「中生動物」の版間の差分
誤字修正 タグ: モバイル編集 モバイルウェブ編集 |
m -を |
||
| (他の1人の利用者による、間の2版が非表示) | |||
| 1行目: | 1行目: | ||
<!-- 本文から「分類学的にではなく記述的に用いる」とのことで生物分類表は使わない？ |
|||
{{生物分類表 |
{{生物分類表 |
||
| 名称 = 中生動物（廃止） |
|||
| 色 = pink |
|||
| 色 = 動物界 |
|||
| 画像 = |
|||
| 画像 = [[File:Dicyema japonicum.png|300px|[[ヤマトニハイチュウ]] {{snamei||Dicyema japonicum}} {{AU|Furuya}} & {{AUY|Tsuneki|1992}}の顕微鏡写真]] |
|||
| 画像キャプション = |
|||
| 画像キャプション = [[ヤマトニハイチュウ]] {{snamei||Dicyema japonicum}} {{AU|Furuya}} & {{AUY|Tsuneki|1992}}の顕微鏡写真 |
|||
| 名称 = 中生動物 |
|||
| ドメイン = [[真核生物]] {{sname||Eukaryota}} |
|||
| 地質時代 = PC |
|||
| 界 = [[動物界]] {{sname||Animalia}} |
|||
| 地質時代2 = PR |
|||
| 門 = '''中生動物門''' {{sname||Mesozoa}} |
|||
| ドメイン = [[真核生物]] [[:w:Eukaryota|Eukaryota]] |
|||
| 学名 = '''{{sname|Mesozoa}}'''<br/>{{AUY|van Beneden|1876}} |
|||
| 界 = [[オピストコンタ]] [[:w:Opisthokonta|Opisthokonta]] |
|||
| 亜界 = [[後生動物]] [[:w:Metazoa|Metazoa]] |
|||
| 門 = '''中生動物門''' Mesozoa<br/><small>Beneden, 1876</small> |
|||
| 下位分類名 = 下位分類 |
| 下位分類名 = 下位分類 |
||
| 下位分類 = |
| 下位分類 = |
||
* [[菱形動物]] |
* '''[[二胚動物|菱形動物]] {{sname||Rhombozoa}}''' |
||
* [[直泳動物]] |
* '''[[直泳動物]] {{sname||Orthonectida}}''' |
||
* ''?''（[[一胚葉動物]] {{sname||Monoblastozoa}}） |
|||
}} --> |
|||
** ''?'' [[サリネラ]] {{snamei||Salinella}} {{AUY|Frenzel|1892}} |
|||
'''中生動物'''（ちゅうせいどうぶつ,Mesozoa）とは、[[後生動物]]としての体組織を完全には備えていない[[動物]]である。かつては、1つの[[門 (分類学)|門]]にまとめていたが、現在ではここに含めていた群には、互いに系統関係がないと考えられている。そのため、中生動物という用語は、分類学的にではなく記述的に用いる。 |
|||
*<s>（[[平板動物]] {{sname||Placozoa}}） |
|||
** [[センモウヒラムシ]] {{snamei||Trichoplax}} |
|||
** {{snamei||Treptoplax}} |
|||
* class {{sname||Catenata}} {{AUY|Dogiel|1906}} |
|||
** [[ハプロゾーン]] {{snamei||Haplozoon}} {{AUY|Dogiel|1906}} |
|||
* class ''incertae sedis'' |
|||
* [[ローマンネラ]] {{snamei||Lohmannella}} {{AUY|Neresheimer|1903}} |
|||
* [[アメーボフリア]] {{snamei||Amoebophrya}} {{AUY|Koeppen|1894}} |
|||
* [[ブッデンブロッキア]] {{snamei||Buddenbrockia}} {{AUY|Schröder|1910}}</s> |
|||
}} |
|||
'''中生動物'''（ちゅうせいどうぶつ、{{sname||Mesozoa}}）とは、[[後生動物]]としての体組織や器官を完全には備えていない[[動物]]である。かつては、'''中生動物門'''（ちゅうせいどうぶつもん、Phylum {{sname|Mesozoa}}）として1つの[[門 (分類学)|門]]にまとめていた。かつては後生動物に含めることのできない所属不明の小型多細胞動物が無差別に入れられ、動物分類の屑籠（[[:en:Wastebasket taxon|Wastebasket taxon]]）のようであったが、のちにそれらは除かれ、[[二胚動物]]（菱形動物）と[[直泳動物]]の2群が置かれるようになった<ref name="Shokabo"/>。しかしこれらは互いに系統関係がないと考えられ、現在ではそれぞれ独立した動物門に置かれるのが普通であるが、現在でも中生動物という語を用いてこの2群を指すこともある<ref name="Taxa"/><ref name="Shokabo"/>。もしくは[[原生動物]]と後生動物の間の進化段階を示す単語として用いられる<ref name="Taxa"/><ref name="Shokabo"/>。 |
|||
学名 {{sname|Mesozoa}}は[[ギリシャ語]]の {{lang|grc|μέσος}} ({{lang|grc-Latn|mésos}}, 中間)と{{lang|grc|ζῷον}} ({{lang|grc-Latn|zôion}}, 動物)に由来する<ref name="Shokabo">[[#Shokabo|古屋 2000, pp.102-107]] in 白川ら (2000)『無脊椎動物の多様性と系統（節足動物を除く）』</ref>。 |
|||
== 研究史 == |
|||
'''中生動物''' {{sname|Mesozoa}}は、[[ニハイチュウ]]類を[[原生動物]] {{sname|Protozoa}}と[[後生動物]] {{sname|Metazoa}}との中間に位置をする動物群として、[[1876年]]に[[ベルギー]]の[[:en:Edouard Van Beneden|Édouard van Beneden]]により設立された<ref name="Taxa">[[#Taxa|古屋 2004b, pp.1-9]]</ref>。これは[[1874年]]、[[エルンスト・ヘッケル]]が[[ガストレア説]]を発表した後で、ニハイチュウは少ない細胞数と単純な体制であるため、これを後生動物の起源的動物だとイメージしたからだと考えられる<ref name="Taxa"/>。 |
|||
1882年には、van Benedenは[[チョクエイチュウ]]（直泳虫）をこれに含め、ニハイチュウを'''菱形動物''' order {{sname|Rhombozoa}}、チョクエイチュウを'''直泳動物''' order {{sname|Orthonectida}}とした<ref name="Taxa"/>。それに対し、Giard (1879)はチョクエイチュウを動物の進化上、囊胚様の仮想動物 {{Sname|Gastraeada}}と[[渦虫]]類との聞に置き、チョクエイチュウとニハイチュウは渦虫類などを含む[[蠕虫]]類 {{Sname|Vermes}}に属するとみなし、ニハイチュウなどの簡単な体制は寄生による特殊化によるもので、ニハイチュウなどは本来複雑な体制をもつ動物であったと考えた<ref name="Taxa"/>。 |
|||
1888年、Hatschekはその構造が[[腔腸動物]]の[[プラヌラ幼生]]に似ていることから、腔腸動物に含め、この群の名を{{sname||Planuloidea}}に変えた<ref name="Hyman1940">[[#Hyman1940|Hyman 1940, p.32、233]]</ref>。多くの動物学者はこれを退化した[[ヒラムシ]]として扱い、[[扁形動物]]に含めた<ref name="Hyman1940"/>。 |
|||
これ以降、多くの小型多細胞生物が無差別に中生動物として記載されることになる。1892年Johannes Frenzelにより[[サリネラ]] {{snamei|Salinella salve}}が、1903年Eugen Robert Neresheimerにより[[ローマンネラ]] {{snamei||Lohmannella catenata}}が中生動物として記載された<ref name="Taxa"/>。その翌年1904年にNeresheimerは、Koeppenが1894年に発見した[[アメーボフリア]] {{snamei||Amoebophrya}}を中生動物門に含めた<ref name="Taxa"/>。1906年、Dogielは[[ハプロゾーン]]を中生動物門に含め、その下に'''class {{sname|Catenata}}'''を設立した<ref name="Taxa"/>。しかし、寄生性[[渦鞭毛藻]] {{sname||Blastedinium}}との類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンを中生動物門から除いた<ref name="Taxa"/>。1910年、Olaw Schröderは[[ブッデンブロッキア]] {{snamei||Buddenbrockia plumatellae}}を中生動物の1 種として記載したが、当時淡水産の中生動物として注目された<ref name="Taxa"/>。その2年後、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の縦走筋がみられることを発見したため、この動物は中生動物ではなく、[[センチュウ]]が寄生生活のために極度に退化したものと考えた（2002年にはミクソゾアの一種と考えられるようになる）<ref name="Taxa"/>。1940年、Hymanはローマンネラおよびアメーボフリアを寄生性[[渦鞭毛藻]]であるとした<ref name="Taxa"/>。 |
|||
こうして、中生動物はvan Beneden (1882)が定めた2群のみに戻った。Hochberg (1983)は、ニハイチュウやチョクエイチュウにみられるような体制を指すときにのみに中生動物という用語を用いることを提案している<ref name="Taxa"/>。その後Kozloff (1990)は、あるステージのニハイチュウ類はチョクエイチュウ類のそれに表面的には似ているが、それ以外の点においては明確に異なっているため、これらを独立の門に置いた<ref name="invertebrates">[[#invertebrates|Kozloff 1990, pp.212-216]]</ref>。また、中生動物という語は本来原生動物と後生動物を繋ぐ進化段階を指す分類群として提唱されたものであるため、望ましくない<ref name="invertebrates"/>。こういった経緯があり、中生動物はもはや一つの門としては用いられないが、これまで通り[[俗語]]としてニハイチュウとチョクエイチュウの総称を指すのに用いられる<ref name="Taxa"/><ref name="invertebrates"/>。 |
|||
== 特徴 == |
== 特徴 == |
||
van Beneden (1876)は中生動物の体について以下のように記述した<ref name="Taxa"/>。一部あるいは全細胞に[[繊毛]]がみられる[[外胚葉]]と、1個または数個の細胞からなり[[生殖細胞]]を生じる[[内胚葉]]からなる<ref name="Taxa"/>。基底膜、[[間充織]]および[[体腔]]はみられない<ref name="Taxa"/>。[[生殖]]は[[無性生殖]]と[[有性生殖]]がみられる<ref name="Taxa"/>。 |
|||
中生動物門という名称は、[[1876年]][[ベルギー]]の Van Beneden が定義した。[[ニハイチュウ]]という生物が、[[原生動物]] (Protozoa) と後生動物 (Metazoa) との中間に位置をすると考えたからだ。Mesozoa とは、[[ギリシャ語]]の mesos（中間）と zion（動物）からの造語。 |
|||
Hyman (1940)による定義では、中生動物はライフサイクルの一部または全てを[[シンシチウム]]の体表層が1もしくは複数の生殖細胞を取り囲む、多細胞の内部寄生虫である<ref name="Hyman1940"/>。複雑な生活史をもち、無性生殖と有性生殖の世代を世代交代する<ref name="Hyman1940"/>。後生動物中の一群として置かれ、体細胞の表層と内部の生殖細胞からなる[[無腔胞胚]] [[:en:stereoblastula|stereoblastula]]の構造を持っている多細胞動物だとされる<ref name="Hyman1940"/>。 |
|||
ニハイチュウは、体長は1mm-10mmの[[蠕虫]]（ぜんちゅう）様の動物である。[[頭足類]]（[[タコ]]や[[イカ]]など）の[[腎臓]]中に生息する。現在では約90種類が発見されている。ニハイチュウは通常、1個の軸[[細胞]]と20個程度の体皮細胞からなる。[[筋肉]]組織、[[消化器]]などは備えておらず主要器官は[[生殖腺]]だけで、細胞数の最も少ない動物の部類に入る。 |
|||
== 各動物群 == |
|||
ただし、[[生活環]]は複雑である。生殖形態に[[無性生殖]]と[[有性生殖]]があるからだ。無性生殖の場合、無性生殖する成体と蠕虫型様幼生でサイクルを形成する。有性生殖の場合は、菱型無性虫から滴虫型幼生が発生する。 |
|||
=== ニハイチュウ類 === |
|||
[[File:Dicyema clavatum.png|thumb|150px|[[コンボウニハイチュウ]] {{snamei||Dicyema clavatum}}の顕微鏡写真。]] |
|||
{{Main|二胚動物}} |
|||
'''ニハイチュウ（二胚虫）類''' {{sname||Dicyemida}}は[[頭足類]]（[[タコ]]および[[コウイカ類]]）の[[腎臓|腎囊]]に[[寄生]]（[[片利共生]]<ref name="Vet"/>）している。体の大きさは数 mmで<ref name="encyclopedia"/>、体を構成する細胞は[[多細胞動物]]の中で最少級<ref name="cpb13"/>の[[蠕虫]]様の動物である。全世界の頭足類約25属から3科8属約140種の二胚動物が確認されている<ref name="encyclopedia">[[#encyclopedia|古屋 2018, pp.60-61]] in 日本動物学会(2018)『動物学の百科事典』</ref>。現在は独立の門'''二胚動物門'''とされることが多い。 |
|||
1839年、[[ドイツ]]の[[:en:August David Krohn|August Krohn]]<ref>{{cite journal|first=August|last=Krohn|title=Ueber das Vorkommen von Entozoëne und Krystallablagerungen in den schwammigen Venenanhangen einiger Cephalopoden|journal=Froriep's "Neue Notizen"|date=1839|volume=11|pages=213-216}}</ref>はニハイチュウの存在を詳細に記録した<ref name="Beneden">[[#Beneden|van Beneden 1876, pp.1160-1205]]</ref>。[[1849年]]、[[スイス]]の[[アルベルト・フォン・ケリカー]]は生活史に2種類の幼生があることから、これを{{snamei|Dicyema}}と名付けた<ref name="Beneden"/>。その後[[1876年]]、[[ベルギー]]の研究者 [[:en:Edouard Van Beneden|Édouard van Beneden]]<ref name="Beneden"/>は、[[ディキエマ属]] {{snamei|Dicyema}}を含む数属を新たな目 {{sname||Dicyemides}} {{AUY|van Beneden|1876}} に含め<ref name="Beneden"/>、中生動物を設立し、その中に置いた。 |
|||
このように、多細胞動物の体裁は持ちながら、組織や器官が区別できないものが中生動物に含められてきた。かつては[[センモウヒラムシ]]や[[サリネラ]]も一度はこの門に所属させた。これらは自由生活のものであり、後にそれぞれ独立門と見なされた。他にもいくつかこの門に所属させられたものがあるが、この門の中核をなしてきたのは上記のニハイチュウ類と、もう一つ直遊類である。これらはいずれも細長い蠕虫的な動物でありながら、細胞数がごく少なく、内部に組織や器官を持たない。またいずれもが寄生性である。 |
|||
[[ネマトジェン]]および[[ロンボジェン]]と呼ばれるニハイチュウの成体は通常、1個の[[軸細胞]]と20個程度の体皮細胞からなる<ref name="cpb13">[[#cpb13|古屋 1996, pp.209-218]]</ref>。[[筋肉]]組織、[[消化器]]など組織や器官と呼べる構造はなく<ref name="cpb13"/>、主要器官は[[生殖腺]]だけである。ただし、生殖形態に[[無性生殖]]と[[有性生殖]]がある<ref name="Vet">[[#Vet|古屋 2010, pp.128-134]]</ref>ため、[[生活環]]は複雑である。無性生殖の場合、無性生殖する成体（ネマトジェン）と[[蠕虫型幼生]]でサイクルを形成する<ref name="Fossil">[[#Fossil|越田・古屋・常木 2000, pp.20-24]]</ref>。個体群密度が増えると、有性生殖を開始し、ロンボジェンと呼ばれる成体から[[滴虫型幼生]]が発生し、新宿主へ到達・感染する<ref name="Fossil"/><ref name="Vet"/>。 |
|||
=== チョクエイチュウ類 === |
|||
[[File:Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b43 191-2.jpg|thumb|250px|チョクエイチュウ {{snamei||Rhopalura giardi}} {{AUY|Metschnikoff|1879}}のスケッチ。]] |
|||
{{Main|直泳動物}} |
|||
'''チョクエイチュウ（直泳虫）類''' {{sname||Orthonectida}} は[[扁形動物]][[渦虫]]類、[[紐形動物]]、[[環形動物]][[多毛類]]、 [[軟体動物]][[腹足類]]や[[二枚貝類]]、[[棘皮動物]][[クモヒトデ]]類など、様々な海産無脊椎動物の組織や体腔中にみられる体長1 mm以下の寄生虫である<ref name="Shokabo"/><ref name="Fujita"/>。現在は独立の門'''直泳動物門'''とされることが多い。 |
|||
[[1868年]]、[[:en:Wilhelm Moritz Keferstein|Keferstein]]によりヒラムシの仲間 {{snamei||Leptoplana tremellaris}}からはじめて観察され、[[1877年]]Giardにより直泳類 {{sname||Orthonectida}} が創設された<ref name="Taxa"/>。 |
|||
これまで直泳虫は世界各地から2科5属約25種が知られているが、日本からは田近により厚岸産の渦虫から1種 {{snamei||Ciliocincta akkeshiensis}} {{AUY|Tajika|1979}}が記載されているのみである<ref name="Fujita"/><ref name="Shokabo"/>。 |
|||
直泳虫の多くは雌雄異体で性的二型がみられる<ref name="Fujita">[[#Fujita|藤田 2010, pp.122-125]]</ref>。受精は雌の体内で起こり、[[螺旋卵割]]を行う<ref name="Fujita"/>。体表部はクチクラで覆われ、その下部に一層の体皮細胞、体内には生殖細胞がみられる<ref name="Taxa"/><ref name="Shokabo"/>。体皮細胞と生殖細胞の問には未分化な筋細胞の分化がみられ、筋繊維を含む収縮細胞が生殖細胞をとり囲んでいる<ref name="Taxa"/>。体皮細胞は大きさの異なる細胞からなるが、大きさの等しい細胞が横に規則的に配列するため、環を積み重ねたようにみえる<ref name="Shokabo"/>。繊毛が前向きに生えている体の前端部の1～数環は前錐 (anterior cone)、繊毛を持たない後端部の1～数環は後錐 (posterior cone)と呼ばれる<ref name="Shokabo"/>。 |
|||
=== サリネラ === |
|||
[[File:Salinella salve Frenzel.jpg|thumb|250px|Frenzelによるサリネラのスケッチ。]] |
|||
{{Main|サリネラ}} |
|||
'''サリネラ''' {{snamei||Salinella salva}} {{AUY|Frenzel|1892}}は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる2 mmほどの動物である<ref name="Taxa"/>。1属1種の単型である。 |
|||
1892年Johannes Frenzelにより[[アルゼンチン]]、Cordova産の岩塩からつくった2%食塩水中に発見されたが、それ以来再発見されることなく、その'''存在が疑問視されている'''<ref name="Taxa"/>。体制が単一の細胞層からなるためvan Benedenの定めた中生動物とは性質を異なるため別の門とすべきという意見があり、サリネラを'''一胚葉動物''' {{sname||Monoblastozoa}} {{AUY|Blackwelder|1963}}<ref>{{cite web|url=https://www.oxfordreference.com/view/10.1093/oi/authority.20110803100206572 |title=Monoblastozoa - Oxford Reference|accessdate=2019-12-04}}</ref>と呼ぶ研究者もいる<ref name="Taxa"/>。 |
|||
現存する後生動物の体は簡単な体制のものでも基本的に内胚葉と外胚葉の2層の細胞層からなるが、Frenzelが記載したサリネラの体は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる<ref name="Taxa"/>。背腹および前後の区別があり、背側の体皮細胞の外表面には剛毛がみられ、腹側の体皮細胞の外表面には[[繊毛]]が生える<ref name="Taxa"/>。腹部の前後端にはそれぞれ[[口]]と[[肛門]]が開口し、口の周囲には長いひげ状の感覚剛毛が生え、肛門周囲には長い棘状の剛毛が生えている<ref name="Taxa"/>。体の内腔は腸に相当し、その内表面全体には繊毛がみられる<ref name="Taxa"/>。生殖はもっぱら[[縦分裂]]による無性生殖だが、しばしば2個体が接合し[[シスト]]を形成するという<ref name="Taxa"/>。このシストのなかの一部の細胞が遊離し、それから個体が形成されると考えられている<ref name="Taxa"/>。サリネラは多細胞動物であるが、Frenzel (1892)の描いたスケッチや個体が接合するといった生殖方法から[[繊毛虫]] [[下毛類]]の[[スティロニキア]]が連想される<ref name="Taxa"/>。 |
|||
=== 平板動物 === |
|||
[[File:Trichoplax mic.jpg|thumb|250px|センモウヒラムシ {{snamei|Trichoplax adhaerens}}。]] |
|||
{{Main|センモウヒラムシ}} |
|||
'''センモウヒラムシ''' {{snamei|Trichoplax adhaerens}}および'''トレプトプラクス''' {{snamei|Treptoplax reptans}}はともに板状の多細胞動物で、それぞれ1種が記載されているが、{{snamei|Tre. reptans}} は最初の発見から再発見されず、その存在が疑問視されている<ref name="Taxa"/>。センモウヒラムシ{{snamei|Tri. adhaerens}}は世界各地の暖海沿岸から報告があり、日本では[[白浜]]や[[沖縄]]で発見されているが、この種が[[コスモポリタン]]であるかは疑問である<ref name="Taxa"/>。現在は'''平板動物門'''に置かれる。 |
|||
センモウヒラムシ {{snamei|Tri. adhaerens}} は1883年[[:en:Franz Eilhard Schulze|Franz Eilhard Schulze]]により[[オーストリア]]、[[グラーツ]]の海水水槽中に発見され、トレプトプラクス {{snamei|Tre. reptans}}は1895年Francesco Saverio Monticelliによりナポリの臨海実験所の海水水槽中に発見された<ref name="Taxa"/><ref>{{cite journal|first=Francesco Saverio|last=Monticelli|title=''Treptoplax reptans'' n.g., n.sp.|journal=Atti della Reale Accademia dei Lincei, Serie Quinta, Rendiconti, Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali|volume=5|date=1893|pages=39–40|ISSN=0001-4435}}</ref>。センモウヒラムシは以前ヒドロクラゲ {{snamei||Eleutheria krohni}} {{AUY|Krumbach|1907}} の[[プラヌラ幼生]]とされ、トレプトプラクスはヒドロクラゲ {{snamei||Eleutheria claparedei}} {{AUY|Hartlaub|1889}}のプラヌラ幼生とされた経緯がある<ref name="Taxa"/>。このような形態の類似や18S[[rDNA]]の塩基配列の比較から、2003年、[[キャバリエ＝スミス]]とChaoにより[[刺胞動物]]との類縁が推測されたが、同年EnderとSchierwater<ref>{{cite journal |vauthors=Ender A, Schierwater B |title=Placozoa are not derived cnidarians: evidence from molecular morphology |journal=Mol. Biol. Evol. |volume=20 |issue=1 |pages=130–4 |date=January 2003 |pmid=12519915 |doi= 10.1093/molbev/msg018|url=http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12519915}}</ref>によりセンモウヒラムシと刺胞動物について[[ミトコンドリア]]16SrRNA の二次構造が比較され、刺胞動物との関連は否定された<ref name="Taxa"/>。1971年、Grellによりこれらは[[平板動物門]] {{sname||Placozoa}} {{AUY|Grell|1971}}とされ<ref name="Taxa"/>、現在もそう扱われる。長らく平板動物はセンモウヒラムシのみの1属1種とされてきたが、2017年{{snamei||Hoilungia hongkongensis}}が<ref>{{Cite journal|last=Eitel|first=Michael|last2=Francis|first2=Warren|last3=Osigus|first3=Hans-Jürgen|last4=Krebs|first4=Stefan|last5=Vargas|first5=Sergio|last6=Blum|first6=Helmut|last7=Williams|first7=Gray Argust|last8=Schierwater|first8=Bernd|last9=Wörheide|first9=Gert|date=2017-10-13|title=A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa|url=https://www.biorxiv.org/content/early/2017/10/13/202119|journal=bioRxiv|language=en|pages=202119|doi=10.1101/202119}}</ref>、2019年{{snamei||Polyplacotoma mediterranea}}<ref>{{Cite journal|last=Schierwater|first=Bernd|last2=Kamm|first2=Kai|last3=Herzog|first3=Rebecca|last4=Rolfes|first4=Sarah|last5=Osigus|first5=Hans-Jürgen|date=2019-03-04|title=Polyplacotoma mediterranea is a new ramified placozoan species|url=https://www.cell.com/current-biology/abstract/S0960-9822(19)30097-1|journal=Current Biology|language=English|volume=29|issue=5|pages=R148–R149|doi=10.1016/j.cub.2019.01.068|issn=0960-9822|pmid=30836080}}</ref>が記載された。 |
|||
体には背腹の区別は認められるが、左右の区別は認められない<ref name="Taxa"/>。背側の上皮細胞には油滴を含む細胞がある<ref name="Taxa"/>。背側と腹側の上皮の間には[[筋繊維]]をもつ[[間充織]]細胞がみられる<ref name="Taxa"/>。Grell ＆Ruthmann (1991)によればこの間充織細胞は間充織細胞同士または背腹の上皮と[[シナプス]]結合様の[[細胞接着|接着]]様式で連絡し合い、（他の後生動物では[[神経細胞]]が担う）細胞間の情報伝達や（他の後生動物では[[筋細胞]]が担う）収縮の機能を兼ねた働きをもつ<ref name="Taxa"/>。 |
|||
===ハプロゾーン=== |
|||
'''ハプロゾーン''' {{snamei||Haplozoon}} {{AUY|Dogiel|1906}}は[[多毛類]]の腸内にみられる大きさ0.1-0.2 mmの寄生虫である<ref name="Taxa"/>。これまで[[北ヨーロッパ]]や[[北アメリカ]]沿岸に生息する多毛類 {{snamei||Aricia norvegica}}、{{snamei||Travisia forbesi}}、{{snamei||Clymene lumbricalis}}および{{snamei||Axiothella rubricincta}}から9種が発見されている<ref name="Taxa"/>。現在では動物ではなく[[アルベオラータ]] '''渦鞭毛虫門''' {{sname|Dinoflagellata}}に置かれる。 |
|||
1906年、Dogielは[[ハプロゾーン]]を中生動物門に含め、class {{sname|Catenata}}を設立した<ref name="Taxa"/>。しかし、群体性の[[グレガリナ]]の1種とする見方もあったが、生活史にdinosporeが生じることなど寄生性[[渦鞭毛藻]] {{sname||Blastodinium}}との類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンを中生動物門から除いた<ref name="Taxa"/>。Saldarriaga ''et al''. (2001)によるSSUrDNA の塩基配列の比較による研究結果からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された<ref name="Taxa"/>。 |
|||
ハプロゾーンの生活史には棘状の突起を出す細胞 {{lang|en|trophocyte}}に連なる5-100個ほどの細胞からなる多細胞性のステージがみられる<ref name="Taxa"/>。ハプロゾーンは生活史のなかに群体生活に適応したステージをもつ寄生性渦鞭毛藻類である<ref name="Taxa"/>． |
|||
===ローマンネラ=== |
|||
'''ローマンネラ''' {{snamei||Lohmannella}} {{AUY|Neresheimer|1903}}は[[サイズチボヤ]]類の生殖腺にみられる寄生虫である<ref name="Taxa"/>。日本では、1913年谷津により三崎産のサイズチボヤ {{snamei||Fritillaria}} sp.から未記載種1種の報告があるのみ<ref name="Taxa"/>。現在では動物ではなく[[アルベオラータ]] '''渦鞭毛虫門''' {{sname||Dinoflagellata}}に置かれる。 |
|||
[[尾虫類]]の研究で知られるH．Lohmann が1896年にサイズチボヤの生殖腔に寄生虫を発見した<ref name="Taxa"/>。その後Neresheimer（1903; 1904）がサイズチボヤ {{snamei||Fritillaria pellucida}}と[[ホソサイズチボヤ]] {{snamei|F．haplostoma}}からそれぞれ{{snamei||Lohmannella catenata}}と{{snamei|L. paradoxa}} の2種を記載した<ref name="Taxa"/>。Neresheimer (1903)はローマンネラを中生動物としたが、Hyman (1940)によると寄生性[[渦鞭毛藻]]類の1 種と考えられている<ref name="Taxa"/>。 |
|||
体長は0.3-0.4 mmほどで、その体は3-6個の[[ドーナツ]]状の細胞を積み重ねた[[チョロギ]]ような形をなす<ref name="Taxa"/>。体の前端の細胞には多数の枝状または指状の[[仮足]]がみられる<ref name="Taxa"/>。成熟した個体では体の後端部から順に細胞が分離し宿主から離れる<ref name="Taxa"/>。 |
|||
===アメーボフリア=== |
|||
'''アメーボフリア''' {{snamei||Amoebophrya}} {{AUY|Koeppen|1894}}は暖海性の[[プランクトン]]（[[フタヒゲムシ]]、[[ハダカオビムシ]]、[[夜光虫]]および[[放散虫]]） の体内に普通にみられる寄生虫である<ref name="Taxa"/>。現在では動物ではなく[[アルベオラータ]] '''渦鞭毛虫門''' {{sname|Dinoflagellata}}に置かれる。 |
|||
1894年、Koeppenが放散虫 {{snamei||Sticholonche}}から{{snamei||Amoebophrya sticholonchae}}をはじめて記載したが、この寄生虫はそれ以前からプランクトンの研究者の間で知られていた<ref name="Taxa"/>。1904年、Neresheimerはローマンネラとともにアメーボフリアを中生動物門に含めたが、その後生活史にみられるいくつかのステージの研究から、Hyman (1940)ではアメーボブリアは寄生性[[渦鞭毛藻]]類の1種とされた<ref name="Taxa"/>。Saldarriaga ''et al''. (2001)により、18SrRNA やSSUrDNAの塩基配列の比較による系統解析からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された<ref name="Taxa"/>。 |
|||
[[アメーバ]]のようにゆっくり体の形を変えることができることから名づけられた<ref name="Taxa"/>。生活史のなかで寄生生活を送るステージは'''trophont'''で，宿主から離れると反転し自由生活を送る蠕虫様のステージ '''vermiform'''を形成する<ref name="Taxa"/>。このvermiform からdinosporeが形成され宿主の体内に侵入すると考えられている<ref name="Taxa"/>。 |
|||
=== ブッデンブロッキア === |
|||
'''ブッデンブロッキア''' {{snamei||Buddenbrockia plumatellae}} {{AUY|O. Schröder|1910}}は淡水産[[コケムシ]]の体内にみられる寄生虫である<ref name="Taxa"/>。[[ベルギー]]、[[ドイツ]]、[[トルコ]]、[[ブラジル]]、[[ブルガリア]]、[[日本]]および[[イギリス]]で発見されている<ref name="Taxa"/>。うち日本からは1972年に[[織田秀美]]により[[利根川]]（古利根）産の[[ヒメテンコケムシ]] {{snamei||Lophopodella carteri}} ({{AUY|Hyatt|1866}})から{{snamei||B. plumatellae}} が報告されている<ref name="Taxa"/>。現在は[[刺胞動物]]門'''[[ミクソゾア]]綱'''に置かれる<ref name="Myxozoa">{{cite journal| last = Montiero| first = Ana Sara |author2=Beth Okamura |author3=Peter W. H. Holland |author3-link=:en:Peter Holland (zoologist)|title = Orphan Worm Finds a Home: ''Buddenbrockia'' is a Myxozoan|journal = [[:en:Molecular Biology and Evolution|Molecular Biology and Evolution]] | volume = 19 | pages = 968–971 | url = http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/content/full/19/6/968 | accessdate = 2007-02-07 | pmid = 12032254 | issue = 6 | date = 2002-06-01 | doi=10.1093/oxfordjournals.molbev.a004155}}</ref><ref name="Cnidaria">{{cite journal|journal=[[サイエンス|Science]]|date=2007-07-06|volume=317|issue=5834|pages=116–118|doi=10.1126/science.1142024|title=''Buddenbrockia'' Is a Cnidarian Worm|author=E. Jiménez-Guri|author2=H. Philippe|author3=B. Okamura|author4=P.W.H. Holland|author4-link=:en:Peter Holland (zoologist)|pmid=17615357}}</ref>。 |
|||
1850年[[バルテルミー・シャルル・ジョゼフ・デュモルティエ|デュモルティエ]]と[[:en:Pierre-Joseph van Beneden|Pierre-Joseph van Beneden]]によって淡水産コケムシ {{snamei||Plumatera fungosa}}の体腔中から報告されていたが、十分に記載されることはなかった<ref name="Taxa"/>。それから半世紀後の1904年にOlaw Schröderがドイツで採集し固定していた淡水産コケムシ2種 {{snamei||Plumatera repens}}および{{snamei|P. fungosa}}をvon Buddenbrockが休芽の研究のためにと譲り受けたところ、偶然von Buddenbrockはそのコケムシの体内に寄生虫を発見した<ref name="Taxa"/>。Schröderはその寄生虫に興味を抱き、一度von Buddenbrockに提供したコケムシの中から寄生虫の感染している群体を譲り受け詳細に調べ、1910年、中生動物の1種として記載するに至った<ref name="Taxa"/><ref>{{cite journal|first=Olaw|last=Schröder|title=Eine neue Mesozoenart (''Buddenbrockia plumatellae'' n. g. n. sp.) aus ''Plumatella repens'' L. und ''Pl. fungosa'' Pall.|date=1910|journal= Sitzungsberichte der Heidelberger Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse|volume=6}}</ref>。当時淡水産の中生動物として注目されたという<ref name="Taxa"/>。しかし1912年、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の[[縦走筋]]がみられることを発見し、中生動物ではなく[[センチュウ]]が寄生生活のために極度に退化したものと考えた<ref name="Taxa"/>。その後、ブッデンプロッキアと[[吸虫]]類との問に生殖腺の位置や初期発生のプロセスに類似点が見い出され、吸虫類との類縁が指摘された<ref name="Taxa"/>。2002年、Schröderが記載した幼生は[[ミクソゾア]]に見られる[[極囊胞子]]であることがOkamuraらにより明らかになり、ミクソゾアとの関連が示唆された<ref name="Taxa"/>。同年Monteiroらにより18SrRNAの塩基配列の比較からもこの動物はミクソゾアの一種であることが示された<ref name="Taxa"/><ref name="Myxozoa"/>。また、近年ではミクソゾアは刺胞動物に内包され、2007年には系統分析でブッデンブロッキアは刺胞動物であるという結果が出ている<ref name="Cnidaria"/>。 |
|||
0.1 mmほどの寄生虫で、4列の[[縦走筋]]をもつ<ref name="Taxa"/>。 |
|||
== 他の群との関係 == |
== 他の群との関係 == |
||
他の動物と比較すると、[[扁形動物]]（[[プラナリア]]など）や[[脊索動物]]（[[ホヤ]]、[[脊椎動物]]など）などのような三[[胚葉]]ではなく、二胚葉に見える。他に[[刺胞動物]]（[[クラゲ]]、[[サンゴ]]など）と[[有櫛動物]]（[[クシクラゲ]]など）が二胚葉だが、これらの生物が[[放射相称]]であるのに対し、中生動物は[[左右相称動物|左右対称]]的である。また、同様に器官の分化が見られない動物に海綿動物があるが、これは他の動物と比較するのが難しいほど独特である。 |
他の動物と比較すると、[[扁形動物]]（[[プラナリア]]など）や[[脊索動物]]（[[ホヤ]]、[[脊椎動物]]など）などのような三[[胚葉]]ではなく、二胚葉に見える。他に[[刺胞動物]]（[[クラゲ]]、[[サンゴ]]など）と[[有櫛動物]]（[[クシクラゲ]]など）が二胚葉だが、これらの生物が[[放射相称]]であるのに対し、中生動物は[[左右相称動物|左右対称]]的である。また、同様に器官の分化が見られない動物に海綿動物があるが、これは他の動物と比較するのが難しいほど独特である。 |
||
[[板状動物]]は以前は中生動物に含めたこともあり、同様に体制が単純だと言える。しかし自由生活であり、その点でその体組織は過不足がない。 |
|||
== 系統 == |
== 系統 == |
||
中生動物の系統的位置については、はっきりとした共通見解が得られていない。 |
中生動物の系統的位置については、はっきりとした共通見解が得られていない。 |
||
[[分子生物学]]的な系統解析では、中生動物は三胚葉動物に属すると示唆する結果が得られている。この結果は[[扁形動物]]等の三胚葉動物が[[寄生]]生活によって特殊化したためとする説、原始的な三胚葉動物とする説に分かれている。いずれにせよ、中生動物は多系統との考えが認められるようになっており、中生動物はニハイチュウを含む[[ |
[[分子生物学]]的な系統解析では、中生動物は三胚葉動物に属すると示唆する結果が得られている。この結果は[[扁形動物]]等の三胚葉動物が[[寄生]]生活によって特殊化したためとする説、原始的な三胚葉動物とする説に分かれている。いずれにせよ、中生動物は多系統との考えが認められるようになっており、中生動物はニハイチュウを含む[[二胚動物門]] ({{sname|Dicyemida}}) と[[直泳動物門]] ({{sname|Orthonectida}}) という2つに大別されるようになりつつある。 |
||
== 脚注 == |
|||
== 中生動物として扱われた群 == |
|||
{{脚注ヘルプ}} |
|||
* '''ニハイチュウ類'''：頭足類に寄生→[[菱形動物門]] |
|||
{{Reflist}} |
|||
* '''直泳虫'''：海産無脊椎動物に寄生→[[直泳動物門]] |
|||
* [[センモウヒラムシ]]・[[サリネラ]]：ごく小型の[[ウズムシ]]様の動物・各項を参照 |
|||
* '''ブッデンブロッキア'''(''Buddenbrchkia'')：淡水産[[掩喉類|コケムシ]]に寄生。[[軟胞子虫]]を参照。 |
|||
* ''Lohmannella''・''Amoebophrya''・''Haplozoon''：寄生性の[[渦鞭毛藻]]と考えられている。 |
|||
== 参考文献 == |
== 参考文献 == |
||
* {{cite book|last=Hyman|first=L. H.|date=1940|title=The invertebrates: Protozoa through Ctenophora|pages=233-247|publisher=Mcgraw-Hill|place=New york and London}} {{Anchors|Hyman1940}} |
|||
* {{Cite book|first=Eugene N.|last=Kozloff|author-link=:en:Eugene N. Kozloff|title=Invertebrates|publisher=Saunders College Publishing|isbn=0030462045|pages=212-216|date=1990}} {{Anchors|invertebrates}} |
|||
* 片倉晴雄・馬渡峻輔『動物の多様性』,(2007),シリーズ21世紀の動物科学2（培風館） |
* 片倉晴雄・馬渡峻輔『動物の多様性』,(2007),シリーズ21世紀の動物科学2（培風館） |
||
* {{cite book|和書|author=藤田敏彦 著|title=動物の系統分類と進化|series=新・生命科学シリーズ|publisher=[[裳華房]]|date=2010-04-25|pages=|isbn=9784785358426}} {{Anchors|Fujita}} |
|||
* {{cite journal|author=古屋秀隆|title=ニハイチュウ(中生動物)の生物学|date=1996|publisher= 日本比較生理生化学会|journal=比較生理生化学|volume=13|number=3|pages=209-218}} {{Anchors|cpb13}} |
|||
* {{Cite book|和書|author=古屋秀隆（第Ⅱ部4章、コラム4 執筆）|editor=[[岩槻邦男]]・[[馬渡峻輔]] 監修、[[白山義久]] 編集|title=無脊椎動物の多様性と系統|series=バイオディバーシティ・シリーズ|publisher=裳華房|page=102-107|date=2000-11-30|isbn=4785358289}} {{Anchors|Shokabo}} |
|||
* {{cite journal|author=古屋秀隆|title=中生動物研究の現状|date=2004b|publisher=[[日本動物分類学会]]|journal=タクサ|number=16|pages=1-9}} {{Anchors|Taxa}} |
|||
* {{cite journal|author=古屋秀隆|title=中生動物ニハイチュウの分類、系統、生活史|date=2010|journal=Jpn. J. Vet. Parasitol.|publisher=[[日本獣医寄生虫学会]]|volume=9|number=1|pages=128-134}} {{Anchors|Vet}} |
|||
{{デフォルトソート:ちゆうせいとうふつ}} |
{{デフォルトソート:ちゆうせいとうふつ}} |
||
2019年12月14日 (土) 13:33時点における版
| 中生動物（廃止） | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||
| 分類 | |||||||||
| |||||||||
| 学名 | |||||||||
| Mesozoa van Beneden, 1876 | |||||||||
| 下位分類 | |||||||||
|
中生動物（ちゅうせいどうぶつ、Mesozoa）とは、後生動物としての体組織や器官を完全には備えていない動物である。かつては、中生動物門（ちゅうせいどうぶつもん、Phylum Mesozoa）として1つの門にまとめていた。かつては後生動物に含めることのできない所属不明の小型多細胞動物が無差別に入れられ、動物分類の屑籠（Wastebasket taxon）のようであったが、のちにそれらは除かれ、二胚動物（菱形動物）と直泳動物の2群が置かれるようになった[1]。しかしこれらは互いに系統関係がないと考えられ、現在ではそれぞれ独立した動物門に置かれるのが普通であるが、現在でも中生動物という語を用いてこの2群を指すこともある[2][1]。もしくは原生動物と後生動物の間の進化段階を示す単語として用いられる[2][1]。
学名 Mesozoaはギリシャ語の μέσος (mésos, 中間)とζῷον (zôion, 動物)に由来する[1]。
研究史
中生動物 Mesozoaは、ニハイチュウ類を原生動物 Protozoaと後生動物 Metazoaとの中間に位置をする動物群として、1876年にベルギーのÉdouard van Benedenにより設立された[2]。これは1874年、エルンスト・ヘッケルがガストレア説を発表した後で、ニハイチュウは少ない細胞数と単純な体制であるため、これを後生動物の起源的動物だとイメージしたからだと考えられる[2]。
1882年には、van Benedenはチョクエイチュウ（直泳虫）をこれに含め、ニハイチュウを菱形動物 order Rhombozoa、チョクエイチュウを直泳動物 order Orthonectidaとした[2]。それに対し、Giard (1879)はチョクエイチュウを動物の進化上、囊胚様の仮想動物 Gastraeadaと渦虫類との聞に置き、チョクエイチュウとニハイチュウは渦虫類などを含む蠕虫類 Vermesに属するとみなし、ニハイチュウなどの簡単な体制は寄生による特殊化によるもので、ニハイチュウなどは本来複雑な体制をもつ動物であったと考えた[2]。
1888年、Hatschekはその構造が腔腸動物のプラヌラ幼生に似ていることから、腔腸動物に含め、この群の名をPlanuloideaに変えた[3]。多くの動物学者はこれを退化したヒラムシとして扱い、扁形動物に含めた[3]。
これ以降、多くの小型多細胞生物が無差別に中生動物として記載されることになる。1892年Johannes Frenzelによりサリネラ Salinella salveが、1903年Eugen Robert Neresheimerによりローマンネラ Lohmannella catenataが中生動物として記載された[2]。その翌年1904年にNeresheimerは、Koeppenが1894年に発見したアメーボフリア Amoebophryaを中生動物門に含めた[2]。1906年、Dogielはハプロゾーンを中生動物門に含め、その下にclass Catenataを設立した[2]。しかし、寄生性渦鞭毛藻 Blastediniumとの類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンを中生動物門から除いた[2]。1910年、Olaw Schröderはブッデンブロッキア Buddenbrockia plumatellaeを中生動物の1 種として記載したが、当時淡水産の中生動物として注目された[2]。その2年後、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の縦走筋がみられることを発見したため、この動物は中生動物ではなく、センチュウが寄生生活のために極度に退化したものと考えた（2002年にはミクソゾアの一種と考えられるようになる）[2]。1940年、Hymanはローマンネラおよびアメーボフリアを寄生性渦鞭毛藻であるとした[2]。
こうして、中生動物はvan Beneden (1882)が定めた2群のみに戻った。Hochberg (1983)は、ニハイチュウやチョクエイチュウにみられるような体制を指すときにのみに中生動物という用語を用いることを提案している[2]。その後Kozloff (1990)は、あるステージのニハイチュウ類はチョクエイチュウ類のそれに表面的には似ているが、それ以外の点においては明確に異なっているため、これらを独立の門に置いた[4]。また、中生動物という語は本来原生動物と後生動物を繋ぐ進化段階を指す分類群として提唱されたものであるため、望ましくない[4]。こういった経緯があり、中生動物はもはや一つの門としては用いられないが、これまで通り俗語としてニハイチュウとチョクエイチュウの総称を指すのに用いられる[2][4]。
特徴
van Beneden (1876)は中生動物の体について以下のように記述した[2]。一部あるいは全細胞に繊毛がみられる外胚葉と、1個または数個の細胞からなり生殖細胞を生じる内胚葉からなる[2]。基底膜、間充織および体腔はみられない[2]。生殖は無性生殖と有性生殖がみられる[2]。
Hyman (1940)による定義では、中生動物はライフサイクルの一部または全てをシンシチウムの体表層が1もしくは複数の生殖細胞を取り囲む、多細胞の内部寄生虫である[3]。複雑な生活史をもち、無性生殖と有性生殖の世代を世代交代する[3]。後生動物中の一群として置かれ、体細胞の表層と内部の生殖細胞からなる無腔胞胚 stereoblastulaの構造を持っている多細胞動物だとされる[3]。
各動物群
ニハイチュウ類
ニハイチュウ（二胚虫）類 Dicyemidaは頭足類（タコおよびコウイカ類）の腎囊に寄生（片利共生[5]）している。体の大きさは数 mmで[6]、体を構成する細胞は多細胞動物の中で最少級[7]の蠕虫様の動物である。全世界の頭足類約25属から3科8属約140種の二胚動物が確認されている[6]。現在は独立の門二胚動物門とされることが多い。
1839年、ドイツのAugust Krohn[8]はニハイチュウの存在を詳細に記録した[9]。1849年、スイスのアルベルト・フォン・ケリカーは生活史に2種類の幼生があることから、これをDicyemaと名付けた[9]。その後1876年、ベルギーの研究者 Édouard van Beneden[9]は、ディキエマ属 Dicyemaを含む数属を新たな目 Dicyemides van Beneden, 1876 に含め[9]、中生動物を設立し、その中に置いた。
ネマトジェンおよびロンボジェンと呼ばれるニハイチュウの成体は通常、1個の軸細胞と20個程度の体皮細胞からなる[7]。筋肉組織、消化器など組織や器官と呼べる構造はなく[7]、主要器官は生殖腺だけである。ただし、生殖形態に無性生殖と有性生殖がある[5]ため、生活環は複雑である。無性生殖の場合、無性生殖する成体（ネマトジェン）と蠕虫型幼生でサイクルを形成する[10]。個体群密度が増えると、有性生殖を開始し、ロンボジェンと呼ばれる成体から滴虫型幼生が発生し、新宿主へ到達・感染する[10][5]。
チョクエイチュウ類
チョクエイチュウ（直泳虫）類 Orthonectida は扁形動物渦虫類、紐形動物、環形動物多毛類、 軟体動物腹足類や二枚貝類、棘皮動物クモヒトデ類など、様々な海産無脊椎動物の組織や体腔中にみられる体長1 mm以下の寄生虫である[1][11]。現在は独立の門直泳動物門とされることが多い。
1868年、Kefersteinによりヒラムシの仲間 Leptoplana tremellarisからはじめて観察され、1877年Giardにより直泳類 Orthonectida が創設された[2]。
これまで直泳虫は世界各地から2科5属約25種が知られているが、日本からは田近により厚岸産の渦虫から1種 Ciliocincta akkeshiensis Tajika, 1979が記載されているのみである[11][1]。
直泳虫の多くは雌雄異体で性的二型がみられる[11]。受精は雌の体内で起こり、螺旋卵割を行う[11]。体表部はクチクラで覆われ、その下部に一層の体皮細胞、体内には生殖細胞がみられる[2][1]。体皮細胞と生殖細胞の問には未分化な筋細胞の分化がみられ、筋繊維を含む収縮細胞が生殖細胞をとり囲んでいる[2]。体皮細胞は大きさの異なる細胞からなるが、大きさの等しい細胞が横に規則的に配列するため、環を積み重ねたようにみえる[1]。繊毛が前向きに生えている体の前端部の1～数環は前錐 (anterior cone)、繊毛を持たない後端部の1～数環は後錐 (posterior cone)と呼ばれる[1]。
サリネラ
サリネラ Salinella salva Frenzel, 1892は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる2 mmほどの動物である[2]。1属1種の単型である。
1892年Johannes Frenzelによりアルゼンチン、Cordova産の岩塩からつくった2%食塩水中に発見されたが、それ以来再発見されることなく、その存在が疑問視されている[2]。体制が単一の細胞層からなるためvan Benedenの定めた中生動物とは性質を異なるため別の門とすべきという意見があり、サリネラを一胚葉動物 Monoblastozoa Blackwelder, 1963[12]と呼ぶ研究者もいる[2]。
現存する後生動物の体は簡単な体制のものでも基本的に内胚葉と外胚葉の2層の細胞層からなるが、Frenzelが記載したサリネラの体は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる[2]。背腹および前後の区別があり、背側の体皮細胞の外表面には剛毛がみられ、腹側の体皮細胞の外表面には繊毛が生える[2]。腹部の前後端にはそれぞれ口と肛門が開口し、口の周囲には長いひげ状の感覚剛毛が生え、肛門周囲には長い棘状の剛毛が生えている[2]。体の内腔は腸に相当し、その内表面全体には繊毛がみられる[2]。生殖はもっぱら縦分裂による無性生殖だが、しばしば2個体が接合しシストを形成するという[2]。このシストのなかの一部の細胞が遊離し、それから個体が形成されると考えられている[2]。サリネラは多細胞動物であるが、Frenzel (1892)の描いたスケッチや個体が接合するといった生殖方法から繊毛虫 下毛類のスティロニキアが連想される[2]。
平板動物
センモウヒラムシ Trichoplax adhaerensおよびトレプトプラクス Treptoplax reptansはともに板状の多細胞動物で、それぞれ1種が記載されているが、Tre. reptans は最初の発見から再発見されず、その存在が疑問視されている[2]。センモウヒラムシTri. adhaerensは世界各地の暖海沿岸から報告があり、日本では白浜や沖縄で発見されているが、この種がコスモポリタンであるかは疑問である[2]。現在は平板動物門に置かれる。
センモウヒラムシ Tri. adhaerens は1883年Franz Eilhard Schulzeによりオーストリア、グラーツの海水水槽中に発見され、トレプトプラクス Tre. reptansは1895年Francesco Saverio Monticelliによりナポリの臨海実験所の海水水槽中に発見された[2][13]。センモウヒラムシは以前ヒドロクラゲ Eleutheria krohni Krumbach, 1907 のプラヌラ幼生とされ、トレプトプラクスはヒドロクラゲ Eleutheria claparedei Hartlaub, 1889のプラヌラ幼生とされた経緯がある[2]。このような形態の類似や18SrDNAの塩基配列の比較から、2003年、キャバリエ＝スミスとChaoにより刺胞動物との類縁が推測されたが、同年EnderとSchierwater[14]によりセンモウヒラムシと刺胞動物についてミトコンドリア16SrRNA の二次構造が比較され、刺胞動物との関連は否定された[2]。1971年、Grellによりこれらは平板動物門 Placozoa Grell, 1971とされ[2]、現在もそう扱われる。長らく平板動物はセンモウヒラムシのみの1属1種とされてきたが、2017年Hoilungia hongkongensisが[15]、2019年Polyplacotoma mediterranea[16]が記載された。
体には背腹の区別は認められるが、左右の区別は認められない[2]。背側の上皮細胞には油滴を含む細胞がある[2]。背側と腹側の上皮の間には筋繊維をもつ間充織細胞がみられる[2]。Grell ＆Ruthmann (1991)によればこの間充織細胞は間充織細胞同士または背腹の上皮とシナプス結合様の接着様式で連絡し合い、（他の後生動物では神経細胞が担う）細胞間の情報伝達や（他の後生動物では筋細胞が担う）収縮の機能を兼ねた働きをもつ[2]。
ハプロゾーン
ハプロゾーン Haplozoon Dogiel, 1906は多毛類の腸内にみられる大きさ0.1-0.2 mmの寄生虫である[2]。これまで北ヨーロッパや北アメリカ沿岸に生息する多毛類 Aricia norvegica、Travisia forbesi、Clymene lumbricalisおよびAxiothella rubricinctaから9種が発見されている[2]。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellataに置かれる。
1906年、Dogielはハプロゾーンを中生動物門に含め、class Catenataを設立した[2]。しかし、群体性のグレガリナの1種とする見方もあったが、生活史にdinosporeが生じることなど寄生性渦鞭毛藻 Blastodiniumとの類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンを中生動物門から除いた[2]。Saldarriaga et al. (2001)によるSSUrDNA の塩基配列の比較による研究結果からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された[2]。
ハプロゾーンの生活史には棘状の突起を出す細胞 trophocyteに連なる5-100個ほどの細胞からなる多細胞性のステージがみられる[2]。ハプロゾーンは生活史のなかに群体生活に適応したステージをもつ寄生性渦鞭毛藻類である[2]．
ローマンネラ
ローマンネラ Lohmannella Neresheimer, 1903はサイズチボヤ類の生殖腺にみられる寄生虫である[2]。日本では、1913年谷津により三崎産のサイズチボヤ Fritillaria sp.から未記載種1種の報告があるのみ[2]。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellataに置かれる。
尾虫類の研究で知られるH．Lohmann が1896年にサイズチボヤの生殖腔に寄生虫を発見した[2]。その後Neresheimer（1903; 1904）がサイズチボヤ Fritillaria pellucidaとホソサイズチボヤ F．haplostomaからそれぞれLohmannella catenataとL. paradoxa の2種を記載した[2]。Neresheimer (1903)はローマンネラを中生動物としたが、Hyman (1940)によると寄生性渦鞭毛藻類の1 種と考えられている[2]。
体長は0.3-0.4 mmほどで、その体は3-6個のドーナツ状の細胞を積み重ねたチョロギような形をなす[2]。体の前端の細胞には多数の枝状または指状の仮足がみられる[2]。成熟した個体では体の後端部から順に細胞が分離し宿主から離れる[2]。
アメーボフリア
アメーボフリア Amoebophrya Koeppen, 1894は暖海性のプランクトン（フタヒゲムシ、ハダカオビムシ、夜光虫および放散虫） の体内に普通にみられる寄生虫である[2]。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellataに置かれる。
1894年、Koeppenが放散虫 SticholoncheからAmoebophrya sticholonchaeをはじめて記載したが、この寄生虫はそれ以前からプランクトンの研究者の間で知られていた[2]。1904年、Neresheimerはローマンネラとともにアメーボフリアを中生動物門に含めたが、その後生活史にみられるいくつかのステージの研究から、Hyman (1940)ではアメーボブリアは寄生性渦鞭毛藻類の1種とされた[2]。Saldarriaga et al. (2001)により、18SrRNA やSSUrDNAの塩基配列の比較による系統解析からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された[2]。
アメーバのようにゆっくり体の形を変えることができることから名づけられた[2]。生活史のなかで寄生生活を送るステージはtrophontで，宿主から離れると反転し自由生活を送る蠕虫様のステージ vermiformを形成する[2]。このvermiform からdinosporeが形成され宿主の体内に侵入すると考えられている[2]。
ブッデンブロッキア
ブッデンブロッキア Buddenbrockia plumatellae O. Schröder, 1910は淡水産コケムシの体内にみられる寄生虫である[2]。ベルギー、ドイツ、トルコ、ブラジル、ブルガリア、日本およびイギリスで発見されている[2]。うち日本からは1972年に織田秀美により利根川（古利根）産のヒメテンコケムシ Lophopodella carteri (Hyatt, 1866)からB. plumatellae が報告されている[2]。現在は刺胞動物門ミクソゾア綱に置かれる[17][18]。
1850年デュモルティエとPierre-Joseph van Benedenによって淡水産コケムシ Plumatera fungosaの体腔中から報告されていたが、十分に記載されることはなかった[2]。それから半世紀後の1904年にOlaw Schröderがドイツで採集し固定していた淡水産コケムシ2種 Plumatera repensおよびP. fungosaをvon Buddenbrockが休芽の研究のためにと譲り受けたところ、偶然von Buddenbrockはそのコケムシの体内に寄生虫を発見した[2]。Schröderはその寄生虫に興味を抱き、一度von Buddenbrockに提供したコケムシの中から寄生虫の感染している群体を譲り受け詳細に調べ、1910年、中生動物の1種として記載するに至った[2][19]。当時淡水産の中生動物として注目されたという[2]。しかし1912年、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の縦走筋がみられることを発見し、中生動物ではなくセンチュウが寄生生活のために極度に退化したものと考えた[2]。その後、ブッデンプロッキアと吸虫類との問に生殖腺の位置や初期発生のプロセスに類似点が見い出され、吸虫類との類縁が指摘された[2]。2002年、Schröderが記載した幼生はミクソゾアに見られる極囊胞子であることがOkamuraらにより明らかになり、ミクソゾアとの関連が示唆された[2]。同年Monteiroらにより18SrRNAの塩基配列の比較からもこの動物はミクソゾアの一種であることが示された[2][17]。また、近年ではミクソゾアは刺胞動物に内包され、2007年には系統分析でブッデンブロッキアは刺胞動物であるという結果が出ている[18]。
他の群との関係
他の動物と比較すると、扁形動物（プラナリアなど）や脊索動物（ホヤ、脊椎動物など）などのような三胚葉ではなく、二胚葉に見える。他に刺胞動物（クラゲ、サンゴなど）と有櫛動物（クシクラゲなど）が二胚葉だが、これらの生物が放射相称であるのに対し、中生動物は左右対称的である。また、同様に器官の分化が見られない動物に海綿動物があるが、これは他の動物と比較するのが難しいほど独特である。
系統
中生動物の系統的位置については、はっきりとした共通見解が得られていない。 分子生物学的な系統解析では、中生動物は三胚葉動物に属すると示唆する結果が得られている。この結果は扁形動物等の三胚葉動物が寄生生活によって特殊化したためとする説、原始的な三胚葉動物とする説に分かれている。いずれにせよ、中生動物は多系統との考えが認められるようになっており、中生動物はニハイチュウを含む二胚動物門 (Dicyemida) と直泳動物門 (Orthonectida) という2つに大別されるようになりつつある。
脚注
- ^ a b c d e f g h i 古屋 2000, pp.102-107 in 白川ら (2000)『無脊椎動物の多様性と系統（節足動物を除く）』
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx 古屋 2004b, pp.1-9
- ^ a b c d e Hyman 1940, p.32、233
- ^ a b c Kozloff 1990, pp.212-216
- ^ a b c 古屋 2010, pp.128-134
- ^ a b 古屋 2018, pp.60-61 in 日本動物学会(2018)『動物学の百科事典』
- ^ a b c 古屋 1996, pp.209-218
- ^ Krohn, August (1839). “Ueber das Vorkommen von Entozoëne und Krystallablagerungen in den schwammigen Venenanhangen einiger Cephalopoden”. Froriep's "Neue Notizen" 11: 213-216.
- ^ a b c d van Beneden 1876, pp.1160-1205
- ^ a b 越田・古屋・常木 2000, pp.20-24
- ^ a b c d 藤田 2010, pp.122-125
- ^ “Monoblastozoa - Oxford Reference”. 2019年12月4日閲覧。
- ^ Monticelli, Francesco Saverio (1893). “Treptoplax reptans n.g., n.sp.”. Atti della Reale Accademia dei Lincei, Serie Quinta, Rendiconti, Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali 5: 39–40. ISSN 0001-4435.
- ^ “Placozoa are not derived cnidarians: evidence from molecular morphology”. Mol. Biol. Evol. 20 (1): 130–4. (January 2003). doi:10.1093/molbev/msg018. PMID 12519915.
- ^ Eitel, Michael; Francis, Warren; Osigus, Hans-Jürgen; Krebs, Stefan; Vargas, Sergio; Blum, Helmut; Williams, Gray Argust; Schierwater, Bernd et al. (2017-10-13). “A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa” (英語). bioRxiv: 202119. doi:10.1101/202119.
- ^ Schierwater, Bernd; Kamm, Kai; Herzog, Rebecca; Rolfes, Sarah; Osigus, Hans-Jürgen (2019-03-04). “Polyplacotoma mediterranea is a new ramified placozoan species” (English). Current Biology 29 (5): R148–R149. doi:10.1016/j.cub.2019.01.068. ISSN 0960-9822. PMID 30836080.
- ^ a b Montiero, Ana Sara; Beth Okamura; Peter W. H. Holland (2002-06-01). “Orphan Worm Finds a Home: Buddenbrockia is a Myxozoan”. Molecular Biology and Evolution 19 (6): 968–971. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004155. PMID 12032254 2007年2月7日閲覧。.
- ^ a b E. Jiménez-Guri; H. Philippe; B. Okamura; P.W.H. Holland (2007-07-06). “Buddenbrockia Is a Cnidarian Worm”. Science 317 (5834): 116–118. doi:10.1126/science.1142024. PMID 17615357.
- ^ Schröder, Olaw (1910). “Eine neue Mesozoenart (Buddenbrockia plumatellae n. g. n. sp.) aus Plumatella repens L. und Pl. fungosa Pall.”. Sitzungsberichte der Heidelberger Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse 6.
参考文献
- Hyman, L. H. (1940). The invertebrates: Protozoa through Ctenophora. New york and London: Mcgraw-Hill. pp. 233-247
- Kozloff, Eugene N. (1990). Invertebrates. Saunders College Publishing. pp. 212-216. ISBN 0030462045
- 片倉晴雄・馬渡峻輔『動物の多様性』,(2007),シリーズ21世紀の動物科学2（培風館）
- 藤田敏彦 著『動物の系統分類と進化』裳華房〈新・生命科学シリーズ〉、2010年4月25日。ISBN 9784785358426。
- 古屋秀隆 (1996). “ニハイチュウ(中生動物)の生物学”. 比較生理生化学 (日本比較生理生化学会) 13 (3): 209-218.
- 古屋秀隆（第Ⅱ部4章、コラム4 執筆） 著、岩槻邦男・馬渡峻輔 監修、白山義久 編集 編『無脊椎動物の多様性と系統』裳華房〈バイオディバーシティ・シリーズ〉、2000年11月30日、102-107頁。ISBN 4785358289。
- 古屋秀隆 (2004b). “中生動物研究の現状”. タクサ (日本動物分類学会) (16): 1-9.
- 古屋秀隆 (2010). “中生動物ニハイチュウの分類、系統、生活史”. Jpn. J. Vet. Parasitol. (日本獣医寄生虫学会) 9 (1): 128-134.