の卸売コストは、 開発途上国において、注射用量で0.12~0.41USドル、内服として0.01ドルとされる(2014年)[6][7]。米国では一回当り用量は約1.75USドルである。

適応症[編集]

子宮収縮の促進並びに子宮出血の予防及び治療の目的で次の場合に使用する。

胎盤娩出前後、弛緩出血子宮復古不全、帝王切開術、流産人工妊娠中絶

医療[編集]

この薬剤は、産科医療では胎盤(プラセンタ)の娩出を容易にし、出産後の出血を防止する。平滑筋を収縮させ、血管壁を狭くし血液を減らすからである。通常、オキシトシン (Syntocinon)と併用される。

エルゴメトリンは冠動脈の攣縮を引き起こす。[8] 冠攣縮性(Prinzmetal)狭心症の診断に用いられる。[9]

エルゴメトリンはセロトニン作用とアドレナリンα作用を持ち、強力な血管平滑筋収縮作用も持つ。冠攣縮性狭心症での自然発作とエルゴノビン負荷での冠攣縮がほぼ同じであることが判明しており確定診断にしばしば用いられる。また自然発作と同様に冠動脈狭窄が遷延することがあり、重篤な不整脈や血圧低下をきたす事がある。

副作用[編集]

起こりうる副作用としては、 吐き気は、 嘔吐、腹痛、 下痢頭痛めまい、 耳鳴り、 胸痛、 動悸徐脈、一過性高血圧症、その他の不整脈呼吸困難発疹ショックなどがある[10]。過量投与は特徴的な中毒症状を示し、 麦角中毒(ergotism) または"聖アントニーの火"と呼ばれる。遷延した血管攣縮 により 壊死 や肢切断をきたしたり、幻覚認知症妊娠中絶を起こしたりする。 消化管での異常は下痢、吐き気、嘔吐などが一般的である[11] この薬は妊婦、血管疾患、精神病(psychosis)では禁忌である。

作用機序[編集]

これは α-アドレナリン, ドーパミンセロトニン受容体(5-HT2 受容体)に作用し、 子宮 (およびその他の 平滑筋)に強力な効果がみられるが、受容体の特異性は明らかではない。

歴史[編集]

麦角の薬理学的特性は古くから知られており、助産師により数世紀にわたり用いられていた。しかし研究され、作用が明らかになったのは20世紀初頭である。 しかし、その堕胎作用と麦角中毒の危険が知られ、慎重に、分娩後出血のみに処方されるようになった。[12]

エルゴメトリンが最初に単離されたのは、1935年で化学者の C Moir とH Wダドリーによる。キャロライン・ド・コスタはエルゴメトリンを分娩時の出血予防および治療に用いて、20世紀初頭の西洋における妊産婦死亡率を低下させた。

法的規制[編集]

エルゴメトリンはLSDの前駆物質として米国では規制物質リストに挙げられている。[13] リゼガミドのN-アルキル誘導体として、エルゴメトリンは、 薬物乱用法1971で規制されており、英国で譲渡は違法である。

参照[編集]

メチルエルゴメトリン: Methylergometrine -合成アナログ

脚注[編集]

  1. ^ Ergonovine Maleate”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年12月閲覧。
  2. ^ Sneader, Walter (2005). Drug discovery : a history (Rev. and updated ed.). Chichester: Wiley. p. 349. ISBN 9780471899792. https://books.google.ca/books?id=Cb6BOkj9fK4C&pg=PA349. 
  3. ^ King, L.A. (2009). Forensic chemistry of substance misuse : a guide to drug control. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry. p. 190. ISBN 9780854041787. https://books.google.ca/books?id=x9Z1QZ5NIEIC&pg=PA190. 
  4. ^ Ravina, Enrique (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 245. ISBN 9783527326693. https://books.google.ca/books?id=iDNy0XxGqT8C&pg=PA245. 
  5. ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月8日閲覧。
  6. ^ Ergometrine Maleate”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年12月25日閲覧。
  7. ^ Ergometrine Maleate”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年12月25日閲覧。
  8. ^ “Images in cardiology: A coronary organic stenosis distal to severe, ergonovine induced spasm: decision making”. Heart 91 (10): 1310. (October 2005). doi:10.1136/hrt.2004.058560. PMC: 1769140. PMID 16162623. http://heart.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16162623. 
  9. ^ “Differences between coronary hyperresponsiveness to ergonovine and vasospastic angina”. Jpn Heart J 41 (3): 257–68. (May 2000). doi:10.1536/jhj.41.257. PMID 10987346. 
  10. ^ Ergometrine drug information
  11. ^ “Prophylactic ergometrine-oxytocin versus oxytocin for the third stage of labour”. Cochrane Database Syst Rev 1: CD000201. (2004). doi:10.1002/14651858.CD000201.pub2. PMID 14973949. 
  12. ^ De Costa, Caroline (May 2002). “St Anthony's fire and living ligatures: a short history of ergometrine”. Lancet 359 (9319): 1768–1770. doi:10.1016/S0140-6736(02)08658-0. PMID 12049883. 
  13. ^ List Of Precursors And Chemicals Frequently Used In The Illicit Manufacture Of Narcotic Drugs And Psychotropic Substances Under International Control