アジマリシン

アジマリシン
臨床データ
投与経路	Oral
ATCコード	none;
法的地位	一般: ℞ (処方箋のみ);
識別子
	IUPAC名 (19α)-16,17-didehydro- 19-methyloxayohimban- 16-carboxylic acid methyl ester;
CAS登録番号	483-04-5 ;
PubChem; CID	251561;
ChemSpider	390541 ;
ChEMBL	ChEMBL123325 ;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID60904151 ;
ECHA InfoCard	100.006.900
化学的および物理的データ
化学式	C21H24N2O3
分子量	352.43 g/mol g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(OC)\C4=C\OC(C5CN3CCc1c(nc2ccccc12)C3CC45)C;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1 ; Key:GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ;
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アジマリシン(Ajmalicine)は、高血圧治療薬として用いられる物質である^[1]。Card-Lamuran, Circolene、Cristanyl、Duxil、Duxor、Hydroxysarpon、Iskedyl、Isosarpan、Isquebral、Lamuran、Melanex、Saltucin Co、Salvalion、Sarpan等の様々な商標名で市販されている^[1]。インドジャボク属、ニチニチソウ、クラトン等の様々な植物に含まれるアルカロイドでもある^[1]^[2]^[3]。

アジマリシンは、構造的にはヨヒンビン、ラウオルシンやその他のヨヒンバン誘導体に関連している。またコリナンチンと同様にα₁アドレナリン受容体のアンタゴニストとして働く^[1]^[4]。

出典

1 2 3 4 Wink, Michael; Roberts, M. W. (1998). Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications. New York: Plenum Press. ISBN 0-306-45465-3
↑ Kurz WG, Chatson KB, Constabel F, et al. (May 1981). “Alkaloid Production in Catharanthus roseus Cell Cultures VIII1”. Planta Medica 42 (5): 22-31. doi:10.1055/s-2007-971541. PMID 17401876. https://doi.org/10.1055/s-2007-971541.
↑ Leon F, Habib E, Adkins JE, Furr EB, McCurdy CR, Cutler SJ (July 2009). “Phytochemical characterization of the leaves of Mitragyna speciosa grown in U.S.A”. Natural Product Communications 4 (7): 907-910. doi:10.1177/1934578X09004007. PMID 19731590.
↑ Roquebert J, Demichel P (October 1984). “Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine”. European Journal of Pharmacology 106 (1): 203-5. doi:10.1016/0014-2999(84)90698-8. PMID 6099269.

出典

関連項目