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「ヒラガシラ」の版間の差分

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|名称 = ヒラガシラ
|名称 = ヒラガシラ
|色 = 動物界
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| status = LC
⚫
|画像=[[ファイル:Rhizoprionodon acutus mangalore2.jpg|250px]]
| status_system = IUCN3.1
|画像キャプション ='''ヒラガシラ'''<br />''Rhizoprionodon acutus''
| status_ref = <ref name="iucn">{{IUCN2008 |assessors=Simpfendorfer, C.A. |year=2003 |id=41850 |title=Rhizoprionodon acutus |downloaded=September 10, 2009}}</ref>
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|門 = [[脊索動物門]] {{Sname||Chordata}}
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|属 = [[ヒラガシラ属]] ''[[:w:Rhizoprionodon|''Rhizoprionodon'']]
|属 = [[ヒラガシラ属]] {{Snamei||Rhizoprionodon}}
|種 = '''ヒラガシラ''' ''R. acutus''
|種 = '''ヒラガシラ''' {{Snamei|R. acutus}}
|学名 = ''Rhizoprionodon acutus''<br />{{Taxonomist|Rüppell}}, [[1837年|1837]]
|学名 = {{Snamei|Rhizoprionodon acutus}}<br>({{AUY|Rüppell|1837}})
|英名 = [[:en:Milk shark|Milk shark]]
|英名 = '''Milk shark'''
|status = {{Least concern|IUCN=3.1}}
|status_ref=<ref name=iucn>Simpfendorfer, C.A. 2003. [http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/details/41850/0 ''Rhizoprionodon acutus'']. In: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>. Downloaded on 30 November 2010.</ref>
|生息図 = [[ファイル:Rhizoprionodon acutus distmap.png|250px]]
|生息図 = [[ファイル:Rhizoprionodon acutus distmap.png|250px]]
|生息図キャプション = ヒラガシラの生息域
|生息図キャプション = 分布
|シノニム =
* ''Carcharias aaronis'' <small>Hemprich & Ehrenberg, 1899</small>
* ''Carcharias acutus'' <small>Rüppell, 1837</small>
* ''Carcharias crenidens'' <small>Klunzinger, 1880</small>
* ''Carcharias eumeces'' <small>Pietschmann, 1913</small>
* ''Carcharias walbeehmi'' <small>Bleeker, 1856</small>
* ''Scoliodon longmani'' <small>Ogilby, 1912</small>
* ''Scoliodon vagatus'' <small>Garman, 1913</small>
}}
}}
'''ヒラガシラ''' ''Rhizoprionodon acutus'' （平頭、[[:en:Milk shark|Milk shark]]）は、[[メジロザメ目]][[メジロザメ科]]に属する[[サメ]]。


'''ヒラガシラ''' {{Snamei|Rhizoprionodon acutus}} は[[メジロザメ科]]に属する[[サメ]]の一種。東部[[大西洋]]から[[インド太平洋]]の[[熱帯]]域沿岸に分布し、表層から深度200mで見られる。[[ヒラガシラ属]]では最大で、分布域も最も広い。全長1.1m。体は細く、吻は尖り、眼は大きい。背面は一様な灰色で腹面は白。口角の長い唇褶と、その後方の7-15個の孔で近縁種と区別できる。
==名称==
属名''Rhizoprionodon''はギリシア語に由来し、"rhiza"が根、"prion"が鋸、"odous"が歯を意味する。英名はMilk sharkだが、これは一部の地域でヒラガシラの肉を食べると母乳の出が良くなると信じられていることによるもの<ref name=florida>[http://www.flmnh.ufl.edu/fish/gallery/descript/milkshark/milkshark.html Biological profiles: Milk shark] ''Florida Museum of Natural History'' Ichthyology Departiment.</ref>。


個体数は非常に多い。餌は主に小魚。大型のサメや[[海獣]]に捕食される。[[胎生]]で、雌は一度に1-8匹の仔を産む。繁殖サイクルは地域によって大きく変化する。肉やフカヒレを目的に大量に漁獲されてはいるが、分布域が広く繁殖力が高いため[[IUCN]]は[[保全状況]]を[[軽度懸念]]としている。
==分布・生息環境==
[[太平洋]]西部、[[インド洋]]の[[熱帯]]沿岸域に広く分布する。[[大西洋]]ではアフリカ西海岸にのみ分布。大陸棚に沿って分布し、主に沿岸域や河口などの汽水域、まれに淡水にも出現する。海表面から水深200mまで生息する。


==形態==
== 分類 ==
[[ファイル:Scoliodon walbeehmi by jordan and richardson.png|thumbnail|left|古いイラスト。廃止されたシノニム ''Scoliodon walbeehmi'' の名が与えられている。]]
南アフリカから最大で全長175 cmの記録がある<ref name = fishbase>[http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.php?id=899 ''Rhizoprionodon acutus''] Froese, R. and D. Pauly. Editors. 2010.FishBase. World Wide Web electronic publication. www.fishbase.org, version (09/2010).</ref>。普通は1.1mに満たない<ref name=compagno/>。体型は細身の紡錘型。背側の体色は灰色から灰褐色で、腹側に行くにつれて白色になる。吻は細長く伸びる。口角に皮皺（しわ）があることが特徴。第二背鰭は小さく、臀鰭の後方に位置する。背中隆起線を欠く。
ドイツの博物学者[[エドゥアルト・リュッペル]]によって、1837年の著書''Fische des Rothen Meeres''（”紅海の魚”）において''Carcharias acutus'' の名で[[記載]]された。[[種小名]]は[[ラテン語]]で"鋭い"を意味する。その後、本種は''Carcharhinus'' 属や''Scoliodon'' 属に含められたが、最終的には''Rhizoprionodon'' 属の[[タイプ種]] ''R. crenidens'' の[[シノニム]]として''Rhizoprionodon'' 属に置かれた<ref name="compagno">{{cite book |author=Compagno, L.J.V. |date=1984 |title=Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date |place=Rome |publisher=Food and Agricultural Organization |isbn=92-5-101384-5 |pages=525&ndash;526}}</ref><ref name="van der elst"/>。リュッペルは[[タイプ標本]]を指定しなかったため、1960年、[[w:Wolfgang Klausewitz|Wolfgang Klausewitz]]はサウジアラビアの[[ジッダ]]で得られた44cmの雄個体を[[レクトタイプ]]に指定した<ref name="compagno"/>。


英名"milk shark"は[[インド]]において、本種の肉が[[母乳]]の出を促進すると信じられていることによるものである<ref name="van der elst">{{cite book |title=A Guide to the Common Sea Fishes of Southern Africa |author=Van der Elst, R. |edition=third |publisher=Struik |year=1993 |isbn=1-86825-394-5 |page=46}}</ref>。他の英名としてfish shark・grey dog shark・little blue shark・Longmans dogshark・milk dog shark・sharp-nosed (milk) shark・Walbeehm's sharp-nosed shark・white-eye sharkなどがある<ref name="fishbase">{{fishbase species |genus=Rhizoprionodon |species=acutus |month=September |year=2009}}</ref>。1992年の[[アロザイム]]を用いた[[分子系統]]解析では、解析に含められた4種のヒラガシラ属の中で最も基底的な位置にあった<ref name="naylor">{{cite journal |author=Naylor, G.J.P. |title=The phylogenetic relationships among requiem and hammerhead sharks: inferring phylogeny when thousands of equally most parsimonious trees result |journal=Cladistics |volume=8 |date=1992 |pages=295&ndash;318 |doi=10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x |issue=4}}</ref>。[[フランス]]南部と[[ポルトガル]]の[[中新世]]中期（1600-1200万年前）の層から産出する ''R. fischeuri'' も、本種と同一である可能性がある<ref name="carrier et al"/>。
両顎歯はほぼ同形。歯には欠刻があり、先端は内側に向く。幼魚では歯の縁は滑らかだが、成魚では鋸歯縁になる。


==生態==
== 分布 ==
ヒラガシラ属の中で最も広い分布域を持つ<ref name="iucn"/>。東部[[大西洋]]では[[モーリタニア]]から[[アンゴラ]]、[[マデイラ島]]・[[ターラント湾]]<ref name="compagno et al">{{cite book |author=Compagno, L.J.V., M. Dando and S. Fowler |title=Sharks of the World |publisher=Princeton University Press |date=2005 |isbn=978-0-691-12072-0 |pages=317&ndash;318}}</ref>。[[インド洋]]では[[南アフリカ]]から[[マダガスカル]]を経て[[アラビア半島]]、[[南アジア]]・[[東南アジア]]。[[太平洋]]では[[中国]]から[[南日本]]・[[フィリピン]]・[[インドネシア]]・[[ニューギニア]]・[[オーストラリア]]北部に分布する<ref name="compagno"/>。[[中新世]]にユーラシアとアフリカ大陸が衝突するまでは、[[テチス海]]に沿って連続した分布域を持っていたようである<ref name="carrier et al">{{cite book |title=Biology of Sharks and Their Relatives |author=Carrier, J.C., J.A. Musick and M.R. Heithaus |publisher=CRC Press |date=2004 |isbn=0-8493-1514-X |pages=52&ndash;53}}</ref>。
底生性の小魚や頭足類、甲殻類などを捕食する。


岸近くの[[砕波帯]]から深度200mまでで見られ、砂浜沖の濁った水域を好む。[[河口]]に入ることもある<ref name="compagno"/><ref name="randall and hoover">{{cite book |title=Coastal Fishes of Oman |author=Randall, J.E. and J.P. Hoover |publisher=University of Hawaii Press |date=1995 |isbn=0-8248-1808-3 |page=36}}</ref>。[[シャーク湾]]では、{{Snamei||Amphibolis antarctica}} と{{Snamei||Posidonia australis}} で構成された[[海草]]の茂みに生息する幼体が見られる<ref name="white et al ">{{cite journal |title=Comparisons between the diets of four abundant species of elasmobranchs in a subtropical embayment: implications for resource partitioning |author=White, W.T., M.E. Platell and I.C. Potter |journal=Marine Biology |volume=144 |issue=3 |pages=439&ndash;448 |date=March 2004 |doi=10.1007/s00227-003-1218-1}}</ref>。低い[[塩分濃度]]を嫌うとしている資料もあるが<ref name="compagno"/><ref name="van der elst"/>、[[トンレサップ湖]]など[[カンボジア]]の[[淡水]]域から数回記録されている<ref>{{cite book |title=Fishes of the Cambodian Mekong |author=Rainboth, W.J. |publisher=Food and Agriculture Organization |year=1996 |isbn=92-5-103743-4 |page=51}}</ref>。生息深度は選ばず、表層から海底まで見られる<ref name="henderson et al">{{cite journal |title=Reproductive biology of the milk shark ''Rhizoprionodon acutus'' and the bigeye houndshark ''Iago omanensis'' in the coastal waters of Oman |author=Henderson, A.C., J.L. McIlwain, H.S. Al-Oufi and A. Ambu-Ali |journal=Journal of Fish Biology |volume=68 |issue=6 |pages=1662&ndash;1678 |date=June 2006 |doi=10.1111/j.0022-1112.2006.01011.x}}</ref>。[[クワズール・ナタール州]]では、個体数は夏をピークに周年で変動し、[[回遊]]を行っていることが示唆される<ref name="van der elst"/>。
[[胎生]]。胎盤を形成しない卵黄依存型である。産仔数は1-8尾で、普通は2-5尾<ref name=compagno>Leonard J. V. Compagno (1984) "FAO Species Catalogue Vol.4, Part 2 ''Sharks of the World: An Annotated and Illustrated catalogue of shark species known to date''". Food and Agriculture Organization of the United States.</ref>。妊娠期間は1年間で、毎年出産する。出産時の幼魚のサイズは、オーストラリアでは35-40 cm、アフリカでは25 cmである<ref name=iucn/>。雄は68-72cm、雌は70-81cmで成熟し、寿命は少なくとも8年<ref name=compagno/>。


== 形態 ==
[[カマストガリザメ]] ''Carcharhinus limbatus''や''C. tilsoni''などがヒラガシラの捕食者として知られている<ref name=florida/>。
[[ファイル:Rhizoprionodon acutus mangalore2.jpg|thumb|left|alt=Side view of the front half of a slender shark, gray above and white below, with short, broad fins and large eyes|口角に長い唇褶を持つこと、その直後に孔の列を持つことが特徴である。]]
ヒラガシラ属の最大種であるが、ほとんどの個体は1.1mを超えない<ref name="compagno"/>。通常は雌は雄よりも大きい<ref name="capape et al">{{cite journal |title=Reproduction in the milk shark, ''Rhizoprionodon acutus'' (Ruppell, 1837) (Chondrichthyes: Carcharhinidae), from the coast of Senegal (eastern tropical Atlantic) |author=Capape, C., Y. Diatta, M. Diop, O. Guelorget, Y. Vergne and J. Quignard |journal=Acta Adriatica |volume=47 |issue=2 |pages=111&ndash;126 |date=2006}}</ref>。[[西アフリカ]]からは、最大で雄は1.78m・22kg、雌は1.65m・17kgという報告があるが<ref name="cadenat and blache">{{cite journal |author=Cadenat, J. and J. Blache |date=1981 |title=Requins de Méditerranée et d'Atlantique (plus particulièrement de la côte occidentale d'Afrique) |journal=ORSTOM |volume=21 |pages=1&ndash;330}}</ref>、これらが本種であるかどうかには不確実な点がある<ref name="fishbase"/>。


体は細く、吻は長く尖る。眼は丸くて大きく、[[瞬膜]]を備える。[[噴水孔]]はない。口角の直後には7-15個の孔がある。[[鼻孔]]は小さく、三角形の前鼻弁が付随する。口角には長い唇褶があり、上下の顎に伸びる。歯列は上下ともに24&ndash;25。上顎歯には細かい鋸歯があり強く傾く。下顎歯は似た形だが鋸歯が小さく、先端は緩やかに上を向く<ref name="compagno"/><ref name="randall and hoover"/>。幼体の歯には鋸歯はない<ref name="bester">Bester, C. [http://www.flmnh.ufl.edu/fish/Gallery/Descript/MilkShark/MilkShark.html Biological Profiles: Milk Shark]. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Retrieved on September 10, 2009.</ref>。
⚫
==人との関わり==
人には危害を加えない。


[[胸鰭]]は幅広く三角形で、第3か第4[[鰓裂]]の下から起始する。[[臀鰭]]は第二背鰭の2倍の長さで、その前方には長い隆起線がある。第一背鰭は胸鰭の後端の上から起始する。第二背鰭は第一よりかなり小さく、臀鰭の基底の後部1/3の点から起始する。背鰭の間に隆起線はない。[[尾鰭]]下葉はよく発達し、上葉の後縁先端には欠刻がある。背面は一様な灰色・灰褐色または紫灰色で、腹面は白い。第一背鰭の前縁と尾鰭の後縁は黒く、胸鰭の後縁は白くなることがある<ref name="compagno"/><ref name="randall and hoover"/>。
分布域ではごく一般的に漁獲され、肉や鰭が消費される。鰭は中国に輸出されることが多い。日本でも[[気仙沼]]港などに水揚されるが、他のサメに比べて量は少ない。


==参考文献==
== 生態 ==
分布域の沿岸では最も豊富に見られるサメの一つで、主に群れを作る[[底生]]の小さな[[硬骨魚]]を捕食する。稀に[[頭足類]]・[[甲殻類]]・[[腹足類]]を食べることもある<ref name="compagno"/>。シャーク湾では、[[トウゴロウイワシ科]]・[[マルスズキ]]・[[キス (魚)|キス]]・[[ベラ]]が重要な餌であり、海草に隠れているため他のサメに捕食されない[[アカメモドキ]]を捕食する唯一のサメである。[[カーペンタリア湾]]では主に[[サヨリ科]]・マルスズキ・[[ボラ]]を捕食しており、[[クルマエビ科]]の主要な捕食者でもある。小型個体は主に甲殻類・頭足類を食べるが、成長に連れて魚が中心になってゆく<ref name="white et al"/><ref>{{cite journal |title=Diets of piscivorous fishes in a tropical Australian estuary, with special reference to predation on penaeid prawns |author=Salini, J.P., S.J.M. Blaber and D.T. Brewer |journal=Marine Biology |volume=105 |issue=3 |pages=363&ndash;374 |date=1990 |doi=10.1007/BF01316307}}</ref>。
⚫
{{reflist}}

[[カマストガリザメ]]・{{Snamei||Carcharhinus tilstoni}} のような大型のサメや、おそらく[[海獣]]も本種を捕食する<ref name="bester"/>。クワズール・ナタール州では、人間活動によって大型のサメが減少していることで、本種の個体数が増加している<ref name="heemstra and heemstra">{{cite book |author=Heemstra, E. and P. Heemstra |year=2004 |title=Coastal Fishes of Southern Africa |publisher=NISC and SAIAB |page=62 |isbn=1-920033-01-7}}</ref>。[[寄生虫]]として、[[カイアシ類]]の''Pseudopandarus australis'' が知られている<ref>{{cite journal |title=''Pseudopandarus australis'', a new species of pandarid copepod from Australian sharks |author=Cressey, R. and C. Simpfendorfer |journal=Proceedings of the Biological Society of Washington |volume=101 |issue=2 |pages=340&ndash;345 |date=1988}}</ref>。雌雄は互いに分かれて生活していると考えられる証拠がある<ref name="capape et al"/>。

=== 生活史 ===
他のメジロザメ科同様に[[胎生]]である。雌は左側の[[卵巣]]と、左右の[[子宮]]が機能する。子宮内は[[胚]]を1個ずつ収める区画に仕切られている<ref name="capape et al"/>。生活史の詳細は地域ごとに異なる。一般的には毎年繁殖するが、2年おき・3年おきに繁殖するものもある<ref name="capape et al"/><ref name="devadoss">{{cite journal |author=Devadoss, P. |date=1988 |title=Observations on the breeding and development of some sharks |volume=30 |pages=121–131|journal=Journal of the Marine Biological Association of India}}</ref>。出産・交尾は、西-南アフリカでは春から初夏（4-6月）<ref name="cadenat and blache"/><ref name="capape et al"/><ref name="valadou et al">{{cite journal |title=Biological and ecological data of five elasmobranch species from the waters of the Banc d'Arguin National Park (Mauritania) |author=Valadou, B., J. Brethes and C.A.O. Inejih |journal=Cybium |volume=30 |issue=4 |pages=313&ndash;322 |date=December 31, 2006}}</ref>、[[インド]]では冬に起こる<ref name="compagno"/>。これとは異なり、[[オマーン]]では春にピークはあるが、出産は年中行われる<ref name="henderson et al"/>。[[オーストラリア]]でも出産は年中行われ、シャーク湾のHerald Bightでは、新生仔の個体数は4月と6月にピークを迎える<ref name="simpfendorfer and milward">{{cite journal |title=Utilisation of a tropical bay as a nursery area by sharks of the families Carcharhinidae and Sphyrnidae |author=Simpfendorfer, C.A. and N.E. Milward |journal=Environmental Biology of Fishes |volume=37 |issue=4 |pages=337&ndash;345 |date=August 1993 |doi=10.1007/BF00005200}}</ref><ref name="white and potter">{{cite journal |title=Habitat partitioning among four elasmobranch species in nearshore, shallow waters of a subtropical embayment in Western Australia |author=White, W.T. and I.C. Potter |journal=Marine Biology |volume=145 |issue=5 |pages=1023&ndash;1032 |date=October 2004 |doi=10.1007/s00227-004-1386-7}}</ref>。定まった繁殖期を持たない集団がいる理由としては、（実際に観察されたわけではないが）胚発生時の[[休眠期間]]などによって繁殖サイクルが延長されたり複雑になったりしている可能性が考えられる。雌が体内に精子を蓄えることはない<ref name="henderson et al"/>。

産仔数は1-8だが、典型的には2-5であり、母体の大きさに連れて増える<ref name="compagno"/><ref name="valadou et al"/>。オマーン近海では、雌:雄の性比は2:1以上になり、産まれる個体が全て雌であることも珍しくない<ref name="henderson et al"/>。[[セネガル]]やインド東部からも、これほど極端ではないが同様の性比の偏りが観察されている<ref name="capape et al"/><ref name="krishnamoorthi and jagadis">{{cite journal |title=Biology and population dynamics of the grey dogshark, ''Rhizoprionodon'' (''Rhizoprionodon'') ''acutus'' (Ruppell), in Madras waters |author=Krishnamoorthi, B. and I. Jagadis |journal=Indian Journal of Fisheries |volume=33 |issue=4 |pages=371&ndash;385 |date=1986}}</ref>。この偏りの原因は不明で、[[ニューファウンドランドヒラガシラ]]のような近縁種では観察されていない<ref name="henderson et al"/>。胚は3段階を経て発達する。第一段階は胚が63-65mmになるまで2ヶ月間続き、この期間の胚は[[卵黄]]によって成長し、[[ガス交換]]を外皮や、おそらく[[卵黄嚢]]の表面を通して行う。第二段階は81-104mmになるまで2ヶ月間続き、[[外鰓]]が発達して卵黄が吸収され始め、胚は母体が分泌する子宮乳によって成長する。第三段階は6-8ヶ月続き、内容物を失った卵黄嚢は[[胎盤]]に転換され、胚は出産まで母体から直接栄養されるようになる<ref name="capape et al"/>。

出生時は32.5-50.0cm・127-350g<ref name="capape et al"/>。非典型的な記録では、[[ムンバイ]]で捕獲された雌が、妊娠期間が完了するかなり前に、既にほぼ発達が完了した23.7cmしかない胎児を含んでいた例がある<ref>{{cite journal |author=Setna, S.B. and P.N.Sarandghar |date=1949 |title=Breeding habits on Bombay elasmobranchs |journal=Records of the Indian Museum |volume=47 |pages=107&ndash;124}}</ref>。雌は、暖かく餌の豊富な沿岸の成育場に移動して出産する。成育場として[[モーリタニア]]の[[バン・ダルガン国立公園]]・クイーンズランド州のCleveland Bay・シャーク湾のHerald Bightなどが知られている<ref name="valadou et al"/><ref name="simpfendorfer and milward"/><ref name="white and potter"/>。Herald Bightでは、浅い[[潮だまり]]や、密で高い植生によって捕食者から姿を隠せるような海草藻場で大きな群れを作っている小型個体が見られる。これらの個体は、性成熟に達するとこのような湾内から離れる<ref name="white and potter"/>。

西アフリカでは雄は84-95cm・雌は89-100cm<ref name="capape et al"/>、アフリカ南部では雄は68-72cm・雌は70-80cm<ref name="bass et al">{{cite journal |author=Bass, A.J., J.D. D’Aubrey and N. Kistnasamy |date=1975 |title=Sharks of the east coast of southern Africa. III. The families Carcharhinidae (excluding Mustelus and Carcharhinus) and Sphyrnidae |journal=Investigative Report of the Oceanographic Research Institute of South Africa |volume=33 |pages=1–100}}</ref>、オマーンでは雄は63-71cm・雌は62-74cmで[[性成熟]]する。この不一致は地域差か、高い漁獲圧による[[人為選択]]の結果だと考えられる<ref name="henderson et al"/>。[[チェンナイ]]で計測された成長速度は、1年目は10cm・2年目は9cm・3年目は7cm・4年目は6cm・5年目は5cm・それ以降は毎年3-4cmというものだった<ref name="krishnamoorthi and jagadis"/>。成熟時は2-3歳で、寿命は最低でも8年である<ref name="iucn"/>。

⚫
== 人との関わり ==
[[ファイル:Rhizoprionodon acutus malaysia.jpg|thumb|alt=Three small gray sharks sitting on ice in a fish market|大量に漁獲され、食用として扱われる。]]
小型で歯も小さいため、人には無害である<ref name="bester"/>。[[延縄]]・[[刺し網]]・[[トロール網]]・釣りによって漁獲され、肉は生・干物・塩漬けとして販売される。[[フカヒレ]]や[[魚粉]]としても利用される<ref name="iucn"/><ref name="bester"/>。個体数が多く、分布域全域で地域漁業や商業漁業において重要種となっている。オーストラリア北部では、トロール漁において最も多く穫れるサメの一つで、刺し網では漁獲量の2%、延縄では6%を構成していた<ref name="iucn"/>。セネガル・モーリタニア・オマーン・インドでも最も商業的に重要なサメの一つである<ref name="fowler et al">{{cite book |author=Fowler, S.L., R.D. Cavanagh, M. Camhi, G.H. Burgess, G.M. Cailliet, S.V. Fordham, C.A. Simpfendorfer, and J.A. Musick |title=Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes |publisher=International Union for Conservation of Nature and Natural Resources |date=2005 |isbn=2-8317-0700-5 |page=92&ndash;93, 146&ndash;147}}</ref>。[[ゲームフィッシュ]]として扱う[[遊漁者]]もいる<ref name="bester"/>。

大量に漁獲されてはいるが、分布が広く比較的よく見られる状態であるため、[[IUCN]]は[[保全状況]]を[[軽度懸念]]としている。繁殖特性からは、[[アンコウザメ]]や{{Snamei||Rhizoprionodon taylori}} ほどの繁殖力はないが、ある程度の漁獲圧には耐えられることが示唆される<ref name="iucn"/>。1980年代から1990年代前半にかけてのインド、ベラバルの沿岸での資源量調査では、刺し網とトロールによる漁獲量は持続可能なものであると結論された。だがこの調査は、後に個体数調査には不向きと証明された方法論によって行われている。この評価の後にも、地域の漁獲量は大幅に増加している<ref name="bester"/><ref name="fowler et al"/>。

== 脚注 ==
⚫
{{reflist|colwidth=30em}}


{{CommonsCat|Rhizoprionodon acutus}}
{{DEFAULTSORT:ひらかしら}}
{{DEFAULTSORT:ひらかしら}}
[[Category:メジロザメ目]]
[[Category:メジロザメ科]]

2014年12月4日 (木) 14:45時点における版

ヒラガシラ
保全状況評価[1]
LEAST CONCERN
(IUCN Red List Ver.3.1 (2001))
分類
界 : 動物界 Animalia
門 : 脊索動物門 Chordata
綱 : 軟骨魚綱 Chondrichthyes
目 : メジロザメ目 Carcharhiniformes
科 : メジロザメ科 Carcharhinidae
属 : ヒラガシラ属 Rhizoprionodon
種 : ヒラガシラ R. acutus
学名
Rhizoprionodon acutus
(Rüppell, 1837)
シノニム
  • Carcharias aaronis Hemprich & Ehrenberg, 1899
  • Carcharias acutus Rüppell, 1837
  • Carcharias crenidens Klunzinger, 1880
  • Carcharias eumeces Pietschmann, 1913
  • Carcharias walbeehmi Bleeker, 1856
  • Scoliodon longmani Ogilby, 1912
  • Scoliodon vagatus Garman, 1913
英名
Milk shark
分布

ヒラガシラ Rhizoprionodon acutus はメジロザメ科に属するサメの一種。東部大西洋からインド太平洋の熱帯域沿岸に分布し、表層から深度200mで見られる。ヒラガシラ属では最大で、分布域も最も広い。全長1.1m。体は細く、吻は尖り、眼は大きい。背面は一様な灰色で腹面は白。口角の長い唇褶と、その後方の7-15個の孔で近縁種と区別できる。

個体数は非常に多い。餌は主に小魚。大型のサメや海獣に捕食される。胎生で、雌は一度に1-8匹の仔を産む。繁殖サイクルは地域によって大きく変化する。肉やフカヒレを目的に大量に漁獲されてはいるが、分布域が広く繁殖力が高いためIUCNは保全状況を軽度懸念としている。

分類

古いイラスト。廃止されたシノニム Scoliodon walbeehmi の名が与えられている。

ドイツの博物学者エドゥアルト・リュッペルによって、1837年の著書Fische des Rothen Meeres（”紅海の魚”）においてCarcharias acutus の名で記載された。種小名はラテン語で"鋭い"を意味する。その後、本種はCarcharhinus 属やScoliodon 属に含められたが、最終的にはRhizoprionodon 属のタイプ種 R. crenidens のシノニムとしてRhizoprionodon 属に置かれた[2][3]。リュッペルはタイプ標本を指定しなかったため、1960年、Wolfgang Klausewitzはサウジアラビアのジッダで得られた44cmの雄個体をレクトタイプに指定した[2]。

英名"milk shark"はインドにおいて、本種の肉が母乳の出を促進すると信じられていることによるものである[3]。他の英名としてfish shark・grey dog shark・little blue shark・Longmans dogshark・milk dog shark・sharp-nosed (milk) shark・Walbeehm's sharp-nosed shark・white-eye sharkなどがある[4]。1992年のアロザイムを用いた分子系統解析では、解析に含められた4種のヒラガシラ属の中で最も基底的な位置にあった[5]。フランス南部とポルトガルの中新世中期（1600-1200万年前）の層から産出する R. fischeuri も、本種と同一である可能性がある[6]。

分布

ヒラガシラ属の中で最も広い分布域を持つ[1]。東部大西洋ではモーリタニアからアンゴラ、マデイラ島・ターラント湾[7]。インド洋では南アフリカからマダガスカルを経てアラビア半島、南アジア・東南アジア。太平洋では中国から南日本・フィリピン・インドネシア・ニューギニア・オーストラリア北部に分布する[2]。中新世にユーラシアとアフリカ大陸が衝突するまでは、テチス海に沿って連続した分布域を持っていたようである[6]。

岸近くの砕波帯から深度200mまでで見られ、砂浜沖の濁った水域を好む。河口に入ることもある[2][8]。シャーク湾では、Amphibolis antarctica とPosidonia australis で構成された海草の茂みに生息する幼体が見られる[9]。低い塩分濃度を嫌うとしている資料もあるが[2][3]、トンレサップ湖などカンボジアの淡水域から数回記録されている[10]。生息深度は選ばず、表層から海底まで見られる[11]。クワズール・ナタール州では、個体数は夏をピークに周年で変動し、回遊を行っていることが示唆される[3]。

形態

Side view of the front half of a slender shark, gray above and white below, with short, broad fins and large eyes
口角に長い唇褶を持つこと、その直後に孔の列を持つことが特徴である。

ヒラガシラ属の最大種であるが、ほとんどの個体は1.1mを超えない[2]。通常は雌は雄よりも大きい[12]。西アフリカからは、最大で雄は1.78m・22kg、雌は1.65m・17kgという報告があるが[13]、これらが本種であるかどうかには不確実な点がある[4]。

体は細く、吻は長く尖る。眼は丸くて大きく、瞬膜を備える。噴水孔はない。口角の直後には7-15個の孔がある。鼻孔は小さく、三角形の前鼻弁が付随する。口角には長い唇褶があり、上下の顎に伸びる。歯列は上下ともに24–25。上顎歯には細かい鋸歯があり強く傾く。下顎歯は似た形だが鋸歯が小さく、先端は緩やかに上を向く[2][8]。幼体の歯には鋸歯はない[14]。

胸鰭は幅広く三角形で、第3か第4鰓裂の下から起始する。臀鰭は第二背鰭の2倍の長さで、その前方には長い隆起線がある。第一背鰭は胸鰭の後端の上から起始する。第二背鰭は第一よりかなり小さく、臀鰭の基底の後部1/3の点から起始する。背鰭の間に隆起線はない。尾鰭下葉はよく発達し、上葉の後縁先端には欠刻がある。背面は一様な灰色・灰褐色または紫灰色で、腹面は白い。第一背鰭の前縁と尾鰭の後縁は黒く、胸鰭の後縁は白くなることがある[2][8]。

生態

分布域の沿岸では最も豊富に見られるサメの一つで、主に群れを作る底生の小さな硬骨魚を捕食する。稀に頭足類・甲殻類・腹足類を食べることもある[2]。シャーク湾では、トウゴロウイワシ科・マルスズキ・キス・ベラが重要な餌であり、海草に隠れているため他のサメに捕食されないアカメモドキを捕食する唯一のサメである。カーペンタリア湾では主にサヨリ科・マルスズキ・ボラを捕食しており、クルマエビ科の主要な捕食者でもある。小型個体は主に甲殻類・頭足類を食べるが、成長に連れて魚が中心になってゆく[9][15]。

カマストガリザメ・Carcharhinus tilstoni のような大型のサメや、おそらく海獣も本種を捕食する[14]。クワズール・ナタール州では、人間活動によって大型のサメが減少していることで、本種の個体数が増加している[16]。寄生虫として、カイアシ類のPseudopandarus australis が知られている[17]。雌雄は互いに分かれて生活していると考えられる証拠がある[12]。

生活史

他のメジロザメ科同様に胎生である。雌は左側の卵巣と、左右の子宮が機能する。子宮内は胚を1個ずつ収める区画に仕切られている[12]。生活史の詳細は地域ごとに異なる。一般的には毎年繁殖するが、2年おき・3年おきに繁殖するものもある[12][18]。出産・交尾は、西-南アフリカでは春から初夏（4-6月）[13][12][19]、インドでは冬に起こる[2]。これとは異なり、オマーンでは春にピークはあるが、出産は年中行われる[11]。オーストラリアでも出産は年中行われ、シャーク湾のHerald Bightでは、新生仔の個体数は4月と6月にピークを迎える[20][21]。定まった繁殖期を持たない集団がいる理由としては、（実際に観察されたわけではないが）胚発生時の休眠期間などによって繁殖サイクルが延長されたり複雑になったりしている可能性が考えられる。雌が体内に精子を蓄えることはない[11]。

産仔数は1-8だが、典型的には2-5であり、母体の大きさに連れて増える[2][19]。オマーン近海では、雌:雄の性比は2:1以上になり、産まれる個体が全て雌であることも珍しくない[11]。セネガルやインド東部からも、これほど極端ではないが同様の性比の偏りが観察されている[12][22]。この偏りの原因は不明で、ニューファウンドランドヒラガシラのような近縁種では観察されていない[11]。胚は3段階を経て発達する。第一段階は胚が63-65mmになるまで2ヶ月間続き、この期間の胚は卵黄によって成長し、ガス交換を外皮や、おそらく卵黄嚢の表面を通して行う。第二段階は81-104mmになるまで2ヶ月間続き、外鰓が発達して卵黄が吸収され始め、胚は母体が分泌する子宮乳によって成長する。第三段階は6-8ヶ月続き、内容物を失った卵黄嚢は胎盤に転換され、胚は出産まで母体から直接栄養されるようになる[12]。

出生時は32.5-50.0cm・127-350g[12]。非典型的な記録では、ムンバイで捕獲された雌が、妊娠期間が完了するかなり前に、既にほぼ発達が完了した23.7cmしかない胎児を含んでいた例がある[23]。雌は、暖かく餌の豊富な沿岸の成育場に移動して出産する。成育場としてモーリタニアのバン・ダルガン国立公園・クイーンズランド州のCleveland Bay・シャーク湾のHerald Bightなどが知られている[19][20][21]。Herald Bightでは、浅い潮だまりや、密で高い植生によって捕食者から姿を隠せるような海草藻場で大きな群れを作っている小型個体が見られる。これらの個体は、性成熟に達するとこのような湾内から離れる[21]。

西アフリカでは雄は84-95cm・雌は89-100cm[12]、アフリカ南部では雄は68-72cm・雌は70-80cm[24]、オマーンでは雄は63-71cm・雌は62-74cmで性成熟する。この不一致は地域差か、高い漁獲圧による人為選択の結果だと考えられる[11]。チェンナイで計測された成長速度は、1年目は10cm・2年目は9cm・3年目は7cm・4年目は6cm・5年目は5cm・それ以降は毎年3-4cmというものだった[22]。成熟時は2-3歳で、寿命は最低でも8年である[1]。

人との関わり

Three small gray sharks sitting on ice in a fish market
大量に漁獲され、食用として扱われる。

小型で歯も小さいため、人には無害である[14]。延縄・刺し網・トロール網・釣りによって漁獲され、肉は生・干物・塩漬けとして販売される。フカヒレや魚粉としても利用される[1][14]。個体数が多く、分布域全域で地域漁業や商業漁業において重要種となっている。オーストラリア北部では、トロール漁において最も多く穫れるサメの一つで、刺し網では漁獲量の2%、延縄では6%を構成していた[1]。セネガル・モーリタニア・オマーン・インドでも最も商業的に重要なサメの一つである[25]。ゲームフィッシュとして扱う遊漁者もいる[14]。

大量に漁獲されてはいるが、分布が広く比較的よく見られる状態であるため、IUCNは保全状況を軽度懸念としている。繁殖特性からは、アンコウザメやRhizoprionodon taylori ほどの繁殖力はないが、ある程度の漁獲圧には耐えられることが示唆される[1]。1980年代から1990年代前半にかけてのインド、ベラバルの沿岸での資源量調査では、刺し網とトロールによる漁獲量は持続可能なものであると結論された。だがこの調査は、後に個体数調査には不向きと証明された方法論によって行われている。この評価の後にも、地域の漁獲量は大幅に増加している[14][25]。

脚注

  1. ^ a b c d e f Simpfendorfer, C.A. (2003). "Rhizoprionodon acutus". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2008. International Union for Conservation of Nature. 2009年9月10日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k Compagno, L.J.V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. Rome: Food and Agricultural Organization. pp. 525–526. ISBN 92-5-101384-5 
  3. ^ a b c d Van der Elst, R. (1993). A Guide to the Common Sea Fishes of Southern Africa (third ed.). Struik. p. 46. ISBN 1-86825-394-5 
  4. ^ a b Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2009). "Rhizoprionodon acutus" in FishBase. September 2009 version.
  5. ^ Naylor, G.J.P. (1992). “The phylogenetic relationships among requiem and hammerhead sharks: inferring phylogeny when thousands of equally most parsimonious trees result”. Cladistics 8 (4): 295–318. doi:10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. 
  6. ^ a b Carrier, J.C., J.A. Musick and M.R. Heithaus (2004). Biology of Sharks and Their Relatives. CRC Press. pp. 52–53. ISBN 0-8493-1514-X 
  7. ^ Compagno, L.J.V., M. Dando and S. Fowler (2005). Sharks of the World. Princeton University Press. pp. 317–318. ISBN 978-0-691-12072-0 
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  23. ^ Setna, S.B. and P.N.Sarandghar (1949). “Breeding habits on Bombay elasmobranchs”. Records of the Indian Museum 47: 107–124. 
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