エフロルニチン
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| 臨床データ | |
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| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 |
Intravenous (discontinued) Dermal |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 |
100% (Intravenous) 13% (Dermal) |
| 代謝 | Not metabolised |
| 消失半減期 | 8 時間 |
| 排泄 | Renal |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C6H12F2N2O2 |
| 分子量 | 182.2 g/mol g·mol−1 |
エフロルニチン（Eflornithine）とはサノフィ・アベンティスにより製造されている[1]種々の目的で使用される薬物の一つ。エフロルニチンは最初は腫瘍の治療のために発見されたが、悪性腫瘍に対する有効性は低く、アフリカ睡眠病（特にTrypanosoma brucei gambiense による西アフリカ型）に対して高い有効性を有することが発見された[2]。当該物質はアフリカ睡眠病に対する有効性をもつ薬であり[3]、数多くの命を救ったとされる。アメリカ合衆国では Ornidyl の商品名で知られている[4]。
最近の研究として（2008年の報告[5]）、カリフォルニア大学アーバイン校によって行われた調査では、スリンダク（抗炎症薬の一つ）とエフロルニチンの組み合わせは有意に結腸直腸ポリープの再発のリスクを軽減させることを報告した。
出典
[編集]- ↑ サノフィ･アベンティスとDNDi、睡眠病アフリカ睡眠病のための新薬fexinidazoleに関して協力協定を締結 DNDi Japan. 記事：2009年5月18日
- ↑ Pepin J, Milord F, Guern C, Schechter PJ (1987). “Difluoromethylornithine for arseno-resistant Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness”. Lancet 2 (8573): 1431–3. PMID 2891995.
- ↑ 北潔、「魔法の弾丸：日本からの抗寄生虫薬」 『日本薬理学雑誌』 2017年 149巻 5号 p.214-219, doi:10.1254/fpj.149.214, 日本薬理学会
- ↑ Ornidyl advanced consumer information | Drugs.com
- ↑ An effective colon cancer prevention treatment
- ↑ エフロルニチン KEGG DRUG
- ↑ 塩酸エフロルニチン KEGG DRUG
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