エナントトキシン

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エナントトキシン
識別情報
CAS登録番号 20311-78-8
PubChem 6436464
ChemSpider 24616929
KEGG C20044
ChEMBL CHEMBL550225
特性
化学式 C17H22O2
モル質量 258.355 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エナントトキシン (Oenanthotoxin) は、エナントサフラン (Oenanthe crocata) やその他のセリ属 (Oenanthe) 植物から抽出される毒である。中枢神経系の毒で、γ-アミノ酪酸非競合アンタゴニストとして作用する[1]。古代サルデーニャでは、地元のセリに含まれるこの物質が安楽死に用いられていた[2][3]。1949年には、クラークらによって結晶化された[4]。構造的には、シクトキシン[5]ファルカリノール[6][7]と非常に近い。

出典[編集]

  1. ^ Schep, L. J.; Slaughter, R. J.; Becket, G.; Beasley, D. M. G. (2009). “Poisoning due to Water Hemlock”. Clinical Toxicology 47 (4): 270–278. doi:10.1080/15563650902904332. PMID 19514873.  編集
  2. ^ Appendino, G.; Pollastro, F.; Verotta, L.; Ballero, M.; Romano, A.; Wyrembek, P.; Szczuraszek, K.; Mozrzymas, J. W. et al. (2009). “Polyacetylenes From Sardinian Oenanthe fistulosa: A Molecular Clue to risus sardonicus. Journal of Natural Products 72 (5): 962–965. doi:10.1021/np8007717. PMC 2685611. PMID 19245244. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2685611.  編集
  3. ^ Choi, C. Q.; Harmon, K.; Matson, J. (August 2009). “News Scan Briefs: Killer Smile”. Scientific American. http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=in-brief-aug-09. 
  4. ^ E. G. C. Clarke, D. E. Kidder and W. D. Robertson (1949) J. Pharm. Pharmacol. 1 377-381.
  5. ^ Anet, E. F. L. J.; Lythgoe, B.; Silk, M. H.; Trippett, S. (1953). “Oenanthotoxin and Cicutoxin. Isolation and Structures”. Journal of the Chemical Society 1953: 309–322. doi:10.1039/JR9530000309. 
  6. ^ King, L. A.; Lewis, M. J.; Parry, D.; Twitchett, P. J.; Kilner, E. A. (1985). “Identification of Oenanthotoxin and Related Compounds in Hemlock Water Dropwort Poisoning”. Human Toxicology 4 (4): 355–364. doi:10.1177/096032718500400401. PMID 4018815. 
  7. ^ Anet, E. F. L. J.; Lythgoe, B.; Silk, M. H.; Trippett, S. (1952). “The Chemistry of Oenanthotoxin and Cicutoxin”. Chemistry and Industry 31: 757–758.