m-クレゾール

m-クレゾール
	IUPAC名 3-Methylphenol
	別称 3-Hydroxytoluene
識別情報
CAS登録番号	108-39-4
ChemSpider	21105871
UNII	GGO4Y809LO
EC番号	203-39-4
DrugBank	DB01776
ChEBI	CHEBI:17231 ;
ChEMBL	CHEMBL298312
RTECS番号	GO6125000
	SMILES Cc1cc(O)ccc1;
	InChI InChI=1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 Key: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 Key: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ;
特性
化学式	C7H8O
モル質量	108.14 g/mol
外観	無色透明または黄色がかった液体
密度	1.034 g/cm3, 液体 20 °C
融点	11 °C, 284 K, 52 °F
沸点	202.8 °C, 476 K, 397 °F
水への溶解度	2.35 g/100 ml at 20 °C; 5.8 g/100 ml at 100 °C
エタノールへの溶解度	混和
ジエチルエーテルへの溶解度	混和
屈折率 (nD)	1.5398
粘度	184.23 cP at 20 °C
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
主な危険性	May cause serious burns. Very destructive of mucous membranes. Harmful if inhaled. Toxic in contact with the skin or if swallowed.
NFPA 704	2 3 0
Rフレーズ	R20 R24 R25 R34
Sフレーズ	S36 S37 S39 S45
引火点	86 °C
関連する物質
関連するフェノール	o-クレゾール, p-クレゾール, フェノール
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

meta-クレゾール、または3-メチルフェノールは、化学式がCH₃C₆H₄(OH)で表される有機化合物。無色透明で粘性のある液体で、様々な化合物の原料となる。フェノールの誘導体であり、異性体にp-クレゾールとo-クレゾールがある^[1]。

合成[編集]

他の多くの化合物と同様に、伝統的にコールタールから得られる。コールタールには数パーセントのフェノールとクレゾールの異性体が含まれる。クメン-クレゾール法では、フェノールはプロピレンでアルキル化されクメンの異性体を与える。これはクメン法に似た酸化的脱アルキル化（ホック転位）ができる^[1]。

発情したアフリカゾウのオスから一時的に分泌される^[2]。

^ ^a ^b ^c Helmut Fiegein "Cresols and Xylenols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a08_025
^ Some chemical constituents of the secretion from the temporal gland of the African elephant (Loxodonta africana). Jack Adams, Alexander Garcia and Christopher S. Foote, Journal Of Chemical Ecology, 1978, Volume 4, Number 1, 17-25, doi:10.1007/BF00988256